茶树菇Agrocybe cylindracea及近缘种种质资源研究现状

茶树菇(Agrocybe cylindracea)是我国一种著名的食药用真菌品种,国内外称之为"中华神菇".该研究对茶树菇的地域分布、研究简史及其近缘物种种质资源学方面进行了综述,分析了现阶段制约我国茶树菇产业良性发展存在的主要问题,并提出了相应对策,以期为茶树菇遗传学研究和商业菌株育种提供参考依据.     

科技春风来千山茶花开——凌云县双达村油茶低产改造见闻

正2019年10月18日,广西实施油茶"双千"计划科技支撑研讨会在百色市召开,来自区内外的油茶专家、学者齐聚一堂,共同探讨广西油茶产业未来发展之路。会议期间,专家、学者们走进凌云县下甲镇双达村油茶低产改造示范基地,看到经过低改的百年油茶树硕果累累,压弯了枝头,听到基地茶籽出油率达到28%,油茶产业为全村贫困户户均年增收超过2.1万元     

播种不同芽长种薯芽块对早春错期马铃薯生育进程及产量的影响

2016年进行马铃薯不同芽长种薯芽块的栽培对比试验,结果表明:不同芽长处理对马铃薯的出苗率影响不大;但不同芽长处理直接影响马铃薯的各生育进程,尤其是出苗期差异较大,芽块经催芽的2个处理比芽块不催芽(ck)的早出苗7~9d,早现蕾4~6d;早开花3~4d,枯萎期基本一致。同时,芽块经催芽的芽长0.5~1.0cm与芽长1.0~1.5cm的2个处理的鲜薯、商品薯产量极显著高于芽块不催芽(ck)的处理,芽块芽长0.5~1.0cm处理的鲜薯、商品薯产量极显著高于芽长1.0~1.5cm的处理。综合考虑,在生产中,在早春错期马铃薯生产上,播前提倡种薯切块催芽,以芽长0.5~1.0cm为宜。     

中西医结合治疗猪流感案例浅析

<正>一、发病情况2019年1月,河北省滦州市某猪场猪群发生流感,平均50日龄,共85头。发病始初仅1～2栏猪只发病,次日大多数栏猪采食量减少50%左右,病猪突然发热,精神不佳,喜拥挤在一起,不愿活动,体温在40.3～41.5℃;耳朵、鼻端皮肤血管扩张充血,触摸有热感,部分猪只咳嗽、流鼻涕。畜主按常规感冒紧急治疗效果不佳。二、临床症状笔者进行现场观察,发病猪只被毛干枯,精神不振,畏寒怕冷,聚集成堆;部分病猪呼吸困难,持续咳     

谷子MDH基因非生物逆境响应特性研究

为揭示谷子MDH基因对逆境胁迫的响应,本研究通过序列比对得到2个谷子苹果酸脱氢酶(malate dehydrogenase, MDH)基因SiMDH1、SiMDH2,并对SiMDH1和SiMDH2的编码蛋白特征、基因结构、功能、进化等性状进行了系统的分析和预测,用荧光实时定量PCR(qPCR)检测了SiMDH1和SiMDH2在苗期不同逆境及关键生育期干旱胁迫和不同光照强度下的表达。蛋白特征参数和序列分析表明,SiMDH1和SiMDH2蛋白特征参数相似度很高,序列非常保守,都含有MDH基因的特征功能域苹果酸酶NAD结合域和苹果酸酶C端功能域。亚细胞定位预测显示,SiMDH1和SiMDH2主要定位于叶绿体、细胞质和线粒体。启动子区域顺式元件分析发现,在SiMDH1和SiMDH2启动子区域含有大量光应答、激素类和其他类应答元件。苗期逆境qPCR表达谱分析发现,SiMDH1和SiMDH2受脱落酸(ABA)、聚乙二醇(PEG)、高盐和低温不同程度诱导,揭示SiMDH1和SiMDH2参与了谷子苗期非生物逆境胁迫应答。进一步分析发现,SiMDH1和SiMDH2参与了谷子在拔节、抽穗、灌浆期的干旱应答,而光照强度会显著影响SiMDH1和SiMDH2基因在不同生育期的表达。本研究为进一步分析MDH逆境应答机制以及利用基因工程方法改善作物抗逆性提供了试验和理论支持。     

宁夏泾源地区大红袍花椒秋栽技术及成活率观测

文章从园址选择、选种、栽植,以及后期管理、病虫害防治等方面介绍了宁夏泾源地区大红袍花椒秋栽技术要点,同时对其成活率进行了观测,旨在为大红袍花椒推广种植提供借鉴参考。     

施肥量对谷子干物质量积累及分配的影响

2018年在山西省农业科学院谷子研究所试验田对谷子品种长生13进行了施肥量栽培试验,调查施肥量对谷子干物质量积累与分配的影响。结果表明,施肥量越大,谷子的千粒质量和产量越大;施肥量对幼苗期和拔节期的谷子植株干物质量影响不大,但从抽穗期开始各处理干物质量有明显的差别,抽穗期到完熟期均是施肥量越大的处理干物质量越大;各处理叶和叶鞘干物质量占比均是随生育期进程逐渐减小,而各处理的茎干物质量占比变化趋势均呈先增加后减少。     

多重实时荧光PCR快速检测转基因大豆

采用多重实时荧光PCR技术,对大豆筛选基因35S启动子(cauliflower mosaic virus,CaMV 35S)、NOS终止子(nopaline synthase,NOS)和内源基因Lectin设计合成了多对检测引物和探针,在筛选各基因合适的检测引物和探针的基础上,摸索引物组合和扩增条件,最终确定合适的探针引物组合和试验条件,建立转基因大豆快速初筛技术。该方法可在1 h内同时完成对转基因大豆3个基因片段的实时荧光PCR检测。方法特异性强,灵敏度高,可用于大豆转基因成分的快速检测,大大提高检验效率,可为消费者的食品安全及我国大豆的进出口检验提供有效的技术支持。