一个水稻与稻瘟病毒菌（Magnaporthe grisea）互作相关新基因的克隆

以水稻抗瘟性近等基因系H7R和H7S为材料，采用PCR－差别筛选（PCR－based differential screening）的方法分离和克隆了一个受稻瘟病菌诱导表达的基因，RIM9b。Northern杂交显示该克隆为受稻瘟病菌诱导的早期反应基因（片段）。其转录丰度在诱导12h达到最高峰。Southern杂交结果表明该基因以单拷贝存在于水稻基因组中。序列分析表明克隆包含一个558bp的开放阅读框，其序列与GenBank中数据无同源性。     

葡萄属植物染色体DNA的提取、纯化及RFLP鉴定

利用ＪｅｎｎｉｆｅｒＡ．ＣｏｕｃｈａｎｄＰａｕｌＪ．Ｆｒｉｔｚ的改良方法提取葡萄嫩叶染色体ＤＮＡ，并进行ＲＦＬＰ分析。结果表明，该方法提取的ＤＮＡ均未降解；以Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ２Ｂ层析柱纯化后可进行ＲＦＬＰ分析；核糖体ｒＤＮＡ的ＰＶｖｃ一Ａ片段制备的探针与ＨｉｎｄⅢ酶组合，使所有供试样品都显示多态性。     

葡萄属植物基因组DNA的多态性分析

葡萄属植物基因组ＤＮＡ的多态性分析①董继新１林伯年２何祖华１（１浙江农业大学生物技术研究所,杭州３１００２９;２浙江农业大学园艺系,杭州３１００２９）ＳｔｕｄｉｅｓｏｎＰｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｓｏｆＧｅｎｏｍｉｃＤＮＡｉｎＶｉｔｉｓＤｏｎｇＪｉｘｉｎ...     

受赤霉素诱导的水稻基因分离

受赤霉素诱导的水稻基因分离①董海涛吴玉良莫肖蓉董继新李德葆（浙江农业大学生物技术研究所，杭州３１００２９ＩｓｏｌａｔｉｏｎｏｆＲｉｃｅＧｅｎｅｓＲｅｓｐｏｎｓｅｔｏＧｉｂｂｅｒｅｌｉｎＤｏｎｇＨａｉｔａｏＷｕＹｕｌｉａｎｇＭｏＸｉａｏｒｏｎｇＤｏｎｇ...     

用PCR-差别筛选法分离和克隆水稻抗瘟性相关基因(英文)

以水稻抗瘟性近等基因系Ｈ７Ｒ和Ｈ７Ｓ为材料,采用ＰＣＲ－差别筛选（ＰＣＲｂａｓｅｄｄｉｆｅｒ－ｅｎｔｉａｌｓｃｒｅｅｎｉｎｇ）的方法分离和克隆水稻受稻瘟病菌诱导的抗性相关基因．第一轮筛选获得４２个差异表达的ｃＤＮＡ克隆,经ＰＣＲ扩增,转膜,反向Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交后,得到１２个阳性ｃＤＮＡ克隆．本文对ＰＣＲ－差别筛选的优缺点以及进一步的鉴定工作亦作了讨论．     

水稻抗瘟性研究进展

稻瘟病是水稻三大病害之一。目前对水稻抗瘟性的研究主要集中在抗瘟性基因的分子标记和抗瘟性（相关）基因的克隆两方面。本文结合作者自己的工作就以上内容的研究新进展作一评述。     

水稻抗稻瘟病近等基因系mRNA差别显示分析

本研究总结了几年来运用差别显示技术对水稻抗稻瘟病近等基因系研究的结果，改进并建立了相对稳定，且重复性良好的ｍＲＮＡ差别显示技术体系并以此为基础对一对水稻抗稻瘟病的等基因系Ｈ７Ｒ和Ｈ７Ｓ进行了分析，在约１２０个引物组合的反应中部计获得了３３个ｃＤＮＡ差异片段，并将它们归为抗病相关，感病相关和致病性诱导相关三大类群。对影响ｍＲＮＡ差别显示技术的一些因素也作了讨论。     

用PCR-差别筛选法分离和克隆水稻受稻瘟病菌诱导的cDNA片段

以水稻抗瘟性近等基因系H7R和H7S为材料,采用PCR-差别筛选（PCR-based differential screening）的方法分离和克隆水稻受稻瘟病菌诱导的抗性相关基因。第一轮筛选获得42个差异表达的cDNA克隆,经PCR扩增,转膜,反向Northern杂交后,得到12个阳性cDNA克隆。Northern证实其中一个克隆（暂命名为D2,约2.2kb）为受稻瘟病菌诱导的特异反应基因(片段)。     

用PCR—差别筛选法分离和克隆水稻抗瘟性相关基因

以水稻抗瘟性近等基因系Ｈ７Ｒ和Ｈ７Ｓ为材料,采用ＰＣＲ－差别筛选的方法分离和克隆水稻受稻瘟病菌诱导的抗性相关基因。第一轮筛选获得４２个差异表达的ｃＤＮＡ克隆,经ＰＣＲ扩增,转膜,反向Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交后,得到了１２个阳性ｃＤＮＡ克隆。本对ＰＣＲ－差别筛选的优缺点以及进一步的鉴定工作亦作了讨论。