| 多重实时荧光PCR快速检测转基因大豆 |
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| 引用本文： | 石盼盼,谢文佳,刘燕,王璐,陈蕾,郝莉花.多重实时荧光PCR快速检测转基因大豆[J].江苏农业科学,2020,48(18):77-81. |
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| 作者姓名： | 石盼盼 谢文佳 刘燕 王璐 陈蕾 郝莉花 |
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| 作者单位： | 河南省产品质量监督检验院,河南郑州 450000;河南省产品质量监督检验院,河南郑州 450000;河南省产品质量监督检验院,河南郑州 450000;河南省产品质量监督检验院,河南郑州 450000;河南省产品质量监督检验院,河南郑州 450000;河南省产品质量监督检验院,河南郑州 450000 |
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| 摘 要： | 采用多重实时荧光PCR技术,对大豆筛选基因35S启动子(cauliflower mosaic virus,CaMV 35S)、NOS终止子(nopaline synthase,NOS)和内源基因Lectin设计合成了多对检测引物和探针,在筛选各基因合适的检测引物和探针的基础上,摸索引物组合和扩增条件,最终确定合适的探针引物组合和试验条件,建立转基因大豆快速初筛技术。该方法可在1 h内同时完成对转基因大豆3个基因片段的实时荧光PCR检测。方法特异性强,灵敏度高,可用于大豆转基因成分的快速检测,大大提高检验效率,可为消费者的食品安全及我国大豆的进出口检验提供有效的技术支持。
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| 关 键 词： | 三重实时荧光聚合酶链式反应PCR 大豆 转基因成分 特异性 灵敏度 |
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