麻鸭喹乙醇中毒的诊断

喹乙醇为畜禽理想的生长促进剂,被广泛用于促进畜禽生长和提高饲料转化率,而且它对革兰氏阴性菌和阳性菌都有抗菌作用,可用于防治肠道炎症、巴氏杆菌病等。但由于喹乙醇的安全范围较小,且有蓄积作用,当治疗剂量或摄入量过大时,容易引起家禽中毒死亡。一、基本情况１...     

外观健康家犬携带狂犬病病毒状况调查

为了解外观健康家犬携带狂犬病病毒的状况,采用RT-PCR方法对广西13个城市外观健康家犬的脑组织进行了检测,结果阳性率为1.76%(5/283),证明广西外观健康家犬在一定程度上存在带毒现象。     

宁明县活禽交易市场禽流感监测与防控管理

活禽交易市场是禽流感监测与防控管理的重要场所,为了加强对宁明县活禽市场禽流感的监测,了解活禽市场禽流感病毒的流行情况,我们于2014年每个季度对宁明县活禽市场进行采样监测,本次调查监测显示宁明县活禽市场存在较为严重的禽流感污染情况,需采取有效的防控措施,通过有效措施的实施,有效地控制活禽交易环节禽流感病原污染和传播,降低本地区发生禽流感的风险.提高对活禽市场禽流感的防控管理,并进一步落实活禽市场的防控措施,强化营造良好的市场环境,保障禽产品安全供应,有效促进家禽业健康发展.     

广西部分地区猪群主要疫病免疫抗体监测和免疫效果分析

从广西5个地市33家养殖场随机采集免疫过猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)、猪瘟(CSF)、猪伪狂犬病(PR)疫苗的血清样品393份,使用免疫胶体金方法对样品的抗体水平进行检测。结果显示,不同养殖规模的猪场抗体阳性率总体较高的是猪瘟,达75.06%;其次是猪伪狂犬病,为71.25%;而猪繁殖与呼吸综合征抗体最低,仅为42.24%。各种病原抗体在不同规模的猪场有较大的差别,规模猪场的猪群某些疫病的抗体未必比散养猪群高。通过对不同类型的疫苗所产生的抗体水平进行比较,结果发现,使用猪繁殖与呼吸综合征灭活苗和弱毒苗、猪瘟脾淋苗和细胞苗、猪伪狂犬病国产苗和进口苗免疫所产生的抗体水平没有明显差异。     

广西动物防疫物资管理现状调查

为了解广西动物防疫物资管理情况，广西动物疫病预防控制中心采用现况调查法，制定调查表，对所辖市、县、乡三级动物疫病预防控制机构进行问卷调查。结果显示：100%的市级机构配备了动物疫苗冷藏设备，使用率达到92.86%，动物疫苗冷链运输温度100%合格，而县级机构的冷藏设备配备和使用率分别为75.23%和59.63%，仅67.89%能保障冷链运输温度；100%的市级、90.83%的县级、89.90%的乡级机构能够按要求贮存消毒药品，92%以上的各级机构能够按要求正确填写有关物资凭证，95%以上的各级机构能够做到“账账相符、账实相符”；不到70%的乡级防疫机构回收屠宰、养殖环节的畜禽标识，不到70%的养殖场申报政府采购疫苗计划及对自购强制免疫疫苗进行备案。结果表明：广西市级机构的动物疫苗冷藏和冷链运输设备齐全，而县、乡两级配备明显不足；各级机构能够按要求贮存消毒药品，相关台帐、凭证管理到位，但畜禽标识回收率偏低，养殖场自购强制免疫疫苗备案意识淡薄。结果提示：应积极与财政部门沟通、协调，争取资金，完善基层机构的动物疫苗冷藏设施设备配备；加强各环节畜禽标识的回收和销毁管理，尽快建立“移动戴标制度”；继续加强物资监管，做好重大动物疫病防控应急物资的储备和管理工作。     

广西猪链球菌2型的分离及PCR鉴定

无菌操作采取疑似猪链球菌病的仔猪组织,接种血平板,对染色镜检为链球菌的菌落分纯、液体培养后进行DNA抽提,用荚膜多糖、溶菌酶释放蛋白基因、胞外蛋白因子基因的特异性引物分别扩增出236bp、572bp和867bp大小的目的片段,鉴定确认该菌株为猪链球菌2型。     

CSFV及美洲型、欧洲型PRRSV多重qRT-PCR鉴别检测方法的建立及应用

根据猪瘟病毒(CSFV)以及猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)基因组序列特点,设计3对特异性引物和3条TaqMan探针,经过反应条件的优化,建立了能同时检测并区分CSFV以及美洲型、欧洲型PRRSV的多重TaqMan荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)方法。该方法具有特异性强、敏感性高、重复性好的特点,可以特异扩增CSFV和PRRSV,而与猪的其它常见病毒无交叉反应;对CSFV及美洲型、欧洲型PRRSV3种重组质粒标准品的检出下限均为2.68拷贝/μL;组内及组间重复试验的变异系数均小于1.5%。应用该方法对253份临床疑似样品进行检测,结果病原阳性106份,其中20份为CSFV阳性,86份为美洲型PRRSV阳性,11份为CSFV和美洲型PRRSV混合感染,未检测到欧洲型PRRSV。试验表明,研究建立的多重qRT-PCR方法可用于CSFV和PRRSV的快速鉴别检测及流行病学调查。     

鸭圆环病毒基因序列测定与分析研究

应用PCR方法从临床健康鸭脾脏样品中分段扩增获得鸭圆环病毒(Duck circovirus,DuCV)TD/41/09株全长基因组.测序结果表明,TD/41/09基因组全长为1 994 bp,含有4个开放阅读框(ORF),其中V1和C1是主要的2个ORF,分别编码Rep蛋白和Cap蛋白;在V1和C1的5 ′端之间存在与启动滚环复制有关的1个茎环结构和2个正向重复序列.遗传进化分析发现,TD/41/09与Ger(德国分离株)、LZ1109(广西分离株)、MH25(福建分离株)、33753-52(美国分离株)同处一个进化分支,而与PT07(福建分离株)、WS-GD010(广东分离株)和TC1/2002(台湾分离株)关系较远.     

自拟催情散对乏情母猪的疗效验证

随机将30头乏情母猪分为2组,每组15头,Ⅰ组用自拟催情散按2 g/kg·体重拌料内服,每天2次,Ⅱ组用雌二醇按0.1 mg/kg·体重肌肉注射,以观察其对乏情母猪的治疗效果。结果表明:Ⅱ组母猪在用药后5 d内全部出现发情症状,但大多数在第1次发情时不能受孕,而Ⅰ组母猪大多在用药后6~10 d内发情,但通常1次配种成功。说明雌二醇的催情效果优于自拟催情散,而自拟催情散促进卵泡发育的功能优于雌二醇。     

羊痘病毒和羊口疮病毒二重PCR鉴别检测方法的建立

针对羊痘病毒（capripoxvirus，CaPV）的A29L基因和羊口疮病毒（orf virus，ORFV）的H3L基因，设计、合成了2对特异性引物以进行二重PCR。结果表明，该方法可以在数小时、在同一反应体系中清晰地区分CaPV和）ORFV，其PCR产物大小分别为413bp和708bp，与预期的片段大小相符，序列分析证实目的基因序列与已发表的序列一致；该检测方法的灵敏度可达1个病毒蚀斑形成单位（PFU）。采用二重PCR对12株CaPV、ORFV和相关病毒、细菌培养物，以及22份田间样品进行检测，与预期结果完全一致，且与相关病毒或健康羊组织样品无交叉反应。结果表明，该方法具有快速、敏感、特异等优点，可作为临床样品中CaPV和ORFV的鉴定和诊断的有效方法。