鸡Prnp基因原核表达载体的构建及其在大肠埃希菌中的表达

试验旨在构建鸡Prnp基因原核表达载体,并在大肠埃希菌中进行表达,为制备鸡朊蛋白单克隆抗体提供材料。根据GenBank已报道的鸡Prnp基因组序列和pET-28a质粒多克隆位点设计引物,以健康的鸡全血基因组DNA为材料,采用PCR的方法扩增鸡的Prnp基因,将目的基因片段与pET-28a载体连接,构建重组原核表达载体。重组菌转化到E. coli BL21(DE3)感受态细胞中,并用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(isopropyl-β-D-thiogalactoside,IPTG)进行诱导表达,十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)鉴定表达的重组蛋白。结果表明,重组蛋白在诱导剂的终浓度为0.08 mmol·L^-1,16 ℃,220 r·min^-1诱导7 h,蛋白表达量最高。综上所述,本研究成功构建了pET-28a-ChPrnp重组表达菌株,为Prnp朊蛋白的结构、生理功能和致病机制研究提供方法。     

预防和治疗鸡球虫病

鸡球虫病作为一种严重危害鸡群健康的疾病,对养鸡户产生不利,为有效避免这种疾病的出现,需要采取有效的措施进行预防和治疗。本文对鸡球虫病进行了介绍,结合治疗和预防两方面内容展开了分析。     

鸡痘的诊断、治疗体会与防控

作为一种常见传染病,鸡痘的形成与传播容易为养鸡场带来一定经济损失。基于此,本研究主要针对鸡痘的诊断方法进行分析;并分别从痘疹病变处理方面、药物治疗方面、疫苗预防方面、饲养防控管理方面,细化阐述鸡痘的治疗与防控,以期为养鸡场管理提供良好的支持。     

柴鸡放养技术

柴鸡,又叫笨鸡,具有耐粗饲、适应性、觅食性、遗传性能稳定、就巢性强和抗病力强等特性。公鸡6月龄平均体重为2公斤,母鸡为1.5公斤;性成熟为6.5个月,8月龄开产;600日龄产蛋量180～210个(7～9公斤),平均蛋重40～42克,蛋壳颜色多为白色、浅褐色;其蛋黄比例大且颜色发黄,蛋清黏稠,色泽鲜艳,适口性好;其肉质鲜嫩,肉味鲜美,风味独特,十分可口。 柴鸡适于家庭散养和在山坡、林地、荒地、果园、大田作物中放养。采用放牧与补饲相结合的方式,让鸡在宽广的放牧场地上得到充足的阳光、新鲜的空气和运动,采食青草、虫蛹、籽实等各种营养丰富的饲料。…     

组织滴虫病的防治

组织滴虫病又称鸡黑头病 ,是以肝脏坏死和盲肠溃疡为特征的一种原虫病。在养鸡业中经常出现 ,尤其是在平养的肉种鸡中更为多见 ,给饲养者带来不同程度的经济损失。 2 0 0 2年 ,双城市兽医卫生防疫站共接诊了得组织滴虫病的鸡群 5群 ,其中丁某和刘某的情况比较有代表性 ,现介绍如下。1　发病情况 　养鸡户丁某饲养AA肉种鸡 180 0套 ,2 0 0 2年 3月 5日发现有少数鸡食欲不振 ,吃料减少 ,部分鸡行动呆滞 ,垂翅 ,缩头 ,闭眼 ,羽毛蓬松 ,排黄色或淡绿色稀便 ,并出现冠、肉髯及头部呈紫黑色等症状。发病鸡只逐渐增多 ,随后出现死亡。发病后曾用过…     

鸡核黄素营养研究进展

核黄素是鸡必须的一种微营养物质。在机体能量，蛋白质，脂肪代谢中起重要作用。本文就核黄素生理功能，核黄素在体内的作用，鸡对核黄素的需要量，影响核黄素需要量的因素等给出综述。     

鸡传染性贫血病毒VP1、VP2基因在杆状病毒表达系统中的表达

将鸡传染性贫血病毒M9905株VP1、VP2基因分别或同时克隆到杆状病毒转移载体pFastBacDUAL中，然后转化到DHIOBAC感受态细胞中与Bacmid杆状病毒穿梭载体进行转座重组，最后将重组子转染Sf9昆虫细胞，得到分别或同时含VP1、VP2基因的重组杆状病毒rBacVP1、rBacVP2及rBacVP1—2。PCR扩增结果证实VP1、VP2基因重组到杆状病毒基因组中；SDS-PAGE电泳分析和间接免疫荧光试验结果表明VP1、VP2基因在重组病毒中得到了表达。     

转变经营理念提高产品质量——对农村养鸡户发展的思考

农村养鸡户是我国养鸡业的主体，十几年来，为我国养鸡业的发展作出了重大贡献。但由于资金、技术和经营理念等因素的制约，养鸡业还处于小规模、少技术、低质量、疏管理的相对落后时期。农村养鸡业的发展与壮大，必须有新理念、新思路。一转变经营理念、提高产品质量的必要性和迫切性 改革开放以来，我国养鸡业得到了突飞猛进的发展。目前，鸡产品相对过剩，养鸡业已经进入由数量型向质量型转变的关键时期。值此关键时刻，农村养鸡户转变经营理念，提高产品质量已迫在眉睫。     

鸡毒霉形体HS株pMGA多基因族的研究

鸡毒霉形体（Mycoplasma gallisekpticum,GM)基因组中存在着编码细胞表面血凝粘附素蛋白（protein of Mycoplasma gallisepticum adhesin,pMGA)相关基因组的多基因族。为筛选出含有完整的pMGA基因片段，并估算出鸡毒霉形体HS株基因组中pMGA多基因族的基因数，本试验以pUC18为载体，用EcoR I限制性内切酶构建了鸡毒霉形体HS株的基因组文库。根据pMGA基因引导序列的保守区和pMGA基因间隔区的序列，人工合成了2个寡核苷酸探针（探针I、探针Ⅱ），经标记后，双筛选所建的基因文库，从600个转化子中共得到的38个含有pMGA基因的阳性克隆子，选其中1个7．5kb的片段（17号阳性克隆子，W17），用4种限制性内切酶（EcoR I,Hind Ⅲ，Pst I,Bgl Ⅱ）酶切消化，绘制了该片段的物理图谱。该片段酶切产物经电泳、转膜后与探针I和探针Ⅱ杂交，发现2个探针杂交图谱基本相同，根据杂交带及放射信号的强度值，估测出该片段含有4个pMGA基因，以这个片段所含的pMGA基因数为标准，估算出鸡毒霉形体HS株含有39个pMGA基因。     

中药治疗鸡传染性喉气管炎

2002年4月,河北省定州市东亭肉鸡养鸡场2000余只肉鸡感染鸡传染性喉气管炎,经用中药拌料喂鸡治疗,取得了较好的效果.