接触传染性脓疱皮炎病毒B2L基因的克隆和序列分析

参照文献和 Gen Bank发表的接触传染性脓疱皮炎病毒 (CPDV ) NZ- 2株的 Bam H / B片段的基因序列 ,设计并合成 1对引物 ,通过 PCR扩增出国内 CPDV疫苗株和 3个分离株的 B2 L 基因 ,目的片段长约 1.13kb。将目的片段克隆到 p MD18- T载体后进行序列测定 ,并用 DNAStar软件比较分析国内的 CPDV株与 NZ- 2株的核苷酸序列和推导的氨基酸序列的同源性。结果表明 ,国内疫苗株和 3株分离株的核苷酸序列同源性分别为 99.7%、96 .9%和 97.4 % ,与国外 NZ- 2株的同源性为 96 .1%。国内 CPDV株与 NZ- 2株的氨基酸序列同源性分别为 92 .0 %～ 96 .0 % ,表明CPDV Bam H / B2 L基因变异的幅度小。     

己烯雌酚人工抗原的合成和酶免疫检测方法的建立

通过化学方法合成己烯雌酚单羧甲基醚，并通过核磁共振和质谱进行鉴定；分别用混合酸酐法和碳二亚胺法将其与牛血清白蛋白（BSA）和鸡卵清蛋白（OVA）偶联，合成己烯雌酚人工抗原，经紫外扫描、聚丙烯酰胺凝胶电泳和动物免疫试验证实人工抗原合成成功，并制备了抗己烯雌酚的特异性多克隆抗体，同时建立了己烯雌酚的酶免疫检测方法，这对动物性食品中己烯雌酚的残留检测有重要意义。     

己烯雌酚人工抗原的合成和酶免疫检测方法的建立

通过化学方法合成己烯雌酚单羧甲基醚,并通过核磁共振和质谱进行鉴定;分别用混合酸酐法和碳二亚胺法将其与牛血清白蛋白(BSA)和鸡卵清蛋白(OVA)偶联,合成己烯雌酚人工抗原,经紫外扫描、聚丙烯酰胺凝胶电泳和动物免疫试验证实人工抗原合成成功,并制备了抗己烯雌酚的特异性多克隆抗体,同时建立了己烯雌酚的酶免疫检测方法,这对动物性食品中己烯雌酚的残留检测有重要意义。     

对我市医疗急救中心建设的思考

医疗急救中心的运行模式应以院前急救型为主．各级政府要加大财政支持力度，加强急救网络指l挥调度系统的建设，实施与110、122、119社会联动．充分发挥120的现场救治和转运救治功能。     

水疱性口炎病毒糖蛋白基因主要抗原表位区在大肠埃希氏菌中的高效表达及纯化

利用PCR技术扩增编码水疱性口炎病毒印第安纳型（VSV—Ind）糖蛋白基因的主要抗原表位区，通过引入其两端的EcoRⅠ和XhoⅠ酶切位点，定向插入到pET30c质粒T7启动子下游的多克隆区，构建重组质粒pET30c—vsvG，并转化至宿主菌BL21（DE3）株中。用1mmol／LIPTG诱导后，SDS—PAGE电泳表明，重组蛋白在大肠埃希氏菌中得到了高效表达，经过4h表达即可达到高峰；融合蛋白的相对分子质量为57ku。重组蛋白含有六聚组氨酸尾，主要以包涵体形式存在，Ni柱纯化后的蛋白经Western—blotting鉴定，具有良好的抗原性和特异性。     

应用PCR检测羊接触传染性脓疱性皮炎病毒

设计合成了1对引物，建立用于检测羊接触传染性脓疱性皮炎病毒的PCR方法。结果表明，PCR对羊接触传染性脓疱性皮炎病毒细胞培养毒的检测与细胞培养CPE、电镜检测的结果相一致。经对扩增产物进行序列分析，与已报道NZ—2株的核苷酸序列同源性高达97％。用此PCR方法扩增羊痘病毒、口蹄疫病毒、蓝舌病病毒，结果均为阴性。此方法用于检测羊接触传染性脓疱性皮炎病毒是可行的、特异的。     

水貂病毒性肠炎免疫荧光抗体试验的研究

水貂病毒性肠炎(MVE)是由水貂细小病毒引起的急性致死性传染病。最早由F.Sehofield(1949)在加拿大首次发现。随后美洲、欧洲及日本各主要养貂国均有发生。据C.Will等(1952)报道,水貂肠炎病毒(MEV)和猫泛白细胞减少症病毒(FPLV)有密切的亲缘关系。     

水貂阿留申病毒/猫肾传代细胞诊断抗原的研究报告

1972年以来,国际上已普遍推广使用对流免疫电泳(CIEP)试验逐年检测貂群,早期检出病貂,严格淘汰;保留阴性健貂用作繁殖。这是目前世界上控制和净化阿留申病的唯一有效手段。     

我国牛传染性鼻气管炎血清抗体普查报告

传染性牛鼻气管——Infectious BOvine Rhinotrachiti(简称IBR)是牛的一种急性呼吸道疾病.我们于1981—1982年对我国部分省、区(农牧场)进行了血清学普查.血清样品分别采集于上海、北京、山东、广东、广西、新疆、河南、河北、陕西部分农牧场.受检血清样品1119份,IBR阳性433头份,阳性率为38.70%.受检牛群35个,IBR阳性牛群27个,占了77.14%.自育黑白花、本地黄牛、水牛均有感染.     

用微量间接血凝试验检出牛传染性鼻气管炎(IBR)病毒血清抗体的试验报告

用于检出牛传染性鼻气管炎病毒血清抗体的最普通方法是病毒——血清中和试验,此法检出的抗体水平较低,且费钱、费时,手续繁锁,很难适应港口检疫的需要.微量间接血凝试验(Micro—Passive hemagglutin～(a)tion·test简写MPH)为我们提供了一种简便、快速、敏感的血清学试验方法,很有希望取代中和试验而成为新的常规检疫手段.本文着重介绍微量间接血凝试验的操作程序,同时,用MPH试验与中和试验进行了比较.