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31.
茶多糖的提取纯化及组成研究综述 总被引:2,自引:0,他引:2
夏新奎 《信阳农业高等专科学校学报》2004,14(2):45-47
综述了茶多糖的提取纯化方法、纯度及测定方法、化学组成、结构分析方法。 相似文献
32.
【目的】 研究硒化大蒜多糖(sGPS)对小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响,以期为硒化大蒜多糖的作用挖掘和临床应用提供依据。【方法】 依次通过分离、纯化得到大蒜多糖(GPS),并经硝酸-亚硒酸钠硒化修饰得到sGPS3、GPS5和sGPS6。以小鼠腹腔巨噬细胞为研究对象,用6.25、12.5、25、50、100 μg/mL sGPS3、GPS5、sGPS6及10 μg/mL脂多糖(LPS组)处理小鼠腹腔巨噬细胞48 h,同时设置不加药物的细胞为对照组,用中性红法测定其吞噬功能,CCK-8法测定其増殖能力,筛选出活性最好的硒化大蒜多糖;然后用ELISA法检测活性最好的硒化大蒜多糖对巨噬细胞上清液中一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、白介素-12(IL-12)含量的影响;再通过小鼠碳廓清实验、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验测定空白对照组(生理盐水)及高(2 mg/mL)、中(1 mg/mL)、低(0.5 mg/mL)剂量活性最好的硒化大蒜多糖的吞噬指数与吞噬百分率。【结果】 除6.25 μg/mL sGPS3外,6.25、12.5、25、50和100 μg/mL sGPS3、sGPS5、sGPS6组小鼠腹腔巨噬细胞的A490 nm值均显著高于对照组(P<0.05),其中,50和100 μg/mL sGPS6组的A490 nm值显著高于LPS组(P<0.05),因此选用sGPS6进行后续试验;12.5、25、50和100 μg/mL sGPS6组小鼠腹腔巨噬细胞上清中NO、TNF-α、IL-1β、IL-6含量均显著高于对照组,25、50和100 μg/mL sGPS6组小鼠腹腔巨噬细胞上清中IFN-γ、IL-12显著高于对照组(P<0.05),其中100 μg/mL sGPS6组小鼠腹腔巨噬细胞上清中NO、TNF-α、IL-12显著高于LPS组(P<0.05)。2和1 mg/mL sGPS6组的吞噬指数和吞噬率均显著高于空白对照组(P<0.05)。【结论】 硒化大蒜多糖能增强小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能和増殖能力,促进细胞因子TNF-α、IL-1β和IL-6的分泌。 相似文献
33.
34.
35.
栀子多糖的抗肿瘤活性研究 总被引:11,自引:1,他引:11
采用3种不同的方法分别测定了栀子(Gardenia jasminoides Eills)多糖对3种不同肿瘤细胞的抑制情况,结果表明,栀子多糖具有比较广谱的抑瘤效应,土豆碟法测定栀子多糖对根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)C58诱导植物根瘤的最高抑制率为68.4%(1.258mg/mL栀子多糖),MTT法测定栀子多糖对人红白血病细胞K562的无毒剂量约为0.4ug/mL,低毒剂量约为14.33ug/mL,半致死剂量约为62.61ug/mL,100ug/mL栀子多糖对人红白血病K562细胞的抑制率为63.2%,实体瘤称重法测定栀子多糖对小鼠腹水肝癌Hca-f实体瘤的抑制情况表明,栀子多糖口服给药效果优于注射给药的效果,500ug/(kg.d)的栀子多糖口服对小鼠肝癌实体瘤的抑制率达49%。 相似文献
36.
从雷蘑AS 5.105深层发酵的滤液中分离得到胞外粗多糖CGP,以KM系S180荷瘤小白鼠为实验模型,用免疫器官重量法,进行高、中、低剂量CGP的腹腔注射实验。结果表明,CGP具有较高的抑瘤活性,并与剂量呈显著相关性;高剂量组与对照组相比较,小白鼠胸腺指数和脾脏指数均有显著增加,P<0.05;与低剂量组相比较,脾脏指数有显著增加,P<0.05。表明CGP能明显提高小白鼠的免疫功能。 相似文献
37.
为了探究灵芝活性组分灵芝多肽、多糖的降血糖机理,采用四氧嘧啶建立糖尿病小鼠模型,经不同组分灵芝提取物灌胃连续4周后测定空腹血糖值、胰岛素浓度、肝糖原、肌糖原含量、肝脏SOD活性MDA含量。结果表明,灵芝多糖能有效增加小鼠血清胰岛素浓度(P0.05);灵芝多肽和多糖可显著降低糖尿病小鼠空腹血糖含量,降糖率分别为19.1%和29.8%;显著增强小鼠肝脏SOD活性(P0.05),升高率分别为13.4%和19.7%;降低肝脏MDA含量(P0.05),且分别降低了27.8%和35.1%。 相似文献
38.
39.
为观察马尾藻多糖(SP)对鸡脾脏淋巴细胞内氧化还原状态的影响,无菌分离鸡脾脏淋巴细胞,采用终浓度为12.5、25、50、100、200μg/mL的马尾藻多糖分别刺激培养鸡脾脏淋巴细胞4、8、12、24h,测定细胞内还原型谷胱甘肽(GSH)和氧化型谷胱甘肽(GSSG)水平。结果表明,各浓度SP与鸡脾脏淋巴细胞共同培养4、8、12h均能不同程度地升高细胞内GSH水平,降低鸡脾脏淋巴细胞内GSSG水平,升高鸡脾脏淋巴细胞内GSH/GSSG比值,与空白对照组相比差异显著或极显著(P0.05或P0.01)。说明SP可以通过调节鸡脾脏淋巴细胞内GSH和GSSG的水平来调节细胞内的氧化还原状态,从而发挥其抗氧化作用。 相似文献
40.
Hiroya ITO 《The Journal of veterinary medical science / the Japanese Society of Veterinary Science》2015,77(5):583-586
The genetic organization of the gene involved in the capsular polysaccharide
(CPS) biosynthesis of Actinobacillus pleuropneumoniae serotype 14 has
been determined. The DNA region for the CPS biosynthesis of serotype 14
(cps14) comprised 9 open reading frames, designated as
cps14AB1B2B3CDEFG genes, encoding
Cps14A to Cps14G protein, respectively. Cps14A was similar to CpsA of A.
pleuropneumoniae serotypes 1, 4 and 12; the Cps14B1 and
Cps14B2 were similar to CpsB of A. pleuropneumoniae
serotypes 1, 4 and 12, suggesting that CPS structure of A.
pleuropneumoniae serotype 14 would belong to Group I including A.
pleuropneumoniae serotypes 1, 4, 12 and 15. Surprisingly, the overall
nucleotide sequence, deduced amino acid sequence, and the genetic organization of the
cps14 were nearly identical to those of Actinobacillus
suis. This study will provide the molecular basic knowledge for development of
diagnostics and vaccine of A. pleuropneumoniae serotype 14. 相似文献