中晚熟鲜食黄桃新品种——锦园的选育

锦园是以锦绣为母本,"75-1-3"为父本杂交选育而成的中晚熟鲜食黄桃新品种。在上海地区果实成熟期为8月上旬,果实生育期为125d,较锦绣早熟8～12d。果实近圆形,黏核,平均单果质量206g,大果质量270g。果皮黄色,盖红色程度约25%。果肉金黄色,硬溶质;平均可溶性固形物含量12.0%～14.5%,风味甜,有香气。在上海、浙江、江苏等南方地区推广应用。     

中晚熟鲜食黄桃新品种——锦园

1987年以“锦绣”为母本．“75-1-3”为父本进行杂交．1989年杂交苗定植于上海市农业科学院果树选育种圃．1992-1993年初选后获得一批优良单株．1994年优系嫁接苗开始在上海市农科院果树试验场进行小中试。经过多年的鲜食考评和综合性状的观察．确认代号为“沪467”的株系在复选中表现果形大,圆整,香味浓郁．鲜食与加工均表现良好．     

受GA_3诱导的一个水稻伸长相关基因的初步鉴定

采用 m RNA差异显示技术对受 GA3诱导的水稻伸长相关基因进行了分离和鉴定。经 10 0个引物组合差异显示 ,在获得 2 1个受 GA3诱导表达的 c DNA片段的基础上 ,对其中的 GA15 b片段克隆进行了序列测定。其序列经国际联网BLAST查询表明 GA15 b为伸展蛋白类似蛋白的候选基因片段。定量 PCR进一步确证 GA15 b受 GA3所诱导。Southern杂交表明 GA15 b以多拷贝形式存在     

用PCR-差别筛选法分离和克隆水稻受稻瘟病菌诱导的cDNA片段

以水稻抗瘟性近等基因系H7R和H7S为材料,采用PCR-差别筛选（PCR-based differential screening）的方法分离和克隆水稻受稻瘟病菌诱导的抗性相关基因。第一轮筛选获得42个差异表达的cDNA克隆,经PCR扩增,转膜,反向Northern杂交后,得到12个阳性cDNA克隆。Northern证实其中一个克隆（暂命名为D2,约2.2kb）为受稻瘟病菌诱导的特异反应基因(片段)。     

用PCR—差别筛选法分离和克隆水稻抗瘟性相关基因

以水稻抗瘟性近等基因系Ｈ７Ｒ和Ｈ７Ｓ为材料,采用ＰＣＲ－差别筛选的方法分离和克隆水稻受稻瘟病菌诱导的抗性相关基因。第一轮筛选获得４２个差异表达的ｃＤＮＡ克隆,经ＰＣＲ扩增,转膜,反向Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交后,得到了１２个阳性ｃＤＮＡ克隆。本对ＰＣＲ－差别筛选的优缺点以及进一步的鉴定工作亦作了讨论。     

松材线虫和拟松材线虫种间及种下群体的RAPD指纹分析

利用ＲＡＰＤ技术对松材线虫（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓｘｙｌｏｐｈｉｌｕｓ）和拟松材线虫（Ｂ．ｍｕｃｒｏｎａ－ｔｕｓ）的分离物基因组ＤＮＡ进行了ＤＮＡ片段的随机扩增,以确定种间及种内群体的亲缘关系和筛选具有种鉴定特征的分子标记．通过对４０个１０聚体随机引物的筛选,应用８个引物对两种线虫种间及种内分离物扩增片段的遗传分析显示：两种间群体ＲＡＰＤ扩增片段的共享度为４０％～５６％,而在松材线虫的不同分离物之间的共享度为６０％～８４％;其中有一个引物（Ｐ２５３）可在松材线虫和拟松材线虫种间产生具有种鉴定特征的特异性ＲＡＰＤ片段,在松材线虫的不同分离物中均可产生一约７００ｂｐ的特异性片段,而在拟松材线虫中产生了两个分别约为１３００ｂｐ和１９００ｂｐ的特异性片段．     

无原花色素大麦突变体穗发芽的研究

１９９２￣１９９３年度，在田间观察到无原花色素大麦突变体穗发芽严重，经研究发现：无原花色素大麦突变体由于多酚和原花色素的减少和缺少，而导致其休眠期缩短，吸水性增强，明显表现出穗发芽的特性，籽粒吸水速率和穗发芽有一定的相关，但α－淀粉酶是否可作为易穗发芽的指标，还有待进一步探讨。     

无原花色素大麦突变体穗发芽的研究

１９９２～１９９３年度，在田间观察到无原花色素大麦突变体穗发芽严重，经研究发现：无原花色素大麦突变体由于多酚和原花色素的减少和缺失，而导致其休眠期缩短、吸水性增强，明显表现出穗发芽的特性．籽粒吸水速率和穗发芽有一定的相关，但α－淀粉酶是否可作为易穗发芽的指标，还有待进一步探讨     

农机巧修理

1巧弯油管 紫铜油管材质较硬,不便弯曲安装,可将需要弯曲的部位用炭火烧红,立即放到水中冷却,就会变得柔软易弯了.