杀虫单微乳剂提高对小菜蛾和水稻纵卷叶螟防治效果的原理

用Zisman方法测定水稻和甘蓝叶片的临界表面张力分别为36.70mN/m和36.40mN/m。用GB5549－90方法测定杀虫单微乳剂推荐剂量药液的表面张力为30.02mN/m左右,小于水稻和甘蓝苞菜叶的临界表面张力,药液中表面活性剂达到或超过了临界胶束浓度,室内和田间试验表明,杀虫单微乳剂提高了对水稻纵卷叶螟和甘蓝小菜蛾的防治效果,减少50％左右的杀虫单用量。     

2.2%吡虫啉·阿维菌素水基性制剂的研制

介绍了2.2％吡虫啉·阿维菌素微乳剂和悬浮剂2种剂型配方的筛选和确立.试验研制的2.2％吡虫啉·阿维菌素微乳剂和悬浮剂都具有较好的质量和性能稳定性,其各项质量指标均达到相应的剂型质量标准要求.阐明了研制开发2.2％吡虫啉·阿维菌素水基性制剂的目的,简明比较了2种剂型产品在制作与成本上的优点与不足.     

微乳透皮给药机制及影响吸收的因素

微乳能够提高药物溶解度,作用于皮肤角质层、皮肤附属器进而促进药物的透皮吸收,影响药物透皮吸收的因素主要是微乳中的各个组分以及所承载的药物特性。微乳用于经皮给药制剂将会有更广阔的应用前景和发展空间。文章综述了微乳透皮给药的吸收机制以及影响微乳透皮吸收的因素。     

非离子表面活性剂包封维生素E微乳液及体外缓释性能研究

制定了Tween80/EL-35/C2H5OH/H2O体系拟三元微乳液相图,研究温度、盐度、酸度对微乳液区域的影响,通过电导率法区分微乳液区域的O/W、W/O和B.C.区域,动态光散射测定微乳液的粒径和多分散度,通过改变剪切速率的粘度变化来观察微乳液流变性,并用渗析-三阶导数紫外光度法研究了微乳液对维生素E(VE)的缓释作用。结果表明,温度的升高和盐度的增加使微乳区域稍有减小,酸度对微乳液区域的影响较小,表明所制得的微乳液有良好的热稳定性和耐盐、酸性;室温下微乳液在水相大于43.4%时,形成高剪切速率下表现为牛顿流体的O/W型微乳液,微乳液粒径和多分散度分别为8 nm和0.11左右;并对维生素E有良好的缓释作用。     

盐酸黄连素纳米微乳的制备及其体外抗菌活性研究

用高效液相色谱仪测定了盐酸黄连素在4种油(IPM、大豆油、花生油、色拉油)和3种表面活性剂(EL 40、大豆卵磷脂和Tw een-80)中的溶解度;根据纳米微乳的评价标准,利用序贯设计思想,采用滴定法绘制了伪三元相图,确定了纳米微乳的最佳组成,研制了盐酸黄连素纳米微乳,并对其基本理化特性(形态、粒度、颜色、澄清度、稳定性和自乳化速度等)及体外抗菌活性进行了研究。结果显示,盐酸黄连素纳米微乳三相最佳组成是EL 40-甘油-IPM;制得的纳米微乳为澄清透明的球状液滴,其平均粒径为56.8 nm;高速离心、高温、强光下无分层,也无絮凝或药物析出;与传统片剂、胶囊和水溶液对大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和无乳链球菌的抗菌活性相比,纳米微乳的抗菌活性更高。以上研究表明制备的盐酸黄连素纳米微乳是一种质量稳定、高效的抗菌剂。     

植物源农药16%赤菌宁微乳剂的研制

通过乳化剂、助溶剂的筛选,且进行相关理化性能的检测,研究植物源农药16%赤菌宁微乳剂的配方制备方法,确定其最佳配方(体积分数)为商陆提取物4%,厚朴提取物4%,苍耳子提取物8%,烷基磺酸钙(DBS-Ca)10%,农乳A 15%,环己酮20%,水39%。该微乳剂质量稳定、成本低、安全、环保,具有良好的开发应用前景。     

Phase Behavior of W/O Microemulsion

The phase behavior of W/O microemulsion employed blend NPE4.2 and NPE10 as surfactants was studied. The influence of blend surfactant proportion, surfactant dose co-surfactant dose, various cations and temperature on W/O microemulsion phase behavior was examined by way of electric conductivity with the maximum dissolve water (solution) being the target. Experiments indicated that as the NPE 4.2 :NPE 10 is about 1.2:1 and (S+A):O is about 3:7, the maximum dissolve water was acquired. When the water was substituted by other cations solution or the temperature was increased, the effect to the microemulsion was resemble to the water. But the domain of W/O microemulsion is decreased.     

5%S-氰戊菊酯微乳剂加工及性状简介

本文介绍了5％S-氰戊菊酯微乳剂配方的组成和制备方法，并对其性能进行了测试。     

青梅黄酮类化合物的微乳薄层色谱分离鉴定

研究了青梅黄酮类化合物的新微乳薄层色谱分离鉴定方法。以调酸后的十二烷基硫酸钠-正丁醇-正庚烷-水微乳液为展开剂,利用聚酰胺薄膜层析色谱法能使青梅黄酮类化合物完全分离。从青梅果皮中分离得到6个黄酮类化合物斑点,果肉中得到3个黄酮类化合物斑点,但二者的斑点显著不同。与用正丁醇-乙酸-水(4∶1∶5)为展开剂的常规层析方法相比,微乳薄膜层析法检测灵敏度更高,分离效果更好。     

反相微乳萃取人参皂苷的研究

采用自行设计的超声波强化超临界CO2反相微乳(USCRM)萃取设备,以琥珀酸二(2-乙基己基)酯磺酸钠(AOT)为主表面活性剂,乙醇为助表面活性剂,研究了超声波强化AOT/乙醇/超临界CO2反相微乳萃取人参皂苷,分别考察了超声波功率和超声波作用方式的影响。实验发现,每克人参先用0.6mL水浸泡12h后,在萃取压力、温度和时间分别为24MPa、45℃、4h,分离压力和温度分别为5MPa和55℃,CO2流量2L/h条件下,超声波强化AOT/乙醇/超临界CO2反相微乳的人参皂苷萃取率,分别是乙醇超临界CO2萃取和AOT/乙醇/超临界CO2反相微乳萃取的5.28和1.64倍;并且萃取率随超声波功率的增大和超声波作用时间的延长而上升。