多胎肉羊杂交组合筛选及肥育高效饲养技术研究

在本次试验所设的杂交组合中，以ＤＨＦ效果为最好。其繁殖率一代达２２３．８％，二代达２００％，６月龄个体胴体重达２４．２０公斤，按成活２只羔羊计算，年产胴体达４８．４０公斤，净肉重为３８．１６公斤；ＤＨＦ１体重增长强度大，周岁公母羊体重达９６．７０和４７．８２公斤，２岁分别为１４８和７０．１７公斤，为目前国内所少见。在育肥高效饲养技术研究中，公、母羊饲料配方和秸秆加工草粉饲喂试验，公羊体重增加１９．     

羊脑多头蚴抗原的SDS—PAGE分析

采用十二烷基硫酸钠一聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）对采自自然感染绵羊脑多头蚴的头节、囊壁可溶性抗原及囊液抗原用垂直平板电泳、连续凝胶系统进行了分析。电泳后以考马斯亮蓝Ｒ－２５０染色。结果：头节抗原共２６条多肽带，其分子量范围１７．５￣１４８ＫＤ，其中主带５条，分别为７２、６９、４６、３７和３３ＫＤ；囊壁抗原共２０条多肽带，分子量范围１８￣１２６ＫＤ，其中主带４条，分别为６９、４６、２９和１     

自由放养下绵羊的营养参数

根据绵羊的营养参数和饲养标准,结合日增重水平,计算了不同日增重水平对应的体重月平均动态及其所对应的粗蛋白日需要量和代谢能日需要量。不同日增重水平,达到生长期望所需要的日数不同,日增重水平越高,达到生长期望总所需要的粗蛋白和代谢能越少,但月平均的日需要量越多。自由放养的东北细毛羊当年生羔羊的日增重水平仅相当于舍饲饲养日增重的100g水平,根据代谢能计算,年总需干草340kg,可以作为计算载畜量的基本参数。自由放养情况下,即使能量满足需要,粗蛋白也短缺。当年生羔羊日增重在150￣200g,9￣10月龄内体重达到46￣50kg是北方草地家畜生产的理想目标,通过补饲可以实现。     

羔羊食毛症的预防

羔羊食毛症是由某些矿物质或微量元素缺乏而引起的一种代谢病。临床上以羔羊喜食羊毛为特征。常常发生于绵羊羊羔，优以冬春舍饲羔多发。     

毕节地区绵羊生产现状及发展对策浅析

贵州省是我国畜牧规划养羊片区,加快绵羊生产的发展对实施我省建设牛羊大省战略具有重要意义。由于毕节地区是我省绵羊主产区,绵羊存栏量占全省的90%以上,绵羊生产发展的好坏,直接影响到我省牛羊大省战略的实施。但我区目前绵羊生产的现状不容乐观:一是存栏量大幅下降,从1990年的39万只下降到2004年的19万余只;二是羊毛产量和质量急剧下降,据调查,改良羊羊毛平均产量从1990年的3·75kg降到2004年的2·47kg,有髓毛大量出现,羊毛匀度变差;三是羊只生长速度进一步减慢,4月龄断奶羔羊体重从1990年的22kg降至2004年的15·1kg。因绵羊饲养区大多属…     

绵、山羊多胎性能及其影响因素

多胎性能是影响绵、山羊繁殖率的主要因素。但多胎性能的低遗传力使其很难有较大的提高,从而影响了多胎高产品种的培育。本文主要对绵、山羊的多胎性状及其影响因素、遗传基础等进行综述。     

不同绵羊品种褪黑激素的季节性及昼夜变化规律研究

系统研究了小尾寒羊、同羊、滩羊血液褪黑激素在春分、夏至、秋分时的昼夜变化规律,发现绵羊血液中褪黑激素存在着明显的季节性变化,在春分和秋分时平均含量相对较低,在夏至时明显升高。在夏至和秋分时,小尾寒羊和同羊血液中褪黑激素比滩羊低,在春分时,小尾寒羊褪黑激素比同羊和滩羊高。     

国产克洛素隆尿药排泄数据分析

应用Kromasil-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),WatersTM480型可调波长紫外检测器,0.01M磷酸钾(pH=7):乙腈(3:1)为流动相,检测波长265 nm,含量测定采用标准曲线法,建立了RP-HPLC法检测绵羊尿中克洛素隆含量的方法.方法有效性评价结果表明,尿药含量在0.01～5.0μg/ml及5.0～30.0μg/ml范围呈良好线形关系(r=0.9993、0.9995),方法平均回收率99.32%,日内、日间变异系数分别为3.91%、6.28%.尿药最低检测限0.005μg/ml.试验绵羊以7 mg/kg单剂量经静脉、肌肉及口服三种途径给药后,尿中药物浓度分析表明,克洛素隆经体内处理后主要经肾脏排泄,给药96 h内,静注经尿排泄原药为81.76%,肌注为64.03%,口服为48.50%.     

马体细胞克隆技术研究进展

哺乳动物体细胞克隆技术是近年来发展起来的高新技术，体细胞克隆绵羊——多利的诞生已引起了世界的轰动，笔者就关于马的体细胞克隆技术、重组卵母细胞的体外构建、激活、培养和应用前景等作一综述。     

反刍动物蛋白质的营养及研究进展(续)

4　反刍动物氨基酸的营养与研究进展4 .1　反刍动物氨基酸的代谢氨基酸是组成蛋白质的基本单位 ,从很大程度上说 ,蛋白质的营养就是氨基酸的营养 ,对于反刍动物来说也不例外。反刍动物体内氮的来源有 4个途径 ,即通过瘤胃壁吸收的氮、小肠吸收的瘤胃微生物氮、瘤胃非降解蛋白质