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151.
兽用氟喹诺酮类的抗菌后效应、抗菌后亚抑制浓度效应、亚抑制浓度效应 总被引:16,自引:2,他引:14
5种兽医专用氟喹诺酮类抗菌药在体外对猪链球菌、大肠杆菌、多杀性巴氏杆菌均具有不同程度的PAE,最长者可达3.23h。其中对猪大肠杆菌、多杀性巴氏杆菌的PAE略长于对猪链球菌的PAE。各抗菌药对3种细菌同时也具有较PAE更长的抗菌后亚抑制浓度效应(PA-SME),并受诱导PAE的药物浓度、亚抑菌药物浓度(Sub-MIC)及细菌种类的影响。不定期一接种量细菌暴露于各Sub-MIC的药物中也表出现一定的亚抑制浓度效应(SME),且随Sub-MIC的增加而增加。 相似文献
152.
柔嫩艾美耳球虫对地克珠利和百球清的交叉耐药性检验 总被引:4,自引:0,他引:4
分别采用地克珠利和百球清饮水剂对3株来源和特性不同的柔嫩艾美耳球虫株进行了交叉耐药性检验。结果表明,从未接触过百球清的敏感株和由敏感株诱导而成的地克珠利耐药株均表现出对百球清高度敏感;而曾使用过二种药物的野外分离虫株,则表现出对两种药物高度耐药。由此可见,两种药物并不存在必然的交叉耐药性。 相似文献
153.
154.
恩诺沙星ELISA快速检测方法的建立 总被引:12,自引:0,他引:12
采用活酯法合成酶标记半抗原(ENR-HRP),紫外扫描分析和ELISA方法鉴定,结合比为1.6:1。选择ENR-HRP与游离ENR相竞争的模式建立检测ENR残留的ELISA检测方法,其最佳工作条件为:二抗的包被浓度为2μg/mL,抗体工作浓度1:1000,酶标半抗原工作浓度1:500。标准曲线在0.423~1000ng/mL之间线性关系良好,其IC50为33.76ng/mL,回归方程为Y=-0.07769lnx+0.770801,相关系数r=0.99153,最低检测限0.423ng/mL。单抗对达氟沙星、培氟沙星、麻保沙星有少许交叉,特异性较好。ELISA检测方法批内平均变异系数为5.75%,批间平均变异系数为10.69%,重复性较好。 相似文献
155.
恩诺沙星及其代谢物环丙沙星在猪粪便及尿液中的排泄研究 总被引:3,自引:1,他引:3
给猪连续3d饲喂含无味恩诺沙星的饲料后,对其排泄的粪便和尿液进行了药物含量测定结果表明,粪便和尿液中恩诺沙星及其代谢产物环丙沙星的排泄量都比较高,粪便中排泄的药物浓度显著高于尿液中药物排泄的浓度,停止给药后第15天,在猪粪中可检测到恩诺沙星,停止给药后第10天,猪尿液中可检测到环丙沙星。 相似文献
156.
157.
恩诺沙星在鸡体中的排泄及其在鸡粪中的降解 总被引:16,自引:0,他引:16
检测了在不同给药剂量下,健康鸡服用恩诺沙星后,在不同时间粪尿中恩诺沙星及其主要代谢产物的含量变化,并对在不同光照条件下鸡粪中恩诺沙星的降解进行了研究。结果表明,健康鸡灌服恩诺沙星后,主要以恩诺沙星原形、其次以环丙沙星的形式随粪(尿)排出体外。2.5 mg/kg体重剂量组和5 mg/kg体重剂量组在给药后6h恩诺沙星的排泄量达到最高峰;环丙沙星达到峰浓度的时间为4 h。7.5 mg/kg体重剂量组恩诺沙星排泄量达到最高峰的时间为9 h;环丙沙星达到峰浓度的时间为6 h。至给药后第10天时鸡粪中检不出恩诺沙星和环丙沙星。鸡粪中恩诺沙星的降解速率受光照条件的影响,在避光条件下,鸡粪中恩诺沙星几乎很少降解;在自然光照下,鸡粪中恩诺沙星的降解较快,其变化趋势符合一级动力学方程Ct=C0e-kt,并由此求得鸡粪中恩诺沙星在自然光照下的降解半衰期为(2.23±0.25)d。 相似文献
158.
159.
本文测定了恩诺沙星的水溶解度和正辛醇/水分配系数,为其生态风险评价提供参 数。结果表明,采用《中华人民共和国药典》中规定的测定药物溶解度的方法、摇瓶法和振荡法 测得25℃时恩诺沙星的水中溶解度分别为161.33mg/L、243.28mg/L、202.56mg/L,说明恩 诺沙星属于难溶于水的化合物。3种方法中,药典法测定费时短,但结果偏低;振荡法和摇瓶法 测定所需时间较长,但结果较为准确。采用摇瓶法测得25℃时,思诺沙星的正辛醇/水分配系 数为4.45,说明恩诺沙星有一定程度的亲脂性,较易在生物体内富集。 相似文献
160.
猪场大肠杆菌Ⅰ型整合子及其基因盒的分子流行病学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
对某猪场大肠杆菌Ⅰ型整合子及其基因盒的分子流行病学进行了研究。结果表明:猪场大肠杆菌Ⅰ型整合子流行普遍,192株分离菌中105株携带Ⅰ型整合子,检出率达54.7%。共检出6种Ⅰ型整合子,它们以8种组合形式在猪场大肠杆菌中流行。猪群、饲养员及饲养环境分离菌株Ⅰ型整合子检出种类、检出率相近,但同耐药谱菌株Ⅰ型整合子携带无一致性。各种Ⅰ型整合子整合不同种类、不同数目的耐药基因盒,其中100%整合有氨基糖腺苷转移酶基因(aadA),77%整合有二氢叶酸还原酶基因(dhfr),仅少数整合有链丝菌素乙酰转移酶基因(sat)、β-内酰胺酶基因(bla)及红霉素酯酶基因(ereA)。Ⅰ型整合子携带菌株均表现多重耐药,其中100%耐受复方新诺明,90%耐受链霉素,75%耐受大观霉素。该猪场长期使用磺胺类、氨基糖苷类抗菌药物,尤其是将它们用作抗菌促长剂,造成了携带dhfr及aadA两种基因盒的Ⅰ型整合子在猪场大肠杆菌中广泛流行。 相似文献