以PCR鉴定转基因番茄植株的微量DNA提取方法

微量DNA提取法是目前以PCR法鉴定转基因番茄植株T1代单株幼苗的一种简便、快速、有效的方法。该方法需约1h即可完成植物DNA的提取，样品用量仅为30-100mg，产量可达30-80μg／g，粗提DNA(溶于10μlTE缓冲液)不必经过纯化，用TE缓冲液稀释5-10倍即可直接用于PCR分析。     

磷酸缓冲液对小麦诱变效果的初步研究

本试验以龙福麦３号材料，研究磷酸缓冲液通过花粉管通道导入小麦胚囊中的诱变效果，结果表明，磷酸缓冲液对小麦有诱变效应 ，特别表现在小麦熟期上差异比较显著，在株高，主要穗小穗数、千粒重性状上也有较大变异。     

浸水培养法测定土壤水溶硅的研究

选用石灰性及性土壤、研究了浸水培养法测出的水溶性硅和PH4．0醋酸－醋酸钠缓冲液浸提法测出的有效硅之间的关系。并试验了在40℃下浸水培养法的浸水时间对水溶性硅的影响，结果表明：土壤浸水培养一周，水溶硅的释放便趋于稳定，在酸性和中性土壤上，用两种方法测出的硅含量极显相关（r=0.9514)，而在石灰性土壤上水溶硅与有效硅无任何相关。     

氨基酸分析仪使用经济合理性的研究

根据氨基酸分析仪的分析原理,自配分析中所用缓冲液和衍生试剂代替进口试剂,大大降低了氨基酸分析的成本,多年来的试验表明此法是可行的。     

单糖的鉴别--邻甲苯胺醋酸盐方法(简报)

对于糖类物质的鉴别 ,还原糖的鉴别 ,以及还原性双糖和单糖的鉴别 ,通常分别采用著名的Ｍｏｌｉｓｃｈ实验、Ｂｅｎｅｄｉｃｔ实验和Ｂａｒｆｏｅｄ实验[1,2 ] 。但对于不同类单糖的鉴别未见报道。笔者以邻甲苯胺醋酸盐作试剂和单糖进行反应 ,发现不同类单糖反应呈现的颜色不同 ,从而可利用邻甲苯胺醋酸盐定性鉴别不同类单糖。本文探讨了邻甲苯胺醋酸盐与不同类单糖的反应现象及条件 ,确立了鉴别不同类单糖的一种简便方法。1　试剂及试样30 %邻甲苯胺乙醇溶液 :邻甲苯胺 30ｍＬ放于 10 0ｍＬ容量瓶中 ,用无水乙醇稀释至刻度。30 %醋酸乙醇溶…     

仿生法评定饲料干物质消化率的影响因素

【目的】为确立饲料养分生物学效价仿生法的评定操作规程,探讨仿生法测定饲料干物质消化率的影响因素。【方法】试验采用单因素完全随机设计,共设6个处理,每个处理5个重复,每个重复使用1根仿生消化管,其中处理1—2、3—4、5—6分别考察透析袋的前处理方式、消化残渣脱脂和蠕动泵泵入方式对饲料体外干物质消化率的影响。【结果】①透析袋使用两种前处理方式,玉米、豆粕和麦麸干物质消化率无显著影响（P＞0.05）;②脱脂显著提高玉米、豆粕和麦麸的干物质和粗脂肪的消化率,干物质消化率提高约3%,粗脂肪消化率达到90%以上（P＜0.05）,但脱脂未对饲料其它养分的消化率产生影响（P＞0.05）;③蠕动泵泵入缓冲液方式对饲料干物质消化率有显著影响,注入式所测得的玉米、豆粕和麦麸的饲料干物质消化率显著低于吸入式（P＜0.05）,但是其测试的平行性较好。【结论】仿生法测试饲料体外干物质消化率时,消化残渣应进行脱脂,透析袋采用两种前处理方式均可,蠕动泵以注入方式更符合测试精度的要求。     

十种果树叶片可溶性蛋白质的提取

许多研究工作都涉及到蛋白质的提取与含量测定。在酶学研究中 ,酶的比活是以蛋白质的含量为基础的[1] 。一般认为 ,提取液的蛋白质浓度与组织重量呈正比 ,与所加入的提取液体积呈反比 ,因而在计算蛋白质含量时 ,总是把检测液的蛋白质浓度乘以提取液总体积 ,再除以组织重量[2 ] 。然而 ,我们在实践中观察到 ,有些果树叶片的蛋白质提取比预想的复杂得多。本文扼要介绍 10种果树叶片可溶性蛋白质提取结果及其提取时所加提取液的适宜量。1　材料与方法　　试材为枣、桃、石榴、李、无花果、葡萄、杨梅、银杏等新梢中上部叶片 ,枇杷、柑桔、杨梅…     

马心细胞色素C含量测定的几种方法比较

本文通过几种不同的实验方法和同一实验方法样品的不同处理,对成品马心细胞色素C含量进行测定,并与标准品加以比较。结果表明,运用最具特征吸收波长552nm进行含量测定,结果最准确,操作最简便,切合实际生产使用。     

儿茶素在酸性环境中的稳定性研究

本文研究了儿茶素在pH2.6-6.5各柠檬酸缓冲液中的稳定性。结果表明，儿茶素在pH3.6-6.5之间的缓冲溶液中比较稳定，放置18h后，儿茶素最低回收率为81．9％。将pH2.6、pH3.6、pH4.6、pH5．6的儿茶素溶液的pH值分别调到pH6.5，再放置18h后，儿茶素回收率最高为93．0％，最低可达84．7％，说明大部分的儿茶素在强酸性环境中仅发生非离子键结合的反应。     

木聚糖酶酶活测定方法的研究

本试验研究了影响木聚糖酶测定的因素.结果表明不同底物、不同底物浓度、酶的稀释度和提取时间都会影响到酶活的测定结果,但蒸馏水及缓冲液作为提取液对酶活无显著影响.测定的吸光度在0.3左右(即0.25～0.5)时酶活的变异较小.