中西药结合治疗仔猪血痢病例

<正>吉林省榆树市一存栏量为200头的小规模养猪场,于2017年6月初,初始场内有两头仔猪出现血痢症状,随后病例逐渐增加,仅3 d发病数达30例,且有蔓延趋势,为查明病情和得到有效治疗来我院就诊,通过临床症状和实验室检验,诊断为出血性大肠杆菌O157:H7感染。经中西药物联合用药治疗,效果较好,报告如下。1病例介绍多数仔猪体重约20 kg,以浓缩料、玉米、麸皮为     

大雁感染小鹅瘟病例

1发病情况2006年7月9日,吉林省九台市某生态园饲养的40日龄雏雁发病,每天死亡5~8只。死亡雏雁送到本实验室,经过病理剖检和实验室检验诊断为小鹅瘟感染。2临床症状病雁离群独居,精神委靡,缩头呆立,不愿走动,采食减少或废绝,饮水量增加。口腔内有多量黏液,常摇头、甩鼻。下痢,排     

3种转基因成分检测蛋白芯片的研制

为研制一种可同时检测3种转基因成分BTCry1Ac蛋白、植酸酶蛋白、BTCry1Ah蛋白的蛋白芯片。本文将3种转基因成分蛋白质的单克隆抗体点于化学修饰的基片上,对芯片的表面修饰材料、点样缓冲液成分、封闭液种类、标记二抗使用浓度、反应时间进行优化,并对芯片检测的特异性、灵敏度进行测定。结果表明:研制芯片的表面为环氧修饰,使用含0.1%BSA和30%甘油的点样缓冲液和含1%BSA的封闭液,每次反应时间为30min时,有最佳反应结果;其检测灵敏度为:BTCry1Ac蛋白35ng/mL、植酸酶蛋白20ng/mL、BTCry1Ah蛋白30ng/mL,信号稳定;本研究建立的抗体蛋白芯片检测法可同时检测3种转基因蛋白,并具有较高的灵敏性、特异性和可靠性。     

猪传染性胃肠炎病毒S1基因在食品级乳酸菌中的表达

猪传染性胃肠炎病毒(transmissible gastroenteritis virus,TGEV)纤突蛋白S携带主要的B淋巴细胞抗原表位,是诱导机体产生中和抗体和提供免疫保护作用的主要结构蛋白,本试验通过PCR扩增,获得TGEV S蛋白上约1 218bp的保护性抗原基因S1,将其克隆到pMD18-T载体并进行核酸序列测定。通过双酶切连接成功获得重组质粒pNZ8149-S1,电转化至乳酸乳球菌NZ3900中,经乳链菌肽诱导,SDS-PAGE和Western-Blot分析结果显示,TGEV S1基因获得了表达,表达产物具有反应原性。间接免疫荧光试验结果表明,重组乳酸菌表达的蛋白位于菌体表面。     

猪传染性胃肠炎和猪流行性腹泻疫苗研究进展

猪传染性胃肠炎和猪流行性腹泻均是由冠状病毒引起,患病仔猪以呕吐、腹泻、脱水为特征。目前,对这两种病的预防和控制以接种疫苗为主。本文就各种疫苗近年来的研究进展进行了综述,并指出了研究中存在的问题以及未来展望,希望能为这两种传染病疫苗的进一步研究提供新的思路。     

亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒VP1基因的克隆表达及其间接ELISA方法的建立

口蹄疫是由口蹄疫病毒引起偶蹄动物的一种急性、热性、高度接触性传染病,被世界动物卫生组织(OIE)列为A类传染病.口蹄疫在全球范围内传播甚广,欧、亚、非和南美的一些国家和地区都曾经成为口蹄疫的重灾区.该病传染性极强,危害严重.2005年起,我国部分地区发生了亚洲Ⅰ型口蹄疫疫     

狂犬病病毒糖蛋白膜外区表达及中和抗体间接ELISA检测方法的建立

采用RT-PCR方法克隆了狂犬病病毒CVS株G蛋白基因编码区,进而将完整编码区和膜外区编码基因分别克隆于pET-32a,将其中含膜外区编码基因的重组质粒pET-32a-PG转化BL21(DE3),经1.0 mmol·L-1IPTG诱导,外源基因获得高效表达.通过Western-blot以及ELISA试验证明表达产物具有良好的反应原性.以纯化后的表达产物作为抗原包被酶标板,用已知中和抗体效价的OIE参考血清对该方法进行了标准化,建立了检测狂犬病病毒中和抗体的间接ELISA方法.结果表明,抗原的最佳包被量为3.74 μg,血清的最佳稀释度为1:100,待检血清阳性临界值为0.50.用此方法检测了418份血清样品,并与荧光抗体病毒中和试验(FAVN)方法进行了比较,符合率为98.61%.     

旋毛虫检验检疫技术研究进展

旋毛虫病是危害严重的人畜共患病,不仅引起肉类品质下降,给畜牧业生产造成严重的经济损失,而且可以引起人类的感染和发病,对公共卫生造成很大的威胁。世界各国均把屠宰动物的旋毛虫作为首检、必检和强制性的检疫项目,以此来切断其由     

三种猪病相关microRNAs的研究

本实验旨在探索繁殖与呼吸综合征(PRRS)、口蹄疫(FMD)和传染病胃肠炎(TGE)感染猪的microRNA(miRNA)变化,为疫病监测提供新途径。采用生物信息学方法预测可能的相关病毒miRNA,在MARC-145细胞系中转染10种miRNA mimic和inhibitor。相关实验结果发现过表达miR-125b、miR-147和miR-181降低了PRRSV的繁殖,而敲低miR-125b、miR-147和miR-181能促进PRRSV复制;感染猪口蹄病毒的样本中let-7a表达量明显上升,而miR-146b表达量明显下降;对照组中miR-142的表达量高于患有传染性胃肠炎样品。说明相关microRNAs可能参与病毒调控,可用作检测参考指标。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒美洲型RT-LAMP检测方法建立

本研究针对猪繁殖与呼吸综合征病毒美洲型ORF6基因的6个区域,利用2对引物建立检测猪繁殖与呼吸综合征病毒的RT-LAMP快速检测方法,该方法具有高灵敏度,高特异性的优点,在2小时左右即可得出结果,其灵敏度与PRRSV荧光RT-PCR检测方法相近,高于普通RT-PCR检测方法。将灭活的猪繁殖与呼吸综合征病毒美洲型培养物作10倍系列稀释,结果显示建立的荧光RT-PCR的检测极限可达10-7,RT-PCR检测方法的检测极限为10-5,RT-LAMP检测方法达到10-8,表明建立的RT-LAMP检测方法非常灵敏,可用于检测猪组织样本中的美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒。