反刍兽胃肠弛缓动物模型的建立及治疗实验

利用瘤胃、盲肠造瘘羊，投给０．４５ｍｏｌ／Ｌ醋酸１Ｌ或０．７５ｍｏｌ／Ｌ碳酸钠溶液１Ｌ，成功地复制了胃肠弛缓模型，胃肠弛缓至少持续４ｈ。投服碳酸盐缓冲合剂（ＣＢＭ）或醋酸盐缓冲合剂（ＡＢＭ），能迅速纠正实验性胃肠弛缓羊瘤胃内容物的ｐＨ值，恢复瘤胃电、肠电的活动性，解除胃肠弛缓。健康羊投服ＣＢＭ或ＡＢＭ，瘤胃内环境参数呈一时性异常，持续时间不超过１ｈ，且可自行缓解。由此表明，瘤胃内环境特别是酸碱度的相对恒定，对维持瘤胃乃至肠道的运动性至关重要，瘤胃内容物酸度或碱度增高，会降低胃肠的运动性，引发胃肠弛缓；投服ＣＢＭ或ＡＢＭ能迅速纠正酸过多性或碱过多性胃肠弛缓。     

家蚕蛋白质双向电泳的样品制备方法

进行蛋白质组研究的关键是要尽可能完整地获得一个基因组在一个生物体或一个组织器官的特定时期表达的蛋白质的种类和数量 ,双向电泳技术是分离组织和器官蛋白质的核心技术 ,而蛋白质样品的制备是双向电泳的基础。以家蚕胚胎、中肠、皮肤、丝腺等组织器官为材料 ,采用磷酸缓冲液或Tris HCl缓冲液抽提蛋白质样品 ,用 6种不同的蛋白质溶解缓冲液溶解蛋白质 ,经蛋白质双向电泳和蛋白质图像软件分析 ,结果表明用磷酸缓冲液抽提、蛋白质溶解缓冲液E溶解是制备家蚕蛋白质双向电泳样品的较好方法。蛋白质磷酸抽提缓冲液 (PBS)的组成为 :32 5mmol/LK2 HPO4,2 6mmol/LKH2 PO4,4 0 0mmol/LNaCl,pH 7 6。蛋白质样品溶解缓冲液E的组成为 :8mol/L尿素 ,2mol/L硫尿 ,4 %CHAPS ,2 0mmol/LTrisbase,30mmol/LDTE ,2 %Pharmalyte(pH 3～ 10 )。     

植物总DNA提取方法的改进

[目的]改进植物总DNA的提取方法.[方法]采用2种研磨方式进行植物DNA提取效果的比较.[结果]2种研磨方式所得DNA质量都较高,可用于后续分子生物学研究;采用研磨缓冲液提取的DNA得率高于液氮研磨.[结论]该方法降低了DNA的提取成本,是一种经济实用的DNA提取方法.     

磷酸二氢钾缓冲液对小麦幼苗SOD的诱导及耐寒性研究

磷酸二氢钾缓冲液喷洒小麦幼苗可以显著提高其ＳＯＤ活性。同一品种喷洒不同部位其ＳＯＤ活性则表现出差异，喷洒叶部ＳＯＤ活性＞喷洒根部＞对照组；从盘状聚丙烯酰胺凝胶电泳结果可以看出，喷洒缓冲液后的麦苗ＳＯＤ同功酶有新的谱带产生，随着处理温度的降，科苗ＳＯＤ活性降低，麦苗电解质渗出率升高，同一处理温度条件下，麦苗ＳＯＤ活性表现为：喷洒叶部＞喷洒根部＞对照组。于２８℃条件下，缓冲液处理与对照组的电解质渗出率     

猪精液的冷冻保存与输精后受孕效果

<正>1稀释液与冷冻保护剂近30年来人们研制了各种猪的冻精稀释液。一般来说,各种稀释液都含有糖、蛋白和脂蛋白、缓冲液、添加剂及冷冻保护剂。根据其成分可以分为两大类:第一类是不含缓冲液的稀释液,例如卵黄—葡萄糖、卵黄—乳糖、卵黄—蔗糖-EDTAMg-Ca溶液;第二类为含缓冲液的稀释液,例如氨基乙酸—磷酸盐和葡萄糖—磷酸盐、卵黄—葡萄糖—柠檬酸、Beltsville F3(BF3)、Beltsvle F5     

离子选择性电极法对饲料中氟含量的测定

氟在自然界中分布十分广泛,是地球上广泛存在的机体生命活动所必需的微量元素之一[1],与动物体的健康有一定的关系,如对动物的生长发育、生殖能力、神经系统、骨骼代谢及免疫系统均有影     

液相色谱仪的操作及异常情况的原因分析

1 流动相 流动相应选用色谱纯试剂、高纯水或双蒸水,酸碱液及缓冲液经过滤后使用,过滤时注意区分水系膜和油系膜的使用范围。水相流动相需经常更换,一般不超过2天,防止长菌变质。 使用双泵时,A、B、C、D四相中,若所用流动相中有含盐流动相,则A、D（进液口位于混合器下方）放置含盐流动相,B、C（进液口位于混合器上方）放置不含盐流动相。A、B、C、D的4个储液器中其中1个为棕色瓶,用于存放水相流动相。     

微量血凝和血凝抑制试验拓展研究

微量血凝(HA)和血凝抑制(HI)试验是利用一些病毒具有凝集某些动物红细胞的特性建立起来的一种微量、快速、准确、易操作的检测方法,建立的目的主要是用于非免疫动物的诊断和免疫动物的抗体水平的评价。目前,人们在应用该方法时,应用的载体缓冲液通常是pH值为7.2、0.01 mol/L PBS液,