高溫焗蠶与“白口仔”病發生的關係

一、在一般消毒的情况下,高温(90—92℉)干燥(相对湿度60—65％)多湿(95～100％)焗蚕。对南农七乙品种1～5龄任何时期,受焗4～24小时,发病率3.18％±2.1％,不会引起暴发性蚕病。4～5龄连续以焗1—3—6日,则发病率随焗蚕时间的延长而增加。在较严格消毒条件下,二化性蚕种受到高温焗热热亦不会发生蚕病。二、焗蚕、饥饿及不良桑叶等综合不良因子作用下,但蚕期发病率在1.50～5.16％,亦不会导致暴发性蚕病。但高温干燥焗蚕的发病率较高,可能是桑叶萎凋快,造成饥饿的结果。三、蚕儿对焗热的抵抗力因生理状况而异,稚蚕期大于壮蚕,四龄期大于五龄,盛食期大于起蚕。其中以四龄眠五龄蚕起抵抗力最弱。蚕儿受焗后茧层量减少2—7％,四～五龄连续受焗,则可减少26％以上。     

消灭家蚕“白口仔”病的措施及成效——南海县、九江公社、梅北蹲点防病示範初步总結

“白口仔”是广东蚕区为害最严重的蚕病,尤以每年高溫的3～6造发生更为普遍,該病占同期各类蚕病比率50～70％,生产上損失約20～30％的蚕茧,是造成广东蚕造不稳定的主要原因。过去,普遍認为“白口仔”发生的原因是由于蚕儿受“焗”等不良环境的誘发,所以广东蚕农以防止焗热作为防除“白口仔”的主要技术措施,虽然如此,但該病仍然是普遍发生。为了摸清“白口仔”的发生規律及找出预防措施,自1960年以来在广东省农业厅的协助和支持下,对该病的病原、傳染規律,发病情况及預防措施等进行了一系列的試驗研究。初步肯定病毒感染是“白口仔”发生的主要原因,不良环境条件,如焗热、變溫等只是造成蚕儿体質虛弱,促使該病的发生和发展。蚕儿受飢餓或体內水份积存过多时,則会显著地降低对病毒的抵抗力。     

苹果食叶害虫——梅木蛾

梅木蛾(Odites issiRii Takanani)属木蛾科(xyloryctidae)的一种食叶害虫,国内已知陕西、辽宁、山东等省均有发生,近几年来,在北京部分苹果产区也造成为害。该虫除为害苹果外,对梨、海棠、桃、李以及榆、柳等也有不同程度的为害。根据1981年在北京长阳农场果园、长阳林场等地调查,一般苹果叶片被害率达1.8%,严     

丝胶茧蚕品种选育初报

利用家蚕资源库中的突变基因,初步育成了丝胶茧蚕品种。导入了与活性物质黄酮类产生有关的基因,使丝胶中含有特殊的功能性活性物质。为丝胶的保健食用和高档化妆品利用提供原料。     

鸡肾病发生的原因及防治经验

鸡肾病是由多种疾病或致病因子引起的，它包括肾结石、肾炎、痛风症、输尿管结石和尿毒症等，其共同特征是肾脏肿胀．肾小管和输尿管出现尿酸盐沉积，严重时可导致鸡群的高死亡率。近年来，随着肉鸡业的迅速发展，肉鸡的肾脏疾病已成为鸡病中不可忽视的一种疾病，为了更加有效的防治该病，本文结合笔者多年临床实践经验，就肾病发生的原因及防治措施作如下浅析。     

当前鸡传染性法氏囊病的病例及防制之 目前鸡传染性法氏囊病的流行特点及防制对策

鸡传染性法氏囊病是由传染性法氏囊病毒引起的以破坏鸡的中枢免疫器官——法氏囊为主要发病机制的病毒性传染病，因该病在1957年首次确诊于美国东海岸特拉华州的甘保罗镇．因此义称之为甘保罗病（gumboro disease）。该病的危害不仅足鸡只死亡、淘汰率增加、影响增重等直接经济损失，更重要的是病毒损伤法氏囊而导致免疫抑制，使病鸡对大肠杆菌、腺病毒、沙门氏菌、鸡球虫等病原更易感，对马立克疫苗、新城疫疫苗等免疫接种的免疫应答下降或丧失。     

鸡传染性支气管炎病毒陕西分离株M蛋白基因的变异及其B细胞表位稳定性

以陕西8株鸡传染性支气管炎病毒（AIBV）分离株M蛋白的基因序列为基础，应用DNAStar软件中的MegAlign模块对其进行了同源性分析；用Kyte-Doolittle方法、Jameson—Wolf方法、Karplus—Schulz方法、Plot—Emini方法和Garnier-Robson方法综合预测了其中4株代表毒株的M蛋白B细胞抗原表位和二级结构。结果，8株AIBV的M蛋白主要在10～40aa和90～175aa处存在无规律的点突变，与参考毒株H52、M41、SAIB20、LX和Gray的M蛋白的核苷酸序列和预测的氨基酸序列的同源性分别介于87．4％～99．5％和96．3％～99．5％；分离株间的核苷酸序列和预测的氨基酸序列同源性分别介于91．8％～99．8％和95．4％～100％。4株代表株的M蛋白B细胞优势抗原表位都在159～164aa和181～193aa肽段区（这2个区域都包含了无规则卷曲和β-转角结构）或其附近。结果表明，AIBV分离株的M蛋白基因相对保守，只存在无规律的点突变，该变异对AIBVM蛋白B细胞表位的稳定性无影响。     

雌性黑熊发情期间阴道上皮细胞的变化与发情行为的关系

发情鉴定是动物繁殖过程中一项非常重要的技术环节,在人工授精和胚胎移植等动物繁殖中占有重要地位.发情鉴定的方法有激素和特异酶测定法、外观观察法、试情法、阴道检查法、电测法、直肠检测法等,其中外观观察法是发情鉴定中最常用的一种方法,通常与阴道检查法并用.     

3种粒线虫多重PCR检测方法

 剪股颖粒线虫[Anguina agrostis (Steinbuch,1799) Filipjev,1936]、小麦粒线虫[Anguina tritici (Steinbuch,1799) Filipjev,1936]和维氏粒线虫[Anguina wevelli (Van den Berg,1985) Siddiqi,2000]都是重要的植物病原线虫,它们在成熟种子和虫瘿中的虫态通常是幼虫,而这3种线虫的幼虫形态非常相似,难以根据其特征对它们进行快速准确的种类鉴定。本研究根据这3种线虫的rDNA-ITS区域序列,分别设计筛选了特异性引物AgrF₁/AgrR1、TriF₁/TriR1、WevF₁/WevR1,构建了这3种线虫单条幼虫多重PCR检测体系,获得3个大小差异明显的片段,表明这些引物设计合理,适合这3种线虫的快速准确检测。     

苇状羊茅与多年生黑麦草内生真菌菌丝基因组DNA提取的优化及PCR初步检测

感染内生真菌的禾草在牧草和草坪业上具有重要的生态和经济意义，家畜采食感染Neotyphodium coenophialum和N.lolii的苇状羊茅和多年生黑麦草会发生中毒。本研究收集天津口岸1998年以来进境的部分苇状羊茅和多年生黑麦草种子，对经镜检确认带有内生真菌的种子进行分离培养，对疑似菌株的菌丝用改进的Moiler等方法进行基因组DNA抽提，测定浓度及纯度，对照原方法，DNA的纯度有较大提高，浓度略有上升。Tubulin2基因的引物IS1-IS3扩增结果显示为单一的条带，结合形态学和序列比对，分离培养得到的菌株可以基本确定为N．coenophialum和N。lolii。根据Genbank中N.coenophialum和N.lolii的NC25基因序列设计出引物F1-R1，扩增得到能区分开N.coenophialum和N．lolii的单一条带（相差160bp），建立了N．coenophialum和N．lolii的PCR检测方法，结果准确可靠。