新疆伊犁地区鸡新城疫抗体水平的检测与分析

新城疫(Newcastle Disease,ND)是指由新城疫病毒所引起的一种禽类的急性、高度接触性传染病。历史上,新疆伊犁地区曾经发生过鸡新城疫疫情,给当地养禽业造成了巨大损失。2005年,针对当地鸡新城疫免疫情况进行了详细的调查,并为当地预防该病提出了新的防治措施和免疫程序。2006～2008年,为了验证新的措施和免疫程序被使用后的效果,对伊犁地区的种鸡场、规模鸡场、散养户和活禽交易市场的鸡血清样本,用血凝(HA)试验与血凝抑制(HI)试验法进行了鸡新城疫抗体连续3年的检测,并对以上结果进行了统计学分析表明:新疆伊犁地区的鸡新城疫免疫抗体合格率每年都在提高,2008年2007年2006年,说明所采取新的综合卫生管理措施是可行的,对当地鸡新城疫的免疫效果是比较好的。     

PCV2a与PCV2b鉴别诊断PCR方法的优化及应用

猪圆环病毒2型（Porcinecircovirustype2,PCV2）是严重危害养猪业的重要病原之一,根据基因组大小可分为2个基因型：PCV2a和PCV2b。为更好地掌握PCV2a和PCV2b在我国猪场的流行情况,本研究对先前的鉴别PCR诊断方法（涉及到引物、PCR体系及程序）进行优化,并应用优化的鉴3qPCR方法对1184份PCV2阳性样品进行检测,结果显示PCV2a占30．5％（36／118）,PCV2b占37．3％（44／118）,共感染占32．2％（38／118）,与常规PCR检测结果符合率为100％,此外,对30份,瞄床送检组织和血清样品也有很高的检出率。部分鉴别PCR扩增的目的产物进行测序及序列进化树分析,表明扩增序列为PCV2a与PCV2b的特征序列。经本研究优化后的鉴别PCR方法易操作、特异性强、敏感性好,可广泛用于临床样品中PCV2a和PCV2b的快速检测。     

猪博卡病毒PCR检测方法的建立及其应用

猪博卡病毒是最新发现的一种DNA病毒,于2009年首次在瑞典患仔猪断奶后多系统衰竭综合征的猪体内被鉴定。为了及时地评估其在我国的流行情况,本研究根据GenBank上递交的唯一一条猪博卡病毒核苷酸序列设计了一对特异性引物,并首次建立了猪博卡病毒的PCR检测方法。该方法特异性强,敏感度高,重复性好,对2009年我国部分省市猪场的191份临床样品进行检测,结果75份为猪博卡病毒阳性,这表明我国猪群中猪博卡病毒相当流行。本研究建立的PCR方法可以作为猪博卡病毒在临床上的一种诊断技术。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒新疆株ORF3基因的克隆与测序

根据GenBank中已发表的猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF3基因序列,设计合成了1对特异性引物,扩增出病毒ORF3结构基因。将该基因克隆到pMD18-T,构建了重组质粒pMD18-ORF3,并对筛选出的阳性质粒进行测序。应用序列分析软件对测序结果分析可知,克隆得到的ORF3基因组全长812 bp。通过DNAman对所测ORF3基因核苷酸序列与GenBank中登录的国内外PRRSV毒株核苷酸序列进行同源性比较。序列分析结果显示,XJPRRSV1/03与参考毒株VR2332、LV、CH-1a的核苷酸同源性分别为95.8%,89.8%,92.7%,氨基酸同源性分别为96.6%,88.5%,93.2%。XJPRRSV1/03与VR2332同源性最高。     

猪流感病毒M基因实时荧光定量PCR诊断方法的建立

根据猪流感病毒(SIV)M基因的保守序列,设计并合成一对特异性引物和Taq Man MGB探针,建立了SIV M基因实时荧光定量PCR检测方法.使用含有M基因的重组质粒pMD-M作为标准品绘制标准曲线.其相关系数为0.999,检测结果表明:该方法的敏感性可达到1个EID50,组间与组内重复试验变异系数分别为0.21%和0.65%,除SIV外,其他5种猪病病毒检测均为阴性,样品检测与病毒滴定及病毒分离结果的符合率均达到100%,该方法特异性强、重复性好,有望成为SIV的一种特异、敏感、快速的定量检测方法.     

不同禽流感疫苗接种肉鸽的免疫效果试验

<正>随着社会经济发展和人民生活水平的不断提高,消费者对禽类产品的需求也呈多元化趋势。肉鸽等经济禽类养殖蓬勃兴起。根据《2008年高致病性禽流感等重大动物疫病免疫方案》的要求,对肉鸽的免疫按照家禽免疫方案进行,但免疫效果不能达到标准。如何有效预防、控制高致病性禽流感对肉鸽养殖业的危害,已成为亟待解决的问题。     

兽医从业人员在布鲁氏菌病防控中生物安全防护的探讨

布鲁氏菌病(以下简称布病)是由布鲁氏杆菌引起的人畜共患传染病,严重影响畜牧业生产,也严重危及人民身体健康和公共卫生安全。因此在做好布病防控工作的同时,必须做好基层兽医从业人员的生物安全防护。本文从感染途径、个人防护措施、感染后的处置措施等方面进行系统论述,为做好基层兽医从业人员布病防护提供参考。     

鸡传染性喉气管炎病毒WG株ICP4基因的鉴定及其在潜伏位点的表达

根据传染性喉气管炎病毒(Infectious laryngotracheitis virus,ILTV)SA-2株ICP4基因序列设计并合成3对引物,以ILTV中国王岗株(WG)DNA为模板扩增ICP4基因,并对其进行了序列测定。将ILTV WG株的ICP4基因及其推导的氨基酸序列,分别与ILTV SA-2株、BHV-1、EHV-1、EHV-4、MDV-1、MDV-2、HVT、PRV、VZV、HSV-1和HSV-2的ICP4基因及其推导的氨基酸序列比较后发现,ILTV毒株之间ICP4基因相对保守,核苷酸和氨基酸水平的同源性分别为99.7%和99.1%,但与其它α-疱疹病毒的ICP4基因的同源性则较低,低于3.0%。对潜伏感染鸡三叉神经节中病毒基因的检测显示,在人工感染ILTV WG株后第10 d～60 d内均能检测到ICP4特异RNA,而gB、gC、TK则未能检出。鉴于目前国内外对α-疱疹病毒潜伏感染相关基因以及ICP4基因序列和结构功能的研究,ILTV WG株ICP4基因的克隆和序列测定,以及病毒基因在潜伏感染鸡三叉神经节中的差异表达,为进一步研究ICP4基因的功能及确定潜伏感染相关基因奠定了基础。     

新疆鸡败血支原体病流行情况调查和防治

鸡败血支原体病(Mycoplasma gallisepticum,MG)是一种鸡的接触性慢姓呼吸道传染病,是危害养鸡业发展的重要传染病之一.为了解该病的流行特点,本文对新疆地区10个父母代种鸡场,31个规模商品鸡场及13个鸡散养户进行了较系统的MG流行病学的调查,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测发现,848份样品中MG阳性血清为474份,鸡只阳性率平均达55.9%,其中父母代种鸡场阳性率为15.3%,规模商品鸡场平均阳性率为71.3%,鸡散养户阳性率为36.6%.提示鸡败血支原体病在新疆广泛存在.     

牛布鲁氏菌和牛疱疹病毒双重PCR检测方法的建立

牛布鲁氏菌(Brucella Bru-A)和牛疱疹病毒都是可引起牛流产,睾丸炎等疾病的病原。牛布鲁氏菌是一种革兰氏阴性菌,细胞内寄生,其感染的宿主范围极广。患病母畜在患病期间以及在流产后相当长的一段时间内,仍可以通过乳汁排菌。布鲁氏菌对外界的理化环境有一定的抵抗力,感染布鲁氏菌的奶制品是主要的公共卫生危害。牛疱疹病毒(Bovine herpesvirus,BHV)引起牛传染性鼻气管炎,是一种严重的呼吸道疾病。1972年,该病毒在整个西欧国家引起了严重的牛呼