秀珍菇栽培料配方试验初报

在2002年以来，我所开展了秀珍菇引种栽培试验，并取得成功。为了我市及周边地区大面积推广秀珍菇，开展了不同原料的配方试验，旨在筛选出原料来源广泛、营养配比合理、投入产出比高的栽培配方。现将试验总结如下。     

T7 RNA多聚酶基因的克隆、序列测定及其在E.coli中的表达

从BL21(DE3)E．coli菌株中以PCR的方法扩增得到了与T7RNA多聚酶(T7RNApolymerase，T7pol)基因大小一致的DNA片断。将PCR产物纯化后直接克隆到pGEM—T载体中，经酶切鉴定和DNA序列分析表明克隆得到了正确的T7pol基因。将T7pol基因亚克隆入pET-28b( )中，构建得到原核表达质粒pET28T7。该质粒的BL21(DE3)pLysS转化菌在IPTG的诱导下可表达约98800的蛋白，这与T7pol的相对分子质量一致。将该质粒转化DH5α、JMl09、HBl01、BL21(DE3)和BL21(DE3)pLysS等5种不同的宿主菌，仅有转化T7pol酶活性受到抑制的宿主菌BL21(DE3)pLysS才能得到转化子，而其余4种T7T7pol酶活性不受抑制的E．coli宿主菌不能得到转化子。pET28T7原核表达质粒这种仅能在T7pol酶活性受到抑制的宿主菌中才能存活的现象说明本试验所克隆的T7pol基因能正确表达出具有RNA转录酶活性的蛋白。     

轮状病毒VP4基因的克隆与核苷酸序列分析

用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,从轮状病毒感染的细胞中扩增了816bp的VP4片段中抗原表位区.通过T4 DNA连接酶将其直接连接于克隆载体质粒pGEM-T上,转化至受体菌DH5α中.提取质粒经PCR扩增、酶切鉴定,证明重组质粒pT-V4中含有轮状病毒的VP4基因片段.经核苷酸序列分析,表明克隆了轮状病毒主要保护性抗原VP4基因中抗原表位区.     

商品龟网箱养殖技术

网箱养龟与陆地池子养龟相比,有设施简单、管理省工、不必换水、投资省、迁移方便等优点,适宜于河湖江面水域宽阔地带围养,经济效益显著.也适用于大型人工鱼塘内部分置网围养,提高鱼塘单位产出率并增加收益.     

饲草青贮技术

青贮饲料是将新鲜的青刈饲料作物、牧草、野草、玉米秸秆和各种青绿藤蔓等,经切碎后装入青贮容器内,在厌氧环境下经过微生物作用发酵制成的一种具有特殊芳香气味,营养丰富的饲料。它基本上保持了青绿饲料原有的一些特点。     

拖拉机局部漏油巧排除

1.油箱供油开关漏油。原因是开关处的石墨及石棉油封损坏。排除方法:(1)将开关卸下,取出填料,用耐油橡胶片做两个外径比开关壳体孔大1mm、内径比手柄螺杆大1.50mm的圆垫,把橡胶垫夹在钢垫中间,然后一同套在手柄螺杆上,拧紧压盖装置。(2)用石墨及石棉绳缠在两个钢垫中间并填满,拧紧压盖装置。2.油箱放油龙头漏油。原因是龙头内的钢球     

巴林右旗草地资源生产力现状、存在问题及发展对策

本文就巴林右旗草地资源利用现状及存在的问题进行了较系统的分析，认为“三大矛盾”是本旗草地畜牧业可持续发展的主要限制因素，提出了化解矛盾的思路与对策。     

对一批狄高父母代种鸡生产成绩不理想的调查分析

在养鸡生产上,肉用种鸡高产高效益的成功经验报道很多,而低产低效益的种鸡生产尚未见报道。为此,我们对某小型鸡场一批狄高肉用种鸡生产效益不理想的情况进行了调查,现整理出来,作为反面经验,供同行参考。 1 生产情况该场于1990年9月21日从某省家禽所引进1日龄狄高父母代肉用种鸡600套。24周龄末,母鸡成活370只,成活率61.67％。27.5周