猪犬脾TF的提取及理化性质和部分生物学特性测定

用常规转移因子提取方法提取了猪、犬脾转移因子，并对猪、犬脾转移因子的澄明度、pH值、蛋白质、紫外光谱、转移因子含量、DNA含量、核酸含量、氨基酸等理化性质进行了测定和分析，同时对猪、犬脾转移因子进行了无菌检验、热原检验、安全性试验、过敏试验、抗原性检验等生物学特性检验和试验，对提取的猪、犬脾转移因子活性进行了分析。结果表明，用本方法制得的猪犬脾转移因子含有DNA、核苷酸等，具有和牛、羊、鸡等脾转移因子相似的理化性质，无菌，无热原，无毒性，无致敏性，无抗原性，且A260nm/280nm值也达到了较高的指标，说明该制品已达到国内外同类制品的水平。按照OD值计算活性单位的方法，可计算出本试验制备的转移因子每mL约为2个活性单位，可供试验和临床使用。     

太白蓼化学成分预试及石油醚浸提物的GC-MS分析

采用经典试管反应法结合滤纸法,对太白蓼化学成分进行系统预试验.太白蓼中含有糖、多糖及其甙类(皂甙,强心甙),酚类和鞣质,黄酮类,香豆素与萜类内酯化合物及蒽醌类.不含有蛋白质、氨基酸或多肽,生物碱,挥发油和油脂,甾体及萜类和氰甙.鞣质类型为可水解鞣质.太白蓼石油醚浸提物经GC-MS分析,共鏊定出9种化合物,主要含有酸和酯,其中9,12-十八碳二烯酸乙酯含量最高,相对含量为37.648%;油酸乙酯,相对含量为24.943%.     

分离培养兔子宫内膜细胞的鉴定及性激素对子宫内膜间质细胞形态的影响

为探讨子宫内膜细胞的形态学特点、分泌功能及性激素在子宫内膜细胞中的作用，采用不同的消化分离方法进行了孕早期家兔子宫内膜细胞的消化和分离培养试验。结果显示：子宫内膜主要包括两类细胞，基质细胞和上皮细胞，两类细胞分别在波形蛋白和细胞角蛋白免疫细胞化学染色中有阳性反应特点；在培养基中加入雌激素和／或孕酮刺激后，基质细胞形态发生变化，表现一定的蜕膜化现象。     

猪瘟病毒Shimen株E2基因的克隆及其逆转录病毒表达载体的构建

根据已发表的猪瘟病毒（classical swine fever virus，CSFV）Shimen株的全基因组序列，设计2对引物P1／P2和B1／B2，在B1和B2的5’端分别加上EcoR 1和BamH 1位点，以CSFV—Shimen株脾毒为材料。一步法提取总RNA。并以此为模板采用反转录PCR（RT—PCR）和套式PCR（nPCR）。成功地扩增出约1．2kb的E2基因。将PCR产物回收后与pMD18-T载体连接并转化。经PCR和酶切鉴定获得重组质粒E2-T。将E2-T经EeoR 1和BamH 1酶切消化、回收目的基因后。与经BamH 1／EcoR 1酶切的逆转录病毒载体pBABE—puro连接并转化，经酶切鉴定获得重组质粒pBABE—puro—E2。序列测定表明，目的基因的插入位置、方向和读码框完全正确。     

鸡肾型传染性支气管炎病毒G118株的分离及鉴定

鸡传染性支气管炎是由传染性支气管炎病毒（IBV）引起的危害养鸡业的重要传染病之一.从20世纪80年代以后,国内各地相继发现,在经H120和H52疫苗免疫鸡群有嗜肾性传染性支气管炎病毒（NIBV）的感染和流行,给养鸡业造成了巨大的经济损失.为有效防制本病,我们对其病原进行了分离与鉴定.     

增益素对雏鸡抗大肠埃希氏菌感染和增重的影响

将90只1日龄艾维菌肉仔鸡随机分成3组，第1、2组在其饮水中添加增益素，连续2周；第3组为对照组。7日龄时人工感染致病性大肠埃希氏菌，待出现症状后对第1组鸡给予庆大霉素治疗，每周称重1次，最后统计发病率和死亡率。结果表明，饮服增益素的鸡对致病性大肠埃希氏菌具有一定的抵抗力，可降低发病率，并对鸡的生长有一定促进作用。     

胸膜肺炎放线杆菌研究进展

胸膜肺炎放线杆菌 (Actinobacillus pleuropneumoniae,APP,也有简写为 Ap) ,原称胸膜肺炎嗜血杆菌(H aemophiluspleuropneumoniae,Hp) ,属于巴氏杆菌科嗜血杆菌属 ,后又根据其表型 (phenotype)和 DNA杂交水平均与放线杆菌属模式种密切相关 ,归属为巴氏杆菌科放线杆菌属 ,命名为猪胸膜肺炎放线杆菌 [1 ] 。由本菌引起的猪接触传染性胸膜肺炎是猪的呼吸道传染病 ,各种年龄的猪均易感染 ;常与巴氏杆菌等混合感染 [1 ]。病猪发热 (可达 4 2℃ ) ,呼吸困难 ,食欲不振 ;剖检可见纤维素性胸膜肺炎 ,多感染两侧 ,6 5 %的肺叶病变严重 ;发病率 8.…     

中国猪瘟C-株(脾淋毒)全长cDNA的分子克隆

应用RT-PCR、Nested PCR和Half-nested PCR技术从实验感染兔脾组织的总RNA中得到了覆盖猪瘟病毒(CSFV)C-株全基因组的7个cDNA重叠片段，分别克隆于pMD18—T或pGEM-T Easy载体后进行测序。运用T-A克隆和多片段一步连接法，将cDNA重叠片段F1、F2、F3、F4与F5、F6、F7分别克隆到pGEM-5Zf( )载体后，得到两个半长cDNA亚克隆重组质粒pGEM-5Zf( )／F1-4和pGEM-5Zf( )／F5-7。再将两个半长cDNA重叠片段连接并克隆到pGEM-5Zf( )载体，构建出了CSFVC-株全长cDNA重组质粒pGEM-5Zf( )／F1-7。全长cDNA的成功构建为进一步研究CSFV分子生物学提供了良好的工具。     

整玉米芯棒垒墙栽平菇初探

我国华北地区盛产玉米,玉米芯资源丰富。玉米芯中含有多种碳水化合物、蛋白质和矿质元素,适合于多种食用菌生长。将玉米芯粉碎加工后栽培食用菌的报道较多,但这种裁培方法工序繁,劳动强度高,经济效益低。为此,我们进行了整玉米芯棒垒墙栽培平菇试验,现将结果报告如下;(一)原料处理将新鲜无霉变的玉米芯,置于盛有3%石灰水中,用木棒充分搅拌后,上压重物,使玉米芯全部浸没于石灰水中。经48小时后捞出,用清水冲洗至pH7.5左右,沥去多余水分,含水量保持在65%左右,即可垒墙播种。(二)垒墙播种垒墙场地,以选用保温、保湿、通气性能良好的室内或土窖。地面整平,撒一层生石灰用以灭菌除虫。先在地上纵横交替摆放一层长2m、宽0.6m 的玉米芯,随后就可进行播种,采用点播法,种块间距离以10～15cm 为宜。然后在上每摆放三层玉米芯播一次种,直至墙高0.8m 为止,接种量在10～15%。为了增强料墙的坚固性及通风保湿,各层依次摆放的玉米芯方向要相互垂直(见下图)。垒墙播种完毕。覆盖经0.1%高锰酸钾液浸泡过的塑料薄膜,以保温、保湿和防杂菌污染。     

禽大肠埃希氏菌融合菌株疫苗的研制及应用

对从陕西省主要养鸡地区病死鸡分离的禽致病性大肠埃希氏菌进行Omp分型，用不同Omp型的菌株构建成融合菌株。用融合菌株制作铝胶灭活疫苗，与单价疫苗和两亲本菌株双价疫苗的免疫保护效果进行比较。结果表明，融合菌株疫苗可对多种O血清型致病性大肠埃希氏菌的攻毒试验产生坚强的保护，保护率高达93％～100％，而O血清型单价疫苗的保护率仅67％～80％，双价疫苗的保护率仅80％。在生产中对蛋用鸡的应用结果表明，融合菌株疫苗可明显降低鸡的死淘率。