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安普霉素治疗仔猪白痢 总被引:1,自引:0,他引:1
安普霉素(Apramycin)是美国礼来公司于60年代研制的一种氨基糖苷类抗生素,它能有效地抑制细菌蛋白质的合成,因而对多种致病菌,尤其对易产生耐药性的大肠埃希氏菌、沙门氏菌有较强的抑杀作用。临床上用于治疗由大肠杆菌及沙门氏菌引起的仔猪腹泻、结肠炎及巴氏杆菌引起的败血症。还可用于饲料添加,有抗菌防病、促进增重、提高饲料转化率的作用。笔者用国产硫酸安普霉素可溶性粉治疗仔猪白痢患猪60头,获得较好的疗效。1 药物硫酸安普霉素可溶性粉由沈阳药科大学提供。含量40%,即每千克粉剂中含安普霉素(Apram… 相似文献
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白术提取液急性毒性试验 总被引:2,自引:0,他引:2
测定白术提取液对小鼠腹腔注射和肌内注射的急性毒性,评价其安全性,为临床安全用药提供依据.采用最大给药量法,将60只小鼠随机分为3组,每组20只,分为白术提取液100g/kg腹腔注射组、20 g/kg肌内注射组和生理盐水100mL/kg腹腔注射组,注射给药后连续观察7 d,测定其1日最大给药量,确定白术提取液的急性毒性.结果表明,小鼠腹腔注射和肌内注射的1日最大给药量依次为100和20 g/kg,分别相当于临床犬日用量的400和80倍.说明白术提取液较为安全,可在临床研究试用. 相似文献
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射干麻黄地龙散对鸡脏器和血液生理指标的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为测定射干麻黄地龙散对鸡生长的影响,选用120只21日龄三黄肉鸡,随机分为4组,每组30只,给药组连续混饲给药28 d,对照组不给药,分别于第14天和第28天每组随机抽取5只和10只鸡测定其体重和脏器指数,用全自动血细胞分析仪测定白细胞、红细胞和血小板等13项血常规指标。结果表明,给药第14天,低剂量组体重明显高于高剂量组(P0.05),淋巴细胞百分率显著高于高剂量组和对照组(P0.05),而中间细胞显著低于对照组(P0.05),低剂量组和中剂量组中间细胞百分率显著低于高剂量组和对照组(P0.05)。给药第28天,高剂量组粒细胞和粒细胞百分率显著低于对照组(P0.05),而红细胞显著高于对照组(P0.05)。至少6倍剂量的射干麻黄地龙散连续给药28d对鸡的生长发育和血常规指标无明显不良影响。 相似文献
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射干麻黄地龙散对鸡肝肾功能及脏器剖检的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
本试验旨在了解射干麻黄地龙散的安全性,为临床用药提供数据支持。选取120只21日龄三黄肉鸡,随机分为3倍剂量组、6倍剂量组、12倍剂量组和对照组,每组30只。在21和35日龄时分别按试验鸡的平均体重给予不同剂量的药物,并连续饲喂2周。在35和49日龄时,各组随机选取10只进行采血和剖检。测定肝肾功能指标,同时对剖检鸡的心脏、肝脏、脾脏、肺脏和肾脏进行病理检查。结果显示,各组鸡的血清丙氨酸氨基转移酶活性及肌酐含量与药物剂量间无规律性变化,白蛋白含量和尿素含量与对照组差异不显著(P0.05)。用药后,各组鸡的心脏、肝脏、脾脏、肺脏和肾脏均无明显差异,表现正常。结果表明,射干麻黄地龙散对鸡肝肾功能的影响小,病理剖检未见对心脏、肝脏、脾脏、肺脏和肾脏产生毒性作用,是一种适合临床应用的低毒、安全的中药制剂。 相似文献
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中兽药现代研究的发展概况及思考 总被引:1,自引:0,他引:1
中兽药作为中兽医学的重要组成部分,是我国人民在几千年来和家畜疾病作斗争过程中所积累的宝贵经验和财富。结合中兽医理论,中兽药有着自己独特的应用理论体系,在我国兽医预防和治疗领域独树一帜,为保障我国畜牧业的健康发展起着不可忽视的作用。回顾过去,尽管中兽药的发展随着中兽医理论的发展和人们用药经验的积累而发展,但由于社会历史条件的限制,中兽药学术的发展未能得到充分的发挥,很多宝贵经验甚至湮没失传,造成了难以弥补的损失。新中国成立以后,党和政府充分认识到我国传统医药学濒临困境的历史现实,及时指出了中兽医药学对祖国畜… 相似文献
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应用YWG-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),WatersTM 486型可调波长紫外检测器(检测波长265 nm);0.01 M磷酸钾(pH=7)乙腈(3 1)为流动相;含量测定采用标准曲线法,建立了RP-HPLC法检测绵羊血浆中克洛素隆含量的方法.同时对绵羊单剂量静脉注射7 mg/kg克洛素隆的药代动力学进行了研究.血药浓度在0.005~2.0 μg/ml及2.0~50.0μg/ml范围呈良好线性关系(r=0.9941、0.9970),平均回收率93.2%,血药最低检测浓度0.005μg/ml,日内日间变异系数分别小于10%、11%.血药浓度结果经MCPKP药代动力学统计软件处理,体内药物运转符合三室开放模型,主要药物动力学参数t1/2γ=14.14 h,Kel=0.3260 h-1,AUC=153.95 mg/l@h,fc=0.055.结果表明克洛素隆静脉单次给药后体内分布较为广泛,持续作用时间长,主要通过肾脏排泄. 相似文献
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应用 YWG-C1 8色谱柱 ( 2 5 0 mm× 4.6mm,5 μm) ,Waters TM486型可调波长紫外检测器 ,检测波长 2 65 nm;0 .0 1 M磷酸钾 ( p H=7.0 )∶乙腈 ( 3∶ 1 )为流动相 ;含量测定采用标准曲线法 ,建立了反相 HPLC法检测绵羊血浆中克洛素隆含量的方法。同时对绵羊以 7mg/ kg单剂量经静脉注射、口服 2种途径给药的药代动力学及生物利用度进行了研究。血药浓度在 0 .0 0 5~ 2 .0 μg/ ml及 2 .0~ 5 0 .0 μg/ ml范围呈良好线形关系 ( R=0 .9941、0 .9970 ) ,平均回收率 93 .2 %,血药最低检测限 0 .0 0 5 μg/ ml,日内日间变异系数分别小于 1 0 %、1 1 %。2种途径给药后血药浓度结果经 MCPKP药代动力学统计软件处理 ,体内药物运转分别符合三室开放模型和一室开放模型。结果表明 ,绵羊静注克洛素隆后体内药物分布广泛 ,口服后吸收较好 ,但消除较静注缓慢。 相似文献
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