胸膜肺炎放线杆菌生物学特性概述

胸膜肺炎放线杆菌 (Actinobacilluspleuropneumoniae ,Ap)早称为副溶血嗜血杆菌 (H .Parahaemolytious) ,现归属于放线杆菌属中 ,命名为胸膜肺炎放线杆菌 (A .pleuvropneumoniae)。放线杆菌属引起动物发病主要种有胸膜肺炎放线杆菌 (A .pleuropneumoniae) ,林氏放线杆菌 (A .lignieresii)、猪放线杆菌 (A .suis)、驹放线杆菌 (A .equili)、人放线杆菌 (A .hominis)等几种菌。胸膜肺炎放线杆菌包括两个生物型 ,生物Ⅰ型即依赖V因子 (烟酰胺腺嘌呤二核苷酸NAD辅酶Ⅰ)生长的原胸膜肺炎嗜血杆菌 ;生物Ⅱ型即也能引起猪坏死性胸膜肺炎的低…     

猪传染性胸膜肺炎的防制体会

猪传染性胸膜肺炎(APP)是近10多年才在我国发现的一种新病,病原最初为胸膜肺炎嗜血杆菌,后因通过辅酶I(NAD)同源学研究,与列里尔氏放线杆菌关系密切,故划入放线杆菌属中,现定为胸膜肺炎放线杆菌.     

猪胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌复合PCR检测方法的建立

目的建立可以同时检测猪胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌的快速而可靠的PCR检测方法。方法和结果根据胸膜肺炎放线杆菌的Apx-VIA基因序列、多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌的16SrRNA基因序列设计5条引物。猪胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌模板的PCR扩增产物大小分别为342bp,485bp和1258bp。复合PCR对1～12型猪胸膜肺炎放线杆菌标准株,6株多杀性巴氏杆菌标准株,1～15型副猪嗜血杆菌以及25株经生化鉴定确认为上述三种细菌的分离株的基因组DNA作为模板进行检测,均获得预期大小的扩增产物。以猪放线杆菌、吲哚放线杆菌等14种常见细菌作为阴性对照进行PCR检测,结果仅有支气管败血波氏杆菌产生了可以和上述三个特异性条带明显区分的PCR产物。复合PCR针对胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌的敏感性分别为14pg、34pg和37pg。结论本研究建立的复合PCR特异性好,敏感性高,可以用于猪胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌的快速检测。     

猪传染性胸膜肺炎的诊断与有效防制措施

猪传染性胸膜肺炎(APP)是由胸膜肺炎放线杆菌(actinobacilluspleuropneumoniae)引起的一种高度传染性、致死性呼吸道病,以急性维素性胸膜肺炎或慢性局灶性坏死性肺炎为特征。急性感染猪死亡率高,慢性者常能耐过,但生长缓慢、发育不良。自1957年pattison报道本病以来,世界各国均发现有本病流行,是目前世界上严重危害养猪业的五大疫病之一,给养猪业造成严重的经济损失。1病原胸膜肺炎放线杆菌为巴氏杆菌科放线杆菌属成员,革兰氏阴性小球杆菌兼性厌氧,有荚膜,无芽孢,能产生毒素(apxI,apxII,apxIII,apx-IV),生长发育需要V因子,在鲜血琼脂平…     

猪传染性胸膜肺炎病的防治研究进展

猪传染性胸膜肺炎病是由胸膜肺炎放线杆菌引起的以出血性纤维素性胸膜肺炎为病理特征的一种严重呼吸道传染病。本病对养猪业危害较大,特别对规模化高密度的养猪场危害严重。为了加强对该病的防治,笔者参照有关文献及结合对本病的诊防实践,将本病的防治研究进展做以下综述。１　病原学１．１　病原命名猪胸膜肺炎放线杆菌最初叫副溶血嗜血杆菌,后因与感染人的副嗜血杆菌形态特征和生化特征不同,故将猪株命名为胸膜肺炎嗜血杆菌。最近,通过辅酶Ｉ（ＮＡＤ）同源学研究,与列里尔氏放线杆菌关系密切,则划入放线杆菌属中,称为胸膜肺炎放…     

猪传染性胸膜肺炎及其混合感染性疾病的综合防制

猪传染性胸膜肺炎是由猪胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus Pleuropeumoniae,APP)引起的一种危害较为严重的高度接触传染性、致死性呼吸系统传染病。临床上以体温升高、呼吸困难、肺炎、胸膜炎为特征,近年来随着疫病的复杂化,本病经常与猪繁殖与呼吸综合征、猪圆环病毒病、猪伪狂犬病、支原体肺炎、副猪嗜血杆菌、多杀性巴氏杆菌等混合感染,对养猪业的危害日趋严重。     

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌PCR检测方法的建立及应用

猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌引起猪的一种高度接触性呼吸道传染病,该病可给养猪业造成巨大的经济损失。为有效控制和确诊该病,根据报道的猪胸膜肺炎放线杆菌APXIV毒株的基因序列,合成了2对可扩增长度分别为442 bp和378 bp的特异引物,建立检测胸膜肺炎放线杆菌的巢式PCR方法。利用合成的引物在扩增猪肺疫巴氏杆菌、猪链球菌、副猪嗜血杆菌和大肠杆菌等细菌DNA时,结果均为阴性。用引物检测猪胸膜肺炎放线杆菌的标准菌株可扩增出442 bp和378 bp的特异性条带。表明运用PCR法检测猪胸膜肺炎放线杆菌的特异性和灵敏性均较高,可作为猪传染性胸膜肺炎的快速诊断和流行病学调查的手段。     

猪嗜血杆菌胸膜肺炎的血清学检测

猪嗜血杆菌胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,AP)即胸膜肺炎嗜血杆菌(Haemophilus pleuropneumoniae,HP)最早亦称为副溶血嗜血杆菌(H.parahaemolyticus)引起猪的一种伴有胸膜肺炎的出血性坏死性肺炎。本病具有高度传染性,多呈最急性或急性病程而迅     

猪胸膜肺炎放线杆菌PCR诊断方法的建立与应用

根据胸膜肺炎放线杆菌ApxⅣ基因设计1对引物，扩增特异的650bp棱酸片段，建立了应用PCR检测猪胸膜肺炎放线杆菌的方法。特异性试验结果表明，12个血清型的放线杆菌参考菌株均能扩增出650bp特异性的核酸片段，而大肠杆菌、多杀性巴氏杆菌、猪肺炎支原体、伤寒沙门氏菌和支气管败血性波氏杆菌的扩增结果均为阴性。敏感性试验结果表明，PCR的最低检出限量为500个放线杆菌。利用建立的PCR检测方法对22株从山东省不同地区分离的疑似胸膜肺炎放线杆菌菌株进行检测．结果14株为阳性。对感染猪病变组织的检测结果表明，病变部位不同，胸膜肺炎放线杆菌的检出率不同，其中以扁桃体的检出率最高。     

猪无名高热疾病探析

<正>1病因分析1.1主要为猪瘟、猪呼吸与繁殖综合征、圆环病毒Ⅱ型、伪狂犬病混合感染,伴有细菌如链球菌、巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌和副猪嗜血杆菌继发感染所至。个别地区也有弓形体和附红体混合感染。