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101.
根据皖南花猪(狮头型)和杜洛克杂种猪屠宰测定资料,应用相关和通径分析证明:商用分割性状和胴体瘦肉率有极显著的相关,颈背、前腿、大排、后腿肌肉四大切块与瘦肉率的相关系数分别为0.4107,0.7171,0.0135,0.8440,分割肉比例与瘦肉率的相关系数为0.9183。利用通径分析建立的三元回归方程(?)=0.9150x_1+1.2615x_2+1.1225x_4+10.5098和四元回归方程(?)=0.5386x_1+0.7919x_2+0.6576x_4+0.4217x_6+9.7301以及根据分割肉比例建立的直线回归方程(?)=12.2362+0.9632x_5估侧瘦肉率达到规定的显著临界值要求。 相似文献
102.
商品肉猪繁育体系的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文根据商品瘦肉猪的生产特点,提出了商品肉猪繁育体系的基本模式和经济模型,阐明了体系各个环节之间的关系和经济效益,并以皖南花商品肉猪为实例作了详尽的分析。作者认为虽然育种场和繁殖场亏损,但商品猪的杜会效益明显,体系的综合效益良好,今后应实行体系各环节的利润合理分配,以巩固和发展繁育体系。 相似文献
103.
依据氨基酸生物配比(BFAA)的原理,可以通过向动物日粮中添加一些单项氨基酸来调配日粮中的BFAA(P1)成为人们理相的氨基酸配比形式(P1)。结果表明,第i种氨基酸的添加比例(yi)为yi=kpi-P‘i,其中k为常数;将k=p’i/pi由小到大的排列起来,ki的排序就是向日粮中逐个添加氨基酸的顺序。文章举例分析了我国肉用仔鸡氨基酸的需要及其日粮调配方法。1-21日龄肉仔鸡日粮中必需氨基酸Met 相似文献
104.
105.
FecTT是冰岛Thoka绵羊GDF9基因外显子2编码区1279位发生的A→C突变(A1279C),导致编码GDF9蛋白C末端成熟肽第109位丝氨酸改变为精氨酸(S109R),该突变纯合子母羊不育,杂合子母羊产羔数比野生型多0.6只。本研究采用PCR-RFLP方法分析了GDF9基因FecTT突变在小尾寒羊、洼地绵羊、湖羊、考力代、白萨福克、黑萨福克、东弗里生、杜泊绵羊、特克塞尔、多赛特和中国美利奴11个绵羊品种中的分布。结果表明在11个绵羊品种中都没有检测到GDF9基因的FecTT突变,提示GDF9基因影响Thoka绵羊高繁殖力的FecTT突变对以上11个绵羊品种的繁殖力均没有显著影响。 相似文献
106.
对安徽省皖南花猪、皖南黑猪、定远猪、圩猪、安庆六白猪等五个地方猪种Ag-NOR s多态性进行了分析,结果显示Ag-NOR s均数分别为3.69、3.67、3.17、3.73、3.50,众数为4;2个引进品种大约克夏和长白Ag-NOR s均数分别为2.14、2.11,众数为2。Ag-NOR s均定位于10号和8号染色体次缢痕区。从研究结果可以推断皖南花猪和圩猪的品种纯度较高,聚类分析可将5个地方猪种分为2类:皖南花猪、皖南黑猪和圩猪为第1类,定远猪和安庆六白猪为第2类。此外5个地方猪种和2个引进品种Ag-NOR s多态性还为中国猪种起源于亚洲野猪,欧洲猪种起源于欧洲野猪提供了进一步的依据。 相似文献
107.
高产荷斯坦奶牛泌乳曲线的特征及相关分析 总被引:4,自引:0,他引:4
选取285胎次第三、四胎305d产奶量超过8000kg的安徽荷斯坦牛的泌乳资料,利用Wood模型(Yt=ate^b-ct)进行高产荷斯坦奶牛泌乳曲线特征及相关的分析。结果表明:按照达到泌乳高峰周时间的不同对选取奶牛进行分级,11组Wood模型拟合泌乳曲线的平均拟合精度(R^2)为0.939(幅度为0.899-0.962)。随着达到泌乳高峰周时间的推迟,规模因子a具有逐渐降低的趋势;而产奶量上升率b、产奶量下降因子c、泌乳持久力表现与a相反的变化趋势。在相关分析中,MY(实际产奶量)与EMY(估计产奶量)、PY(高峰月产奶量)为强正相关,r(相关系数)分别为0.999和0.776,与持久力为中等正相关(r=0.379),与a、b、c的r分别是0.905、-0.875、0.731,与PY的相关程度较弱(r=-0.140)。 相似文献
108.
安徽省不同生态类型猪种的生产性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本研究对安徽省6个不同生态类型猪种的生产性能进行了分析,结果表明随着纬度的降低,气温和降雨量逐渐升高和加大,饲料条件由精料型变成粗料型,猪的体型也相应变小,仔猪初生重和20日龄个体理分别由1.02和3.48kg下降到0.71和2.10kg,但皖南山区猪的有效乳头数和产仔数较高;同时,猪的日增重、胴体瘦和眼肌面积呈逐渐下降的趋势,膘厚则逐渐增加。 相似文献
109.
小尾寒羊雌激素受体基因外显子4的克隆与序列分析 总被引:1,自引:1,他引:0
根据GenBank发表的人、鸡、大鼠雌激素受体(estrogen receptor,ESR)基因外显子4的序列设计1对引物,采用PCR 技术扩增出小尾寒羊ESR基因外显子4的DNA片段,将该片段克隆到pGEM-T Easy 质粒中,重组质粒用PCR 扩增进行阳性克隆鉴定,然后测定其核苷酸序列并推导氨基酸序列,同时将测定的小尾寒羊ESR基因外显子4序列与人、牛、猪、大鼠、鸡的外显子4序列进行比较。结果表明:克隆测序所得的核苷酸和翻译后的氨基酸序列与人、牛、猪、大鼠、鸡相比,同源性分别为77.68%~97.28%和71.82%~98.18%,显示了很强的保守性;小尾寒羊的核苷酸序列与人、牛、猪、大鼠、鸡相比存在1处特有变异,氨基酸序列23~36存在高变异区。 相似文献
110.