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1.
猪伪狂犬重组抗原间接ELISA诊断方法的建立   总被引:5,自引:0,他引:5  
本研究应用重组抗原,成功建立了检测猪伪狂犬病病毒血清抗体的间接ELISA诊断方法。通过方阵滴定确定了抗原最适包被量为1.45μg/孔,血清最适稀释度为1∶80,其作用时间为60 min,酶标抗体最适作用时间为60 min。其阳性临界值为OD≥0.123。此外,该抗原不与猪其他疾病的阳性血清反应,具有良好的特异性;批内重复试验,变异系数小于10%。该方法与进口诊断试剂盒的符合率为96.3%。本研究为现地免疫猪群抗体检测和进行PRV流行病学调查提供了一种简便的血清学诊断方法。  相似文献   
2.
gE为伪狂犬病病毒(pseudorabiesvirus,PRV)的非必需基因。由于gE缺失疫苗在病毒侵入神经系统方面被认为比其他单个非必需糖蛋白缺失苗更安全,同时gE不会影响病毒的复制和中和抗体的产生,并  相似文献   
3.
为了验证3ABC-ELISA检测口蹄疫野毒感染抗体的时效性,用口蹄疫OZK/93、O/(XJ/10-11/MYA/98)病毒分别对3ABC-ELISA检测阴性的60头临床健康免疫猪和4头未免疫临床健康对照猪经肌肉注射接种.接种病毒第6天,对照猪全部发病,实验猪6头发病,其中对照猪3ABC-ELISA抗体全部为阴性,实验发病猪3ABC-ELISA抗体阳性1头,54头未发病猪3ABC-ELISA抗体阳性14头.试验结果表明,3ABC-ELISA检测口蹄疫野毒抗体具有时效性,建议在口蹄疫疑似病例确诊中优先采用病原学检测方法进行确诊,3ABC-ELISA检测方法可以用作野毒感染的追溯性调查.  相似文献   
4.
为掌握猪增生性肠炎在济源示范区的流行情况,有针对性的防控该病,应用血清学方法对采自全区11个镇、不同规模养殖场、不同生长阶段生猪的1104份血清样品进行猪增生性肠炎检测.检测结果显示:不同地区猪增生性肠炎阳性率差别较大,总体来说山区阳性率高于平原;养殖规模大的养殖场猪增生性肠炎阳性率低于小规模养殖户;随着日龄增长猪增生性肠炎阳性率逐渐升高.谨为相关学者了解猪增生性肠炎流行情况、分布规律及防控该病提供参考.  相似文献   
5.
在过去的100多年里,疫苗在预防传染病方面起了非常大的作用,为人类健康和畜牧业的发展做出了重要的贡献。免疫接种是预防和控制疾病的有效途径。只有优质的疫苗、良好的运输和保存条件及正确的使用方法,才能产生良好的免疫预防效果。在动物生产中因种种因素造成的免疫失败时有发生,如何正确使用疫苗是一个值得关注的话题。  相似文献   
6.
为了解河南省奶牛肉孢子虫病流行情况,2018年3月至2019年9月用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)对采自河南省13个地区58个奶牛场的1819份血样进行了肉孢子虫抗体检测分析。结果肉孢子虫抗体阳性牛场31个,场阳性率53.4%,阳性样品424份,样品平均阳性率为23.3%;不同生长阶段牛群阳性率差异极显著(P<0.01),产奶牛(24月龄以上)阳性率最高(27.9%),犊牛(6月龄以下)阳性率最低(13%);不同季节阳性率差异极显著(P<0.01),春季最高(35.1%),冬季最低(13.2%)。此调查结果为河南省奶牛肉孢子虫病防控提供了科学依据。  相似文献   
7.
生猪死亡数据是重要的动物流行病学调查指标,通过对2015-2018年济源市生猪死亡数据进行分析发现,济源市生猪死亡数整体呈上升趋势,不同日龄、不同饲养规模、不同地域之间生猪死亡数量差异明显,针对性防控建议,指导动物疫病防控工作成效显著。谨供同行防控生猪疫病参阅。  相似文献   
8.
济源市动物疫病预防控制中心兽医实验室承担济源市动物疫病监测、检测和诊断的任务,通过参加河南省计量认证和农业部兽医系统实验室考核,促进了济源市动物疫病预防控制中心兽医实验室的建设,提高了全体员工的素质,提升了济源市动物疫病  相似文献   
9.
猪伪狂犬病病毒的分离和鉴定   总被引:3,自引:2,他引:3  
从病猪脑部分离到1株病毒.该病毒接种Balb/c小鼠出现神经症状,病死率为60% ,接种PK-15细胞出现拉网病变.伪狂犬病阳性血清能特异性的中和该分离毒.根据基因库(GenBank)的PRV gE基因设计的引物能扩增出特异性片段,证实该病毒为伪狂犬病病毒.  相似文献   
10.
鸡传染性病毒性腺胃炎是一种以腺胃肿大、腺胃乳头出血溃疡为主要特征的传染病,该病多发生于雏鸡,主要表现为生长停滞和消瘦,剖检除较常见的腺胃炎变化外,还可见胸腺和法氏囊萎缩,胰腺坏死。该病的临床症状、病理变化表现不尽相同,病原众说不一。文章就该病的病原学、流行病学、病理变化、临床症状以及鉴别诊断做了综述。  相似文献   
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