全文获取类型
收费全文 | 619篇 |
免费 | 27篇 |
国内免费 | 34篇 |
专业分类
林业 | 53篇 |
农学 | 14篇 |
基础科学 | 26篇 |
22篇 | |
综合类 | 159篇 |
农作物 | 12篇 |
水产渔业 | 11篇 |
畜牧兽医 | 371篇 |
园艺 | 8篇 |
植物保护 | 4篇 |
出版年
2024年 | 19篇 |
2023年 | 70篇 |
2022年 | 68篇 |
2021年 | 35篇 |
2020年 | 12篇 |
2019年 | 17篇 |
2018年 | 4篇 |
2017年 | 10篇 |
2016年 | 12篇 |
2015年 | 25篇 |
2014年 | 34篇 |
2013年 | 13篇 |
2012年 | 28篇 |
2011年 | 32篇 |
2010年 | 22篇 |
2009年 | 23篇 |
2008年 | 30篇 |
2007年 | 26篇 |
2006年 | 27篇 |
2005年 | 27篇 |
2004年 | 17篇 |
2003年 | 18篇 |
2002年 | 8篇 |
2001年 | 18篇 |
2000年 | 12篇 |
1999年 | 8篇 |
1998年 | 10篇 |
1997年 | 7篇 |
1996年 | 12篇 |
1995年 | 9篇 |
1994年 | 6篇 |
1993年 | 5篇 |
1992年 | 2篇 |
1991年 | 5篇 |
1990年 | 4篇 |
1989年 | 3篇 |
1988年 | 1篇 |
1972年 | 1篇 |
排序方式: 共有680条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
32.
33.
3个不同基因型新城疫病毒间的抗原同源性比较 总被引:3,自引:2,他引:3
分别以鸡新城疫病毒(NDV)基因Ⅱ型弱毒疫苗株LaSota、基因Ⅶ型鸡源野毒株Y98F9和基因Ⅵ型鸽源野毒株PB9601为灭活疫苗,制备相应的抗血清。将3株病毒分别与相应的抗血清做交叉血凝抑制试验(HI)和在细胞培养上做交叉病毒中和试验(VI).以此比较3个基因型病毒间的抗原同源性关系。在交叉HI中,LaSota株与基因Ⅶ型的Y98F9株间的同源性为90.0%,而基因Ⅵ型的鸽源PB9601株与Y98F9株间的抗原同源性仅为74.2%,与LaSota株间的抗原同源性更低至65.2%。在交叉VI中,也表现出非常类似的同源性关系,LaSota株与Y98F9株间的同源性为90.1%,而鸽源PB9601株与Y98F9株间的同源性也仅为75%,与LaSota的同源性进一步低至65.8%。 相似文献
34.
采用悬液定量杀菌试验程序,对两种中和剂配方进行了中和剂鉴定试验,以便对复方二氯异氰尿酸钠和双季铵碘两种消毒剂的消毒效果进行评价。试验结果表明,中和剂配方Ⅰ(含3%吐温-80、0.5%硫代硫酸钠)对复方二氯异氰尿酸钠,中和剂配方Ⅲ(含3%吐温-80、0.5%亚硫酸钠、适量卵磷脂)对双季铵碘均有良好的中和效果,且末见中和剂配方Ⅰ、中和剂配方Ⅲ及其相应中和产物对指示菌金黄色葡萄球菌的生长有明显影响。因此认为,中和剂配方Ⅰ、中和剂配方Ⅲ可分别用于复方二氯异氰尿酸钠和双季铵碘消毒剂消毒效果的鉴定。 相似文献
35.
以狂犬病病毒糖、核蛋白“二价“DNA疫苗pVGN免疫3月龄至8岁龄家犬302条,分为2组:Ⅰ组201条,两侧股内侧肌注;Ⅱ组101条,单侧股内侧肌加单侧耳廓皮内联合注射.免疫3次,剂量为每条犬每次300μg,于试验的0d和35d分别进行.三免后21d用间接ELISA检测特异性抗体,Western-blot分析抗体组成,间接免疫荧光和小鼠中和试验测定抗体中和效价.结果显示,三免后抗体阳转率为58%,组间抗体水平差异不显著(P>0.05),机体产生了抗糖蛋白、核蛋白2种特异性抗体,抗体稀释8~512倍后,每50μL可以中和100TCID50狂犬病病毒SRV9,个别稀释到2048倍仍具有中和作用,抗体稀释8~16倍后每15μL可中和120MICLD50狂犬病病毒CVS,少部分犬三免后抗体稀释16~32倍后能中和300MICLD50狂犬病病毒CVS.说明该疫苗具有良好的免疫原性,且诱生的抗体能发挥病毒中和作用. 相似文献
36.
应用微量中和试验进行猪伪狂犬病血清学调查 总被引:14,自引:0,他引:14
应用细胞培养微量中和试验(固定病毒稀释血清法)对来自24个猪场共426份血清进行了猪伪狂犬病血清学调查,共检出阳性血清171份,血清阳性率达40.1%,出现血清阳性的猪场有20个,占所检测猪场的83.3%,说明伪狂犬病在我省及我国流行相当严重,对其中50份血清中的中和指数(固定血清稀释病毒法)进行了检测,结果中和效价大于1:2血清的中和指数都在10^2.5以上。 相似文献
37.
本试验将二个 I B V 地方分离株宜毒和118 毒连同 I B V 呼吸型代表株 M41和肾型代表株 T 株制备免疫血清后在气管环上作交叉中和试验,结果显示宜株与 T 株( R= 0.18), M 株( R= 0135)抗原性上相差甚远,可能是一株不同于 T 和 M株的独立血清型或变异株,而118 株与 T株相差较远,与 M 株( R= 0.71)比较接近,可能是马萨诸塞血清型中的一个亚型或变异型,这结果对疫苗的研制有一定指导意义。 相似文献
38.
鸡传染性支气管炎病毒呼吸型和肾型毒株的血清交叉中和试验 总被引:2,自引:1,他引:1
利用SPF鸡制备了肾型传染性支气管炎山东分离株(KIBV-SD)和呼吸型传染性支气管炎M41株的单因子血清,进行了肾型传支(KIBV-SD)与呼吸型传支(M41)血清交叉中和试验,计算肾型和呼吸型传支病毒抗原性的相关系数(R)。结果表明:KIB-SD单因子血清与其自身病毒进行中和试验,测得血清中和抗体几何平均效价值为23.56;KIB-SD单因子血清与M41V进行中和试验,测得血清中和抗体几何平均效价值为3.56;M41单因子血清与其自身病毒进行中和试验,测得血清中和抗体几何平均效价值为24.51;M41单因子血清与KIBV-SD进行中和试验,测得血清中和抗体几何平均效价值为6.07。经免疫学方法计算,2个毒株间抗原性相关系数R=19.34%(<25%),说明KIBV-SD和M41分别属于不同的血清型,二者之间的抗原性交叉较低。 相似文献
39.
报道了喷多收中α-萘乙酸的测定方法。样品用苯提取,在水浴上将苯蒸法,于乙醇溶解,用0.1mol/LNaOH中和一。该方法对α-萘乙酸在15.51mg/g-18.54mg/g水平上添加回收率为98.92%-101/33%,平均变异系数1.03%。 相似文献
40.