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通过原核表达和镍柱亲和层析获得纯度达95%以上的重组旋毛虫蛋白谷胱甘肽S-转移酶(rTs-GST),相对分子质量26 000。分离小鼠骨髓源树突状细胞(BMDC),体外培养至第7天,加入rTs-GST和rTs-GST+LPS刺激48h后,收集细胞进行流式细胞术和ELISA分析。流式结果显示:rTs-GST可抑制由LPS诱导的树突状细胞(DC)表面MHC-II和CD 86表达率的升高。ELISA结果显示:rTs-GST可促进DC分泌抗炎性细胞因子IL-10和TGF-β;抑制由LPS诱导的促炎性因子TNF-α和IL-1β的分泌。因此,旋毛虫可能通过蛋白谷胱甘肽S-转移酶改变DC活化和成熟,诱导T细胞向Th 2方向发展,从而调节宿主免疫反应达到长期寄生。 相似文献
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构建出表达载体pMG-SLPMultiVP1,并对其进行双酶切鉴定及PCR鉴定。将阳性重组质粒转入到发酵乳杆菌中进行表达,并对表达产物进行SDS-PAGE、Western blot和IFAT鉴定。多型FMDV VP1表位嵌入的SLPMultiVP1融合基因成功克隆入穿梭质粒pMG36e中,其表达产物大小约为35ku,部分表达产物位于发酵乳杆菌表面。成功构建了一个乳杆菌嵌入型表达载体pMG-SLPMultiVP1,为以发酵乳杆菌为活菌载体的表位疫苗研究奠定了基础。 相似文献
6.
将猪细小病毒S-1A株在不同的细胞中培养,测定病毒含量,以确定适合猪细小病毒S-1A株增殖的细胞。结果表明:猪细小病毒S-1A株能在猪肾传代细胞系(PK-15)、猪肾原代细胞(PK)、猪睾丸细胞(ST)和仔猪肾细胞(IBRS-2)中生长增殖,不能在幼仓鼠肾细胞系(BHK-21)、绿猴肾细胞(Vero)和鸡胚成纤维细胞(CEF)中增殖;当ST细胞生长至2/3单层时,将猪细小病毒S-1A株种毒液100倍或1000倍稀释后接种ST细胞,37℃培养96~144h,获得的病毒载量最高。 相似文献
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大口径长输管道用弯管的设计制造 总被引:2,自引:0,他引:2
在国内外缺少适用于大口径长输管道用的大曲率半径的弯管设计、制造规范的情况下,建议在符合现有规范的条件下设计时,应考虑曲率半径的选取尽可能小,以减小所需变制设备、芯模的规格尺寸和空间场地;当弯管和与之相连的直管材质不同时,应在壁厚计算公式中乘以两种不同材质的屈服强度比值;为节省投资和合理利用钢材,应慎重确定弯管制造的壁厚减薄量;为保证弯头质量,在选材上不宜选用螺旋焊缝钢管,而应选用高强度低合金钢管或 相似文献
9.
由云南西双版纳州农机化推广站引进韩国生产的东洋PF455S-4型自走式水稻插秧机,于2003年12月在景洪市景洪镇、嘎洒镇进行首次早稻机插秧试验,栽插质量比较理 相似文献
10.
本文介绍以邻苯二甲酸二正辛酯为内标,用气相色谱毛细管柱法检测S-氰戊菊酯与硫丹复配制剂的分析方法。得到其有效成分与内标物色谱峰分离完全,无杂质干扰,准确度与精密度均能满足定量分析要求,线性范围也很理想。 相似文献