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猪伪狂犬重组抗原间接ELISA诊断方法的建立 总被引:5,自引:0,他引:5
本研究应用重组抗原,成功建立了检测猪伪狂犬病病毒血清抗体的间接ELISA诊断方法。通过方阵滴定确定了抗原最适包被量为1.45μg/孔,血清最适稀释度为1∶80,其作用时间为60 min,酶标抗体最适作用时间为60 min。其阳性临界值为OD≥0.123。此外,该抗原不与猪其他疾病的阳性血清反应,具有良好的特异性;批内重复试验,变异系数小于10%。该方法与进口诊断试剂盒的符合率为96.3%。本研究为现地免疫猪群抗体检测和进行PRV流行病学调查提供了一种简便的血清学诊断方法。 相似文献
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为了验证3ABC-ELISA检测口蹄疫野毒感染抗体的时效性,用口蹄疫OZK/93、O/(XJ/10-11/MYA/98)病毒分别对3ABC-ELISA检测阴性的60头临床健康免疫猪和4头未免疫临床健康对照猪经肌肉注射接种.接种病毒第6天,对照猪全部发病,实验猪6头发病,其中对照猪3ABC-ELISA抗体全部为阴性,实验发病猪3ABC-ELISA抗体阳性1头,54头未发病猪3ABC-ELISA抗体阳性14头.试验结果表明,3ABC-ELISA检测口蹄疫野毒抗体具有时效性,建议在口蹄疫疑似病例确诊中优先采用病原学检测方法进行确诊,3ABC-ELISA检测方法可以用作野毒感染的追溯性调查. 相似文献
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为了解河南省奶牛肉孢子虫病流行情况,2018年3月至2019年9月用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)对采自河南省13个地区58个奶牛场的1819份血样进行了肉孢子虫抗体检测分析。结果肉孢子虫抗体阳性牛场31个,场阳性率53.4%,阳性样品424份,样品平均阳性率为23.3%;不同生长阶段牛群阳性率差异极显著(P<0.01),产奶牛(24月龄以上)阳性率最高(27.9%),犊牛(6月龄以下)阳性率最低(13%);不同季节阳性率差异极显著(P<0.01),春季最高(35.1%),冬季最低(13.2%)。此调查结果为河南省奶牛肉孢子虫病防控提供了科学依据。 相似文献
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