茫荡山自然保护区森林生态系统生态评价

选取自然性、多样性、代表性、稀有性、生态脆弱性、面积适宜性、人类威胁等指标对茫荡山自然保护区森林生态系统进行评价.通过对评价指标的等级化处理、运用层次分析法确定评价指标的权重,算出茫荡山自然保护区森林生态系统的综合评分值为0.761,说明南平茫荡山自然保护区森林生态系统的生态质量较好.此外,还分析了茫荡山自然保护区目前所处的状况和面临的问题,提出了相应的建议.     

福建省森林生态系统公益价值增长率及其空间关联分析

在估算1987～1997年福建省森林生态系统公益价值的基础上，分析了福建省1987～1997年森林生态系统公益价值增长率，结果显示这一时期福建省森林生态系统公益价值增长率普遍较高，除局部县、市增长率为负值之外，大部分地区增长率均为正值。并用空间统计分析方法研究了这一时期福建省森林生态系统公益价值增长率的空间关联关系，1987～1997年福建省森林生态系统公益价值增长率可分为福建省南部森林生态系统公益价值高增长率区域、福建省东部森林生态系统公益价值较高增长率区域、福建省西北部森林生态系统公益价值较低增长率区域及部分沿海地区森林生态系统公益价值低增长率区域，最后对实证研究结果进行了分析。     

口蹄疫病毒非结构蛋白基因3ABC在大肠杆菌中的高效表达

将牛源O型口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus,FMDV)China／99株非结构蛋白基因3ABC从pGEM-T-3ABC重组质粒中亚克隆到原核表达载体pTriEx-4Neo上,成功构建重组表达质粒pTriEx-3ABC。将其转化大肠杆菌Rosetta(DE3)感受态细胞中表达,表达产物经SDS-PAGE可检测到分子量约为59．1ku的目的蛋白带,经薄层扫描分析,目的蛋白占菌体总蛋白的31．4％。Western blotting分析证明表达产物能被FMDv阳性血清所识别。表达产物纯化后作抗原进行ELISA检测,结果表明,表达的蛋白显示特异的免疫学活性,并能区分自然感染动物和注苗动物。研究为以FMDV非结构蛋白为抗原,建立自然感染动物和注苗动物的鉴别诊断方法提供了材料。     

我国口蹄疫流行现状与控制策略

[目的]科学研判我国口蹄疫流行形势,明确今后我国口蹄疫防控的重点工作。[方法]以口蹄疫分子流行病学和我国口蹄疫疫情情况、国家口蹄疫参考实验室疫情监测、主动监测数据为基础,分析了我国口蹄疫流行的现状和特点。[结果]目前,我国口蹄疫流行呈零星散发,毒株复杂,但总体疫情形势平稳。通过口蹄疫分子流行病学分析,表明我国目前主要流行有O型Mya-98毒株、A型Sea-97毒株,而这些毒株均来源于东南亚国家,污染面广,危害严重。[结论]境外流行毒株的威胁依然存在,防堵境外毒株的传入,加强威胁毒株的储备研究,加强免疫与免疫监测仍然是今后工作的重点。     

羊传染性脓疱病毒湖北株的鉴定及分子特征分析

为了确诊疑似羊传染性脓疱病例,分析羊传染性脓疱病毒(Orfvirus,ORFV)的分子特征,作者以湖北某羊场疑似传染性脓疱病料为对象,进行了电镜观察、病理切片染色、特异性目的基因扩增和序列测定及遗传进化关系分析。结果在电镜下观察到ORFV样粒子,切片HE染色可见有炎性细胞浸润,自病料中扩增出特异性目的ORFVB2L基因片段(GenBank序列号GU320351)。结果表明该病例为黑山羊传染性脓疱病毒引起,序列遗传进化分析表明该病毒和2007年分离于中国台湾的毒株(DQ904351)遗传关系最近,和印度2004到2005年分离于绵羊(DQ263306、DQ263305)、山羊(DQ263304、DQ263303)的ORFV同属于一个进化分支。本研究为ORFV分子流行病学研究积累了资料。     

泉州主要气象灾害对农业生产的影响及其防御措施

泉州市位于中国东南沿海,地处东经117°25′～119°05′,北纬24°30′～25°56′,东临太平洋,面积11220．5km2,属亚热带海洋性季风气候,光热水资源丰富,适宜各种农作物生长。但泉州季风活动极不稳定,各种气象灾害如台风、干旱及冷灾等频繁发生,尤其近年来发生频率高、影响范围大、持续时间长,具有明显的群发性、连锁性、区域性和突发性等特征,造成农作物减产、农产品质量下降,给当地农业生产带来极大的损失。     

A型口蹄疫病毒多基因重组腺病毒载体的构建

采用体外连接法构建了含有A型口蹄疫病毒(FMDV)P1-2A和3C或3ABC基因的重组腺病毒表达载体.利用PCR技术分别扩增得到P1-2A、3C和3ABC基因,经XbaⅠ/BamHⅠ和BamHⅠ/KpnⅠ双酶切之后,与XbaⅠ/KpnⅠ双酶切的穿梭载体pShuttle2大片段连接,获得重组穿梭质粒pSh-P12a3c和pSh-P12a3abc.然后用I-CeuⅠ和PI-SceⅠ双酶切穿梭质粒回收目的基因表达盒,通过体外连接法将目的基因表达盒与BD Adeno-X Vi-rus DNA连接,转化DH5α感受态菌.获得两个重组腺病毒质粒分别命名为A-P12a3c和A-P12a3abc,经PCR、酶切及测序鉴定正确.用PacⅠ酶切后转染HEK293细胞,取转染细胞裂解液上清连续传至第5代时,在24~48 h内细胞完全病变.分别提取第3、7代病毒DNA,可扩增出目的基因,表明目的基因已整合到腺病毒基因组内,且能稳定传代.     

动物RNA病毒感染性cDNA的研究进展

RNA病毒不仅对各国畜牧业的发展带来了严重的破坏,而且影响着畜产品进出口。感染性cDNA的研究虽然起步晚,但发展迅速。文章探讨了构建感染性cDNA的主要策略,并对正、负链RNA病毒感染性cD-NA的研究现状、国内外研究进展和应用情况,如基因组功能、研制标记疫苗和基因工程疫苗等做了综述,认为在此病毒上构建感染性cDNA有着广阔的前景,值得作进一步的探索,这对预防和控制RNA病毒引起的疾病将起重要的作用。     

2018年全国省级兽医系统实验室检测能力比对结果分析

实验室检测能力比对是农业农村部加强兽医系统实验室管理的主要抓手,也是评价和提高实验室管理水平和检测能力的重要手段。按照《农业农村部办公厅关于开展2018年兽医系统实验室检测能力比对工作的通知》[1]要求,中国动物疫病预防控制中心组织实施了2018年兽医系统省级实验室能力比对,全国32个省级兽医实验室参加,在规定时间内完成了比对样品制备、分发、检测和结果回收。     

含74个腺嘌呤poly（A）尾的猪水泡病病毒HK／70株3’非编码区的克隆及其特征分析

应用3’RACE法降落式扩增并克隆了猪水泡病病毒（SVDV）HK／70株基因组3’端的真实序列。测序结果表明，所扩增的目的基因片段长4200nt，包括非结构蛋白编码区（P2和P3）、3’端非编码区和poly（A）尾，其中3’NTR位于终止密码子TAA之后，长99nt，poly（A）至少含有74个腺嘌呤碱基。经与参考毒株进行序列比较，结果显示，HK／70株与J1’73、H／3’76和AUG／22／90株的核苷酸同源性较高，为99．0％（仅第65位碱基不同），而与NET／1／92参考毒株的核苷酸同源性较低，为83．3％，与人柯萨奇病毒B5UK／54株（UK／54-CB5）的同源性为75．7％。同时对3’NTR的二级结构进行分析，并与参考毒株和CB5毒株的二级结构进行了比较。结果表明，它们具有协同变异性，有共同的祖先，显示出3’NTR存在支持其功能所必需的一些结构域。