水稻种子简易鉴别法

看整齐度混有其他稻谷的杂交种子粒型不整齐,如混入的父本或其他籼稻谷粒,明显比杂交种子细长饱满,粳稻谷粒较圆。看谷壳色鉴别杂交种谷壳上略带不均匀的黄褐色等生理性杂色,而父本、保持系等谷粒颜色较为一致。保持系和其他杂株谷粒比杂交种子透明度高,谷壳比杂交种光滑。     

葡萄山椒落花落果规律及提高坐果率研究

以5～7 a生葡萄山椒为试材,研究了葡萄山椒落花落果的规律;并针对上述原因,开展了不同雌雄株配置比例20:1、10:1、4:1处理、喷布不同植物生长调节剂等方法对提高葡萄山椒坐果率的影响试验.结果表明,葡萄山椒落花落果的主要原因是授粉受精不良、生理失调、营养不足及环境不良等.不同雌雄株配置比例表明:雌雄株比例为4:1时葡萄山椒坐果率最高;喷布赤霉素、枣丰灵和硼砂等可明显提高葡萄山椒的坐果率,喷布清水对提高葡萄山椒坐果率也有一定效果,2,4-D溶液对提高葡萄山椒坐果率效果不明显,其中以花期喷施50 mg/L赤霉素效果最好.     

猪瘟野毒感染抗体阻断ELISA检测方法的建立与初步评价

以猪瘟野毒E2蛋白为包被抗原、辣根过氧化物酶标记的猪瘟野毒单抗作为酶标抗体,建立检测猪瘟野毒抗体的阻断ELISA方法。猪瘟野毒E2最适包被浓度为0.03μg/mL,待检血清最适稀释度为1∶4,酶标猪瘟野毒单抗稀释度为1∶1 000。用建立的阻断ELISA方法检测369份临床阴性血清,计算阻断率,确定临界值,阻断率>40%为猪瘟野毒抗体阳性,阻断率≤40%为猪瘟野毒抗体阴性。用建立的ELISA方法检测84份血清,其中78份为免疫猪瘟疫苗的血清,6份为猪瘟病毒感染血清。结果显示,78份免疫血清均检测为猪瘟野毒抗体阴性,6份猪瘟感染血清均检测为猪瘟野毒抗体阳性。因此可初步判定该方法可用于鉴别诊断猪瘟病毒自然感染动物和C株疫苗免疫动物的血清抗体,并为临床检测猪瘟野毒抗体提供便捷、快速,精准的检测工具,对猪瘟的临床诊断、预防以及猪瘟净化工作具有非常重要的参考意义。     

母牛妊娠毒血症的诊断与防治措施

母牛妊娠毒血症又称牛脂肪肝病、肥母牛综合症,是过肥母牛分娩前后发生的一种营养代谢障碍性疾病,具有发病急、病程短、病死率高等特点。本文分析了母牛妊娠毒血症的发病原因,并提出了注重母牛干奶期的科学饲养,日粮搭配比例合理,避免母牛干乳期过长而导致体况过肥,定期进行孕期查血等防治措施。     

以呼吸障碍为主症的奶牛疾病鉴别诊断

在奶牛养殖过程中,时常会发生一些疾病。尤其是在冬季,奶牛常常会出现干咳、呼吸困难等病情,这对于奶牛的身体健康状况和产出牛奶的质量都会造成极大的影响,进而对养殖场造成严重的经济损失。所以,及时的确诊是非常重要的。通过对奶牛所表现的病情进行鉴别和诊断对于奶牛的疾病来说尤为重要。     

牛羊养殖中前胃疾病鉴别诊断方法

牛羊都是反刍动物,它们拥有4个胃,分别是瘤胃、网胃、瓣胃和真胃。前3个胃统称为前胃,在前胃中有大量的可以分解和消化饲料中粗纤维的细菌,是牛羊以粗饲料作为主要食物的原因之一。很多牛羊非常容易出现前胃疾病,饲养人员要掌握牛羊前胃疾病的预防办法和治疗措施。     

鸡呼吸道疾病鉴别诊断与防治

呼吸道疾病是目前威胁鸡养殖产业健康发展的一类重大动物疫病,呼吸道疾病的病原种类多种多样,且造成的临床症状大致相同,诊断难度较大,如果没有进行妥善有效的鉴别、诊断,易造成整体的治疗方案缺乏针对性,难以在短时间内控制病情,错过最佳的防控时期。鸡呼吸道疾病常常混合感染并发感染,2种以上的病原相互叠加表现的临床症状复杂,诊断难度更大。该文主要论述鸡呼吸道疾病的鉴别诊断和防治措施。     

仔猪腹泻的诊断及防治技术

正仔猪腹泻是仔猪生产中最常见、也是危害最大的疾病之一。在实际生产中,仔猪由于受到环境、饲养管理、疾病感染等因素的影响,致使许多猪场(户)发生仔猪腹泻现象,不仅影响仔猪的成活率,而且直接或间接地造成巨大的经济损失。据笔者多年调查了解,在当前生猪生产中,仔猪腹泻仍然是最严重的仔猪疾病之一,并且引起仔猪腹泻的原因很多,在生产中只有详细掌握仔猪腹泻的病因,才能对症下药,取得好的防治效果。     

应用ISSR-PCR技术鉴别梅山猪肉及其肉制品的研究

为解决涉及梅山猪及其肉制品的假冒销售纠纷,有效保护梅山猪地方品种的市场地位和品牌形象,研究了ISSR-PCR方法鉴别梅山猪及其肉制品的引物及其方法,通过比较PCR指纹图谱,能特异性鉴别梅山猪肉。     

一种鉴别猪伪狂犬母源抗体与野毒感染的检测方法的建立

为探索一种鉴别16周龄以内仔猪伪狂犬野毒感染与母源抗体的ELISA检测方法,本研究通过对江苏省农科院动物疫病诊断检测中心临床门诊2016年5月份接诊的11头16周龄以内仔猪同时进行PRV-gpl抗体检测,PCR检测和PRV-gb抗体的检测,结果该11头猪的PRV-gpl抗体阳性率为100％,PCR检测阳性率为54.5％ (6/11),同时对上述11份血清进行1∶40稀释后检测PRV-gb抗体,结果PRV-gb抗体阳性率为54.5％(6/11),且PRV-gb抗体阳性猪只与PCR检测阳性猪只的符合率为100％.本检测方法的最大发现在于相同PRV-gb抗体水平的PRV感染仔猪与来自于母源抗体仔猪的血清在经相同倍数的稀释后,PRV-gb抗体阳性率不同.随着血清稀释倍数的不断增大,PRV野毒感染猪只血清PRV-gb抗体下降的速度明显较来自于母源抗体猪只的下降速度慢.并最终确定将血清1∶40稀释为鉴别诊断的最佳稀释倍数.虽然本次检测的样本量只有1 1份,但是100％的符合率仍具有较高的参考价值,为江苏省乃至全国伪狂犬病的诊断与防控提供了有效数据参考,具有推广价值.