浅谈猪场种公猪的饲养管理

<正>俗话说"公猪好,好一坡;母猪好,好一窝"。这句话我在猪场生产实践中得到了验证。因此,要改善猪场经济效益,提高养猪生产水平,必须把饲养质量好的种公猪作为前提。现根据十几年来在猪场的工作经验,将种公猪的饲养管理方面进行浅谈,供同行参考。1抓好引种与选种关必须从质量好、信誉高的种猪场选购种公猪。种公猪要求健康、遗传性能稳定、性欲旺盛、身腰长、健壮、背脊宽大、后躯丰满等。在使用前两个     

闽西地区猪伪狂犬病病毒变异株gE基因新变异序列鉴定

为了解2013-2014年我国闽西地区猪伪狂犬病病毒(PRV)流行株的现状、分子生物学特征和遗传演化规律,收集闽西不同地区的15株PRV分离株,并对其g E基因进行遗传变异分析。结果表明,15株PRV分离株与2012年以来国内不同省份分离的14株PRV变异株核苷酸及氨基酸序列的同源性较高,分别为98.7%~99.9%和97.1%~99.8%;而与15株PRV经典株的核苷酸及氨基酸序列的同源性相对较低,分别为97.0%~99.6%和94.6%~99.3%。氨基酸多序列比对发现,g E氨基酸序列最具特征性的变化是第48位和第496位各有1个天冬氨酸(D)的插入,该插入特征为PRV变异毒株的重要标志。同时,抗原性分析发现这2个位点还位于g E蛋白的抗原表位区内。遗传进化树分析结果表明,15株PRV分离株与近3年国内不同省份分离的PRV株位于一个相对独立的分支中,而与经典毒株处于不同的分支中,亲缘关系相对较远。以上结果表明PRV变异毒株已成为我国闽西地区主要的流行毒株。     

育肥猪圆环病毒病和猪伪狂犬病混合感染的诊断与防治

作者以新疆奎屯市的某养殖户为例,从发病情况、临床症状、病理剖检、实验室查看等方面对育肥猪圆环病毒病和猪伪狂犬病混合感染进行分析,并据此提出有效的防治措施。     

一起猪伪狂犬病的诊治

<正>猪伪狂犬病是由伪狂犬病病毒(PRV)引起猪的一种以繁殖障碍为主要症状的病毒性传染病,其典型症状为发热及脑脊髓炎。猪伪狂犬病病毒可致母猪流产、死胎,公猪不育等繁殖障碍性病症,哺乳仔猪发生脑脊髓炎、败血症等症状,侵害消化系统引起仔猪严重腹泻,成年猪常为隐性感染,可有呼吸道症状[1]。2014年10月,某猪场发生猪体温升高,母猪流产,仔猪腹泻和运动功能失调为特征的疫病,发病急,死亡率高。根据临床症     

规模化猪场猪伪狂犬病毒野毒感染的血清学调查

本次实验主要是为了更好地了解浙江周边规模化猪场伪狂犬野毒感染的情况.本实验采用猪伪狂犬病毒野毒抗体ELISA诊断方法,对浙江周边5个规模化猪场不同日龄段商品猪和公母猪的292份猪血清进行检测分析.从检测结果可知:现阶段猪伪狂犬野毒感染情况比较严重,检测结果是平均野毒阳性率为34.2%,其中5个场的野毒抗体最低为17.4%,最高为66.7%.     

编读互动

<正>读者:我去年9-10月普接了2次猪传染性胃肠炎与猪流行性腹泻二联灭活苗,为什么今年春节后还是发病了?本刊:因为养猪是一个系统工程,包括品种、环境设备、饲料营养、防疫保健、人员管理等多个方面,任何一个方面不能满足猪群的生长和繁殖的需求,都会造成免疫失败,影响猪群健康。猪传染性胃肠炎与猪流行性腹泻要在母猪产前跟胎免疫,让怀孕后期的母猪产生高水平的母源抗体,仔猪通过哺乳获得高水平的母源抗体而得到良好的保护。     

从生物安全角度制定春季猪场疫病控制要点

猪群健康程度直接关系到养猪企业能否盈利,疾病的控制有利于养猪企业提高生产效率。在选址合理,养猪生产流程规范合理的规模猪场,会充分考虑到猪场生物安全建设,在此基础上,再考虑疾病的控制与净化,就显得比较有意义,同时成功概率就比较高。本文就规模猪场如何采取生物安全措施来控制疫病的发展,以期达到抛砖引玉的目的。     

规模化养鸭常见疾病的防治

1鸭瘟由鸭瘟病毒引起,又叫鸭病毒性肠炎,主要感染1月龄以上鸭,小鸭很少发病。临床特点是高热、脚软、步行困难,排绿色稀便,流泪病鸭食欲下降,饮欲增加,头颈缩起,不愿走动,头颈部肿胀明显,故又称"大头瘟"。可视黏膜出血、结膜炎、气管炎、重度出血性肠炎,在食道黏膜和泄殖腔黏膜上有痂样坏死斑(伪膜或溃疡),在肝、脾等实质器官有小的出血性坏死灶,心外膜和内膜常有点状或刷状出血。加强饲养管理,鸭舍、用具和运动场定期消毒,保持清洁     

猪伪狂犬病的诊断与防制

<正>猪的伪狂犬病是由疱疹病毒属的伪狂犬病毒引起的疫病。临床猪的伪狂犬病最初是由于其对繁殖猪群的侵害,引起母猪死胎、木乃伊和不孕症,公猪的睾丸肿胀、萎缩而丧失配种能力,仔猪的早期死亡率高,还可导致猪的免疫抑制。该病对我国猪群的危害日益严重,已经从种猪群扩展到许多规模饲养场和专业户饲养的商品猪群。笔者针对莒县某规模养猪场发生的猪伪狂犬病为例,从2012年3月至2014年8月进行了深入调查,得     

伪狂犬病病毒gB蛋白抗原表位基因串联构建及原核表达

本试验通过自行设计两段引物,利用重叠延伸PCR方法,将伪狂犬病病毒(PRV)gB基因两段优势抗原表位序列串联,克隆至pMD18-T载体,测序正确后双酶切连接至pET-32a(+)载体,构建重组质粒;重组质粒转化入大肠杆菌BL21(DE3)受体菌,经IPTG诱导后,通过SDS-PAGE和Western blotting检测融合蛋白表达情况。经检测,诱导后的重组蛋白获得表达,重组蛋白大小约为54ku,其中串联蛋白大小约为34ku。该重组蛋白可与伪狂犬病病毒gB蛋白单克隆抗体发生特异性反应,表明重组蛋白的抗原性良好。