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101.
102.
应用冻精活力、解冻后4小时内生存指数、顶体完整率、谷草转氨酶(GOT)释放量等指标,在以前筛选稀释液、添加保护成分的基础上,对蔗糖组(0.8g/100ml,1.6g/100ml,2.4g/100m1)、谷氨酸组(20mg/100ml,30mg/100ml,40mg/100m1)及柠檬酸组(1.972g/100ml,2.185g/100ml,2.399g/100m1)三因素按正交设计L9(3^4)组合,比较冷冻波尔山羊精液的效果。稀释液优化的最佳组成为Tris4.361g,葡萄糖0.6540g,蔗糖1.6g,柠檬酸1.972g,谷氨酸0.04g,卵黄18ml,甘油6ml,青霉素、链霉素各10万u,双蒸水100ml。应用该配方制作的波尔山羊冻精进行配种,一个情期受胎率高达65.77%(146/222),其中,在贵州乌当区种羊场一个情期不返情率66%(33/50),产羔率84.85%(28/33,其中2只流产羔),说明本试验筛选的最佳稀释液配方完全可以在生产中推广应用,并可获得较为理想的结果。 相似文献
103.
维生素E对绵羊鲜精及冻精精液品质的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
日粮中添加维生素E可以提高绵羊鲜精的活率 ,对照组和试验组的活率分别为 0 72± 0 0 7和 0 78± 0 0 6(P <0 0 5 ) ,显著改善鲜精精液品质。采用两步稀释法在绵羊冷冻精液稀释液中添加维生素E ,可以极显著降低冷冻对精子顶体的冷刺激损害程度 ,试验组的活率 ( 0 43 5± 0 0 2 0 )极显著高于对照组 ( 0 3 65± 0 0 2 6) (P <0 0 1) ,精子顶体的总异常率试验组 ( 3 3 72 % )极显著低于对照组 ( 4 4 3 5 % ) (P <0 0 1) ,其中试验组顶体膨胀率和脱落率与对照组分别为 1 2 8%±0 5 8%、2 3 0 8%± 1 45 %与 2 68%± 0 5 9%、2 8 96%± 3 14 %。冷冻精液品质显著改善。 相似文献
104.
家禽人工授精技术经过几十年的研究,已日趋成熟,因其具有提高种蛋受精率、减少公禽饲养量、降低非生产性饲料消耗及为育种工作充分利用优秀种禽创造了更大的可能性等作用,使该技术得以在全球养禽业广泛推广应用,我国推广应用家禽人工授精技术起于20世纪80年代中期,到目前为止仍应用于蛋鸡生产,鸭的人工授精技术推广应用报道甚少随着养鸭业的发展,使用该技术也越来越多虽然人工授精技术不难掌握,但由于影响受精率的原因较复杂,环节也多,因此鸭人工授精的受精率要提高到一定水平,许多措施都有待于进一步探讨。在此,笔者参考一些研究资料,并结合自己的工作实践,就影响鸭人工授精的原因及对策作一粗浅的概述,为深入探讨提高受精率提供参考。 相似文献
105.
106.
107.
牟水元 《养殖与饲料.饲料世界》2004,(12):23-25
传统的种鸡饲养方式大多是网上平养或地面散养,依靠本交来生产种蛋,这种饲养方式,公鸡饲养数量多,特别是肉种鸡饲养,公母比例需保持1:8~1:10比例,严重地影响了种鸡场的经济效益。种鸡散养不便防疫,种蛋卫生难以保障,容易导致鸡白痢、马立克氏等传染病的垂直传播,给养鸡业带来 相似文献
108.
为了使猪常温精液人工授精技术迅速在我乡推广应用,从95年下半年开始,杨圩、沟口两站在原黄牛冷配基础上率先开展了猪常温精液人工授精工作。到目前止,累计授精母猪8450窝(次),受胎率达95%以上。实践证明,推广猪人工授精技术,提高母猪受胎率,应采取以下几项主要措施: 相似文献
109.
瘦肉型猪(PIC344)精液碱性磷酸酶的分离纯化及部分性质研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用正丁醇抽提、硫酸铵分级沉淀、DEAE SepharoseFF和SephacrylS 200柱层系,从瘦肉型猪(PIC344)精液中提取出碱性磷酸酶。纯化倍数11 46,比活为81 23U/mg蛋白。提取液经PAGE和SDS PAGE检测,呈现一条带。该酶相对分子质量为90 12KD,亚基分子质量为48 41KD,该酶为两个相同亚基组成。等电点为8 19,最适pH值9 5,最适温度为40℃,以磷酸苯二钠为底物测得Km值为3 98×10-4mol/L。经分析,Cu2 、Cd2 为酶的抑制剂,Ni2 、Ca2 、Mg2 为该酶的激活剂。选用CuSO4、Cd(NO3)2作酶的抑制类型判断,结果表明,CuSO4为非竞争性抑制,抑制常数为1 32×10-3mol/L,Cd(NO3)2为竞争性抑制,抑制常数为3 33×10-4mol/L。 相似文献
110.
采用Ficoll密度梯度离心,提取第 19期(孵化 72h)性腺中的PGCs,对其应用不同的冷冻保护液和不同的平衡方法进行冷冻保存,并于复苏后进行体外培养。复苏后的PGCS用台盼蓝染色检测其存活率,结果发现:从第 19期性腺中获取的PGCs在同一种冷冻保护液下,采用不同的平衡方法进行冷冻,对PGCs的存活率有显著影响(P<0.05)或极显著影响(P<0.01);平衡方法相同,在不同冷冻保护液之间存在显著(P<0.05)或极显著 (P<0.01)差异。PGCs经体外培养 24h后再进行冷冻保存,复苏后其存活率、体外培养存活时间均极显著(P<0.01)短于分离后直接冷冻的PGCs。 相似文献