一类二阶半线性椭圆型方程的径向基态解

讨论了半线性椭圆型方程Δu＋k（x）（u^p-u）=0在Rn中边值问题径向基态解的存在性。构造更一般的Lyapunov函数,通过边值问题与初值问题的转化,将方程的古典径向正解划分为3类,利用常微分方程解的理论及解集的拓扑特点得到该方程边值问题径向基态解的存在性结论和唯一性条件。     

Au79Br和Au81Br基态X1Σ 光谱数据的同位素效应在势能行为上的表现

采用原子与分子反应静力学的群论原理、微观过程的可逆性原理和能量最低原理分析了同位素分子Au79Br 和Au81Br基态X1Σ 的对称性和离解极限;采用Herzberg的同位素理论分析了AuBr分子基态X1Σ 主要光谱数 据的同位素效应;分析探讨了光谱数据同位素效应对分子势能函数的影响.结果表明,正确的离解极限是确定同位 素参数的重要依据,AuBr分子基态X1Σ 光谱数据的同位素效应是较弱的效应,对势能函数ECM 势的二阶展开系 数有一定的表现,三阶展开系数大大小于同位素理论的预计,导致排斥势有较大偏差,长程势尤其是渐近行为的效 果与同位素理论的预计符合较好.     

第三讲：茶叶中重金属元素的原子吸收光谱测定法

原子吸收光谱法是目前茶叶中重金属元素检测最常用的方法之一，对分析茶叶中的Pb、Cd、Zn、Cu等重金属元素都有较高的灵敏度。该方法出现于本世纪50年代中期，是基于气态的被测元素基态原子外层电子对紫外光和可见光的吸收为基础进行元素定量分析的方法。它在地质、冶金、机械、化工、农业、食品、轻工、生物医药、环境保护、材料科学等各个领域都有广泛的应用。目前原子吸收光谱法是我国国家标准所规定的用于检测食品中铅（GB／T5009．12—2003）、铜（GB／T5009．13—2003）、锌（GB／T5009．14—2003）、镉（GB／T5009．15—2003）等元素的推荐方法。     

带有负的非局部项的Schrdinger-Poisson方程的正基态解

利用山路定理得到了带负的非局部项的Schrdinger-Poisson方程的正基态解.     

基态非简并的共聚物的掺杂机制

根据共聚物掺后电导及光学性质的改变，提出了基态非简并的共聚物的掺杂机制。沿链是极化子和双极化子态，而链间是由于双极化子的跳跃；较好地解释了有关实验事实。     

量子Monte Carlo固定节面法对分子的研究：—一种新的试探函数

用量子Ｍｏｎｔｅ Ｃａｒｌｏ固定节面法计算了ＣＨ４和Ｈ２Ｏ分子的基态能，获得了９２．４％和７３．８％的相关能，计算中使用了一种新的试探函数，它满足电子与电子，电子与核的奇点条件。     

BH分子基态的分析势能函数与光谱常数

利用原子分子反应静力学的有关原理,推导出了BH分子的合理离解极限;采用QCISD理论方法,在6-311G(3df,3pd),6-311G(3df,2pd),6-311++G(3df,2pd)和cc-PVQZ基组下,对BH分子基态的平衡几何、离解能和谐振频率进行了优化计算,并利用QClSD/6-311++G(3df.2pd)对BH分子的基态进行了单点能量扫描,并将扫描结果用正规方程组拟合Murrell-Sorbie势能函数.由拟舍得到的势能函数,计算与基态(X1∑+)相应的光谱常数(β,а,ω和ω,γ),其结果与实验符合得较好.     

森林资源小班数据更新管理中时空一体化数据模型研究

通过对森林资源的时空特征以及变化类型的分析,提出面向小班对象的多基态修正扩展时空数据模型和小班时空一体化存储结构,为森林资源数据更新和管理提供有效的方法和技术支持.在此基础上,以数据更新和历史数据回溯实例研究了小班时空数据的操作和应用.模型已利用吉林汪清林业局1997至2002年某林场数据验证.     

湿基态发酵饲料水分含量对pH及营养成分的影响

以不同底物为原料进行固态微生物发酵,研究湿基态发酵饲料不同水分含量对不同发酵阶段pH及营养成分的影响。发酵分为A、B、C、D 4个组,其水分含量分别为31.0%、33.0%、35.0%、37.0%。试验共进行38d。结果表明,发酵至38d时,C、D组pH值4.5以下,发酵基本完成;A、B组pH值4.5以上,尚未完成发酵。C组第38d时pH仍呈下降趋势,发酵快、发酵最稳定;4组中水分、粗蛋白、钙、总磷及粗灰分的成分含量均未见显著差异。发酵生产湿基态微生物饲料水分适宜含量为35.0%。     

BeO分子基态（X^1∑^＋）的势能函数研究

利用QCISD（T）方法,使用D95（d）,cc-PVTZ,6-311＋＋g和6-311＋＋g（3df,2pd）基组,对BeO分子的基态X^1∑^＋平衡结构和谐振频率进行了优化计算。通过对4个基组计算结果进行比较,得出6-311＋＋g（3df,2pd）为最优基组。使用6-311＋＋g（3df,2pd）基组和QCISD（T）方法对基态X^1∑^＋进行单点能扫描计算。采用正规方程组拟合Murrell-Sorbie函数,得出BeO分子的基态分析势能函数,并且计算出BeO分子的光谱常数ωe、ωeχe、Be和αe的值,计算结果与实验值符合得较好。