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利用群论及原子分子反应静力学的有关原理,推导了SiF分子基态的电子态和合理的离解极限,并利用Gaussian 03程序包,采用QCISD(T)和B3P86方法结合D95(3df,3pd),CC-PVTZ,6-311g**和6-311++g(3df,3pd)基组,对SiF分子的基态X^2Ⅱr平衡结构和谐振频率进行了优化计算。通过比较计算结果,发现B3P86方法为最优方法、D95(3df,3pd)为最佳基组。使用该方法和基组对SiF分子的基态进行了单点势能扫描计算,并采用正规方程组拟合Murrell-Sorbie函数,得到了SiF分子基态完整的解析势能函数,计算出了SiF分子的光谱常数ωe、ωeXe、Be和αe的值。 相似文献
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BeO分子基态(X^1∑^+)的势能函数研究 总被引:2,自引:1,他引:1
利用QCISD(T)方法,使用D95(d),cc-PVTZ,6-311++g和6-311++g(3df,2pd)基组,对BeO分子的基态X^1∑^+平衡结构和谐振频率进行了优化计算。通过对4个基组计算结果进行比较,得出6-311++g(3df,2pd)为最优基组。使用6-311++g(3df,2pd)基组和QCISD(T)方法对基态X^1∑^+进行单点能扫描计算。采用正规方程组拟合Murrell-Sorbie函数,得出BeO分子的基态分析势能函数,并且计算出BeO分子的光谱常数ωe、ωeχe、Be和αe的值,计算结果与实验值符合得较好。 相似文献
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