伪狂犬病病毒核酸检测能力验证样品制备及其应用

能力验证样品的制备是实验室病原核酸检测能力验证的难点和核心内容,本研究以伪狂犬病病毒南阳株细胞培养物为材料,通过高温处理的方式灭活病毒,研制了伪狂犬病病毒核酸检测的能力验证样品,经均匀性和稳定性检验证实样品达到中国合格评定国家认可委员会对能力验证样品的要求。利用能力验证样品,设计和实施了"BIQTC-2013-01《猪伪狂犬病病毒核酸检测》能力验证计划",共有7家实验室参试,验证满意率达100%。伪狂犬病病毒核酸检测能力验证样品的研制和在能力验证计划中的应用,为评估我国各级实验室伪狂犬病病毒核酸检测的能力提供了较有价值的借鉴和参考。     

一例架子猪伪狂犬病的诊治报告

猪伪狂犬病是危害养猪业的重大传染病之一,本文重点通过研究一例猪的发病情况、临床症状、病理解剖变化,初步判断猪伪狂犬病,并通过细菌检查、血清学检测、PCR检测方法进行确诊,并提出相应的治疗措施,有效控制病情.     

规模化猪场猪伪狂犬病净化技术

猪伪狂犬病长期以来是规模化养猪场常见的疫病之一,由于该病可在猪群内长期带毒,给养猪业造成了严重的影响。因此笔者从生物安全措施、免疫预防、清除净化等方面对防治该病进行了相关探讨。     

螯合型复合肥（大蒜专用肥）

螯合型复合日巴是在氮、磷、钾三元素复合肥的基础上添加螯合志微量元素制成螯合肥具有针对性强、肥效释放充分、可提高肥料利用率、施用量减少、增产效果显著等特点。     

猪传染性腹泻疾病特点与防制

<正>近几年来,生猪养殖发展很快,农户热情高,但由于科学养猪水平还比较低,相当部分养猪大户对猪传染性腹泻疾病缺乏科学的系统的认识,加上猪本身生理条件及环境因素的影响,出现猪传染性腹泻发病率高,给养猪生产带来严重损失。     

伪狂犬病与猪瘟混合感染的诊治报告

<正>2010年2月,江苏省靖江市一规模养殖场发生了一起以整窝仔猪突然发病、死亡快且死亡率高和以神经症状为主要特征的急性传染病。经流行病学、临床症状、病理剖检和实验室诊断,确诊为仔猪伪狂犬病与猪瘟混合感染。1发病情况该猪场建场时间比较早,年出栏     

表达PCV2 CAP蛋白和猪IL-18重组PRV PGO18株的生物学特性

为了探讨表达猪圆环病毒2型(PCV2)CAP蛋白和猪IL-18的重组猪伪狂犬病病毒PGO18作为疫苗候选株的潜在价值,对其在ST细胞上的培养特性,ST、VERO、IBRS-2、PK-15和IPEC细胞上增殖情况,生长特性,遗传稳定性,对小鼠安全性及其理化特性等生物学特性进行了研究。结果表明,重组病毒PGO18株与亲本株猪伪狂犬病病毒HB98具有相似的培养特性和生长特性,在ST、VERO和IBRS-2细胞上的增殖滴度TCID50与亲本株(107.75/0.1mL)相当,遗传稳定性良好,安全性试验表明对小鼠是安全的;理化特性试验说明该病毒具有猪伪狂犬病病毒的通性。     

猪伪狂犬病的诊治

就猪伪狂犬病的病原体、发病特点、临床症状、剖检变化及防治方法进行了介绍。     

猪伪狂犬病病毒（PRV-JL 株）的分离与鉴定

从吉林某猪场疑似猪伪狂犬病发病仔猪的脑组织病料中分离出1株病毒，感染猪以后病理变化明显，经幼仓鼠肾传代细胞系（BHK-21）接种、毒价测定、病毒形态观察、PCR扩增及相关动物试验证实为猪伪狂犬病病毒（PRV）野毒，并命名为PRV-JL。经BHK-21接种，病毒生长良好；毒价稳定，可达10-7.59/0.2 mL；电镜负染观察到病毒粒子呈椭圆或圆形外观，无囊膜的病毒粒子直径约110-150 nm，有囊膜的成熟病毒粒子直径约150-180 nm；PCR鉴定该毒株为强毒，其gE序列与Genbank登录的PRV gE序列同源性为99%-100%；本研究构建了小鼠的感染模型，并进行了病毒载量检测，结果用不同剂量病毒培养物接种Balb/C小鼠，小鼠死亡明显，最初在其脑组织中检测到PRV病原，随后在肾、肺、心逐步检出，试验初步证实了PRV的脑组织嗜性。试验表明， PRV-JL是1株强毒，对易感动物具有高致病性，为进一步开展该病毒流行病学、致病机理、疫苗免疫与诊断研究奠定基础。     

一例仔猪伪狂犬病的诊疗及防控措施

猪伪狂犬病可致仔猪呼吸道和神经症状，且仔猪日龄越小感染该病时症状越严重、治愈率越低、病死率越高，严重制约养猪业的发展。以前人研究为基础，笔者总结实际经验，以一例仔猪伪狂犬病为例，介绍伪猪狂犬病的临床症状、剖检症状、诊断方法、治疗和防治措施等，旨在为临床实践提供指导，同时也为猪场工作人员防治该病提供依据。