浅谈羊布氏杆菌病的综合防治

羊布氏杆菌病在全球范围内都会发生,属于人畜共患病。在我国,这种病多发于西部、西北部等以牧业为主的一些地区,羊、牛一旦患病,早期不仅非常容易出现流产或死胎,还会传染到人。有研究显示,在五年间治疗的3000只羊布氏杆菌病仅仅占到发病总数的五分之一。本文就对羊布氏杆菌病的综合防治谈谈自己的见解。     

藏羊传染性腐蹄病的综合防治

随着我国农业经济发展水平的提升,养殖已经成为农民提高经济收入的重要方式和途径。藏羊养殖是养殖业重要组成部分,藏羊的生长特性特殊,在藏区地区以及藏区周围藏羊养殖规模在不断扩大。在藏羊养殖过程中经常会受到各种疾病的侵袭,其中传染性的腐蹄病是一种常见的疾病,具有较高的传染性,严重阻碍藏羊的健康成长。     

常见羊病治疗对策

羊养殖是我国禽畜业的重要组成部分,随着人们生活水平的提高,对羊产品如羊肉、羊奶、羊毛等的需求不断增加,羊养殖规模也不断扩大。然而在羊养殖过程中,羊病的发生会影响羊只生长,甚至导致羊只死亡,造成重大损失,需及时进行治疗挽回。因此,要提升羊病治疗技术。本文就对常见羊病及其治疗方法进行研究,以期为实际养殖中羊病治疗提供依据和对策。     

云上黑山羊引种后养殖技术方法

养羊生产中,引种是很关键的工作环节。引进优质的山羊品种,是确保高产、优产、稳产的基础保障,对提升本地养羊经济效益意义显著。“云上黑山羊”为云南省自主培养的第二个新品种,是国内第一个肉用黑山羊新品种、第三个肉用山羊新品种,是本省山地畜牧业发展的又一科研成果。而为扩大引种后养殖效益,推广科学化的养殖技术方法,成为地方养殖户关注的热点话题。文下以此为题,就相关技术要点做汇总阐述,以供同仁参考和借鉴。     

羊病的防疫现状及对策

羊病的种类繁多,其中包含了传染病和寄生虫等几种常见的疾病,传播的速度非常快,而且发病的速度也非常快,进而导致羊群大量的死亡.本文通过分析羊病的防疫现状,并提出了常见羊传染疾病的有效防疫措施和在羊病发生后应采取的措施,希望对广大羊群饲养者有所帮助.     

羊病发生的原因与预防及常发羊病的防治探析

在我国现代化社会的发展中,畜牧业的养殖与发展具有重要的地位,能够提升我国的经济水平。对此,我国及相关部门对畜牧业提高重视度,加强对其的管理。但是在实施与发展的过程中,依然会受到不同因素的影响,对畜牧业的发展造成不利。尤其是羊疾病的发生率比较高,在小羊羔各阶段的成长过程中,会受到一些疾病的侵扰,降低羊的产量,对我国畜牧业的发展造成巨大的损失。对此,需要我国及相关部门能够大力严查羊发病的具体原因,采取合理的预防措施,从而确保畜牧业的健康发展。     

解淀粉芽孢杆菌SJ06脂肽粗提物与吡唑醚菌酯协同对玉米小斑病菌的抑制效果

运用对峙培养法测定解淀粉芽孢杆菌SJ06菌株对玉米小斑病菌的拮抗活性;采用菌丝生长速率法测定发酵上清液、脂肽粗提物对玉米小斑病菌的抑菌活性,以及SJ06脂肽粗提物与吡唑醚菌酯复配的协同抑菌活性。结果表明:对峙培养SJ06对玉米小斑病菌的抑制率为71.43%;SJ06发酵上清液和脂肽粗提物对病菌的EC_(50)值分别为0.88μL/mL和0.23μL/mL,吡唑醚菌酯对病菌的EC_(50)值为1.10μg/m L;SJ06脂肽粗提物与吡唑醚菌酯复配对玉米小斑病菌的毒性比均大于1,说明复配对病菌的抑制效果均为增效作用,其中,复配体积比为4∶6时毒性比为1.21,增效作用最强。     

影响哺乳期羔羊生长的母羊因素分析

为探索母羊因素对哺乳期云上黑山羊羔羊生长发育的影响,根据母羊体重、胎次分别选取云上黑山羊初生羔羊90只和120只,公、母各半,从出生开始直至90日龄断奶,每10天进行1次体重测定,进行生长发育分析。结果表明:(1)母羊产后体重对羔羊初生重、哺乳期体重具有显著影响(P<0.05)。母羔中,38~45 kg母羊组和48~62 kg母羊组的羔羊初生重、平均日增重均显著高于28~35 kg母羊组(P<0.05)。公羔中,38~45 kg母羊组的羔羊初生重显著高于其他两组羔羊(P<0.05),48~62 kg母羊组其羔羊平均日增重显著高于其他两组羔羊(P<0.05)。(2)母羊胎次对母羔初生重没有显著影响,但对母羔哺乳期体重均有显著影响(P<0.05),母羔中,3胎、4胎母羊组的羔羊平均日增重均显著高于1胎和2胎母羊组;母羊胎次对公羔的影响不显著。说明母羊产后体重显著影响羔羊胎儿期和哺乳期的生长发育,合适的母羊体重可以为羔羊提供充足的营养;母羊胎次仅对哺乳期母羔具有显著影响,母羊的母性行为随胎次的增加而完善。     

羊口疮病毒安徽株116基因的生物信息学分析及原核表达

为了对羊口疮病毒（Orf virus, ORFV）安徽株116基因进行生物信息学分析及原核表达。以ORFVAH-F10株为模板PCR扩增116基因，使用生物信息学软件预测该基因编码蛋白的结构与功能。同时将扩增产物克隆至pET-32a（＋）原核表达载体，经BamH I及EcoR I双酶切鉴定后进行测序，构建pET-32a（＋）-116重组质粒。转化至大肠杆菌Rosetta（DE3）进行IPTG诱导，纯化蛋白后免疫BALB/c雌性小鼠制备多克隆抗体。测序结果显示，ORFV116基因全长561 bp，编码186个氨基酸。生物信息学分析结果显示：该蛋白分子量约为20.33 kDa，为不稳定亲水性蛋白；无信号肽、保守结构域及跨膜结构域；含有2个N糖基化位点和42个磷酸化位点；二级结构以无规则卷曲为主，分别为延伸链（5.91%）、α-螺旋（14.52%）与无规则卷曲（79.57%）；预测该蛋白含有20个可能的B细胞优势抗原表位与4个CTL细胞表位。SDS-PAGE及Western-blot结果显示，ORFV116蛋白大小约为51 kDa，主要以可溶形式表达且具有良好的反应原性。