轮状病毒VP4基因的克隆与核苷酸序列分析

用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,从轮状病毒感染的细胞中扩增了816bp的VP4片段中抗原表位区.通过T4 DNA连接酶将其直接连接于克隆载体质粒pGEM-T上,转化至受体菌DH5α中.提取质粒经PCR扩增、酶切鉴定,证明重组质粒pT-V4中含有轮状病毒的VP4基因片段.经核苷酸序列分析,表明克隆了轮状病毒主要保护性抗原VP4基因中抗原表位区.     

仔猪实验性感染新疆猪瘟病毒野毒株的病理学观察

猪瘟 ( Hog cholera,HC)是由猪瘟病毒 ( HCV)引起猪的一种急性、热性、败血性、高度接触性传染病。猪是惟一在自然条件下对 HCV易感的动物 ,该病流行广泛、发病率和病死率高、危害极大 ,因而在国际兽疫局制定的《国际动物卫生法典》中 ,将它列为 A类 1 6种法定传染病之一 ,我国     

猪溃疡性胃炎继发症的病理形态学

白俄罗斯传统和工业化的养猪业中,猪的溃疡性胃炎普遍存在。根据文献资料和作者本人研究的成果,由此病引起的死亡达4—15%。溃疡性胃炎往往继发胃内出血、胃壁穿孔和其他病理过程。本研究目的是在猪溃疡性胃炎继发症的情况下,弄清病理形态学变化。研究的胃取自于106头2.5—5个月令的架子猪,进行组织学研究的胃粘膜标本,取     

凝血酶元时间测定应注意的问题

在兽医临床工作中,由于家畜出血性疾病发病较少,因此,凝血酶元时间测定很少报道,笔者最近对少量动物进行了凝血酶元时间的测定,根据操作全过程,将点滴体会及在测定中应注意的问题提出供同行们参考。一、兔脑粉的制备兔脑粉的制备是测定该项目的关键。首先,应选临床健康无病的兔子,宰杀后立即将兔脑从颅腔完整分离取出,最好不要弄破脑膜。兔脑取出后,用生理盐水清洗,将脑膜及血管分     

传染性法氏囊病病毒VP2基因真核细胞表达载体的构建及免疫应用研究

应用DNA重组技术将含有IBDV保护性抗原VP2质粒,以EcoRI、xhoI酶切,将酶切得到的VP2基因移入到载体poDNA3CMV启动子下游,得到含有IBDV VP2基因的真核表达载体poD-VP2基因疫苗.pcDVP2体外转染细胞能正确表达目的蛋白.免疫雏鸡后20 d,在体内可检测到特异性抗体.     

新疆绵羊传染性附睾炎流行情况调查

对新疆生产兵团所在１３个地区澳美、中美或中美新疆军垦型羊进行Ｂ．ｏｖｉｓ感染情况的临床和血清学调查。结果种公羊感染率为２３．４％,临床病变出现率为１４．６７％,周岁公羊感染率为９．１６％。经产母羊为７．７３％,空怀母羊为２０．４７％,周岁母羊为０．５９％感染率与绵羊性别、年龄和饲养方式有关,上述地区Ｓ型布病感染率为４．４％,因此对绵羊种布病的危害应引起关注。     

铬在畜禽饲料添加剂中的应用

20世纪90年代，国内外学者发表论文并在网上发布指出，在21世纪，包括铬（Cr）制剂在内的代谢活性物质，将是畜禽饲料添加剂的研究方向。铬制剂为何能让学者们重视，它在畜禽体内能起怎样的作用，促进生长发育的机理是什么？同时它对环境生态以及对人和畜禽是否有危害等，作者参阅相关文献资料，浅谈如下： 1 铬在动物体内的代谢过程 铬（Cr）原子量为52，原子序数24，在地壳中含量为200mg／kg，质硬脆银灰色金属元素，三价铬的化合物是人和动物必需的微量元素。一般在动物体内需量很微，动物通过自身调节吸收和排泄等过程来达到控制的目的。     

碘缺乏区育肥羔羊饲喂碘化酪蛋白效果的研究

断奶羔羊10只随机分成两组，试验组每天每千克体质量饲喂10－15mg碘化酪蛋白，每月称体质量，采血测其T3和T4，试验3个月扑杀参试羊取甲状腺称体质量观病变。结果3个月试验组平均增体质量比对照组高2.7kg；T3低于、T4高于、T3／T4比值低于对照组，两组甲状腺均无病变。     

轮状病毒VP4、VP7基因的克隆与核苷酸序列分析

用反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）技术，从轮状病毒感染的细胞中扩增816bp,916bp的VP4，VP7片段中抗原表位区。通过T4DNA连接酶将其直接连接于克隆载体质粒pGEM-T上，转化至受体菌DH5α中，提取质粒经PCR扩增，酶切鉴定，证明重组质粒pT-V4,PT-V7中含有轮状病毒的VP4，VP7基因片段。经核苷酸序列分析。表明克隆了轮状病毒主要保护性抗原VP4，VP7基因中抗原表位区。