聚丁二炔链中的光吸收和光感应键结构改变

1985年Koda等人发现聚丁二炔在光的照射下,会发生从兰色到红色的变化;掺杂不同时,其光吸收出现了一系列新的特征,并在有机光导,非线性光学层,电子束复印材料等方面得到了应用.本文首次提出一个包括电子—电子,电子—声子相互作用的模型,成功地解释了有关实验现象.     

聚合物发光二极管的研究进展

对共轭聚合物中进行电运输及电致发光器件－聚合物发光二极管的研究进展进行了综述。     

聚丁二炔晶体中的光生载流子及光导

以聚丁－２，４－已二炔－１，６－二醇酯ｏｆ，２，４－ｈｅｘａｄｉｙｎｅ－６－ｄｉｏｌ，缩写为ＰＤＡ－ＴＳ为例，研究了聚丁二炔单昌中的光生载流子及光导；在分析了双分子成对复合的Ｏｎｓａｇｅｒ模型的局限性之后，提出了一个新的载流子光产生模型，并用它首次解释了稳态光电流Ｉｐｈ对入射光子能量ｇω的依赖关系。     

聚丁二炔（PDA‘s）中光致变色机理的探讨

基于聚丁二炔（简写为ＰＤＡ＇Ｓ）中光致变色伴随Ｒａｍａｎ谱的显著改变这一事实，认为其光致变色是光诱导相结构转变的结果。建立了描述光诱导相结构转变的数学模型；对于光致变色的微观机理进行了深入的探讨；数值计算了光诱导相结构转变系数对入射光子能量的依赖关系，与实验符合。     

共轭聚合物中的极化子--双极化子掺杂

本文推广原来只适用于描述具有退化基态的 Polyacetylcne链的 Brazovskii-Kirova 模型去描述不具有退化基态的聚二乙炔(Polylia-cetylene)和聚吡咯(Polypyrrolc)中的极化子--双极化子掺杂,计算了这两种聚合物的电子能谱和极化子,双极化子的结合能,计算结果与电子自旋共振实验测量相符合。这样,就朝建立一个描述所有共轭聚合物中的极化子--双极化掺杂的统一的理论前进了一步。     

共轭一维有机半导体中荷电载流子的运动

利用一个简单的模型去研究共轭一维有机半导体(以聚二乙炔PDA-TS为例)中,荷电载流子的运动特点.从一个一般的输运方程出发,分析其一维系统的特点,发现在共轭一维半导体中,其输运现象都与载流子的俘获时间τ与被俘获的载流子的释放时τ_r之间的比率有关.从分析其平均自由程与所加的外场之间的关系出发,得出了在低场时,饱和漂移速度与声速同数量级的结论.从输运方程在极端情况下的求解,从理论上计算出了其迁移率,在0.15-0.25×10~2m~2s~(-1)V~(-1)(对应于外场:10~2-10~3Vm~(-1)的结论.这些结论都与三维半导体中载流子的运动根本不同.对于在PDA-TS中,极端高的迁移率这一事实,很多作者从不同的角度进行了研究,本文仅从输运方程的极端情况下的求解即可算出与实验事实(暗流测量)相符合的极高的迁移率,发现这是—维系统的共同特点,其他的聚合物中的迁移率不如PDA-TS中的高,我们认为是由于PDA-TS比较接近一维的特性.     

二维方柱光子晶体的波导特性

具有缺陷的光子晶体,光子频率带隙内将出现局域模,而线缺陷相应地形成一个传输效率很高的光波导.计算了空气中Al材料的旋转四边形直柱光子晶体存在线缺陷时的带结构和态密度,给出了二维方形光子晶体的波导的TM模的电场分布,并讨论了波导耦合的传输效率.     

单层聚对苯乙炔薄膜器件载流子的注入和传输

从实验事实出发 ,根据不同注入情形分析了载流子的注入和传输 ,数值计算了载流子注入时的电流 ,阐述了各种因素对所注入电流的影响 ,简单地介绍了所注入的载流子在输运过程中 ,其密度在各种注入情形下随聚对苯乙炔 ( PPV)薄膜厚度相应变化的大致图形     

聚丁二炔晶体的掺杂和电导—Green函数解法

自1977年对聚乙炔掺杂获得成功后,人们发现很多高分子共轭聚合物都可通过掺杂而使其电导率大大提高,目前聚乙炔掺杂后的电导率已达到了铜的水平;由于聚丁二炔是一种比较复杂的结构,每个单胞内含一个共轭三键,且是唯一能获得大块单晶的高聚物,如果能对它进行掺杂而使电导率大大提高的话,将在制造有机半导体器件等方面显示出巨大的应用前景,可惜的是,至今对它掺杂未获得成功;这表明它有着不同于其他高聚物的掺杂机理.对于聚丁二炔的掺杂和电导,实验资料很少,理论模型还末见报导、本文在详细分析实验事实的基础上,第一次采用Green函数的方法,推导出了求掺杂(低掺杂)后的聚丁二炔的电导率的公式,并进行了数值计算,与实验事实较好地符合.