五种微卫星DNA标记在肉牛群体中的研究

选择了分布在牛的4条染色体上的5个微卫星DNA标记IDVGA-2,IDVGA-27,IDVGA-46,IDVGA-55及TGLA-44,分析其在所供牛群体中的多态分布情况。结果表明,每个位点的等位基因个数及多态信息含量值分别为12/0.82,5/0.58,8/0.70,6/0.57和11/0.86。全部标记经半同胞家系检验,均符合孟德尔遗传规律。     

东港市农区鼠害发生规律及控制技术

1农区客鼠种类1989～1992年,对东港市农区（农田、庭院、园林）的鼠类进行调查,发现农区害鼠种类隶属啮齿目3个科5个鼠种：仓鼠科有黑线仓鼠;鼠科有黑线姬鼠、褐家鼠、小家鼠;松鼠科有花鼠。黑线仓鼠是大田（旱粮、油料、杂粮作物）中优势种,占大田中鼠类的67．7％;黑线姬鼠是水田中优势种,占水田鼠类的70．0％;农家庭院中优势鼠种是褐家鼠,占庭院鼠类83．4％;其次是小家鼠,占16．6％;花鼠是园林区优势种,占园林区鼠类的52．8％。2发生危害规律2．l繁殖规律在东港市区农田中黑线仓鼠繁殖力极强,3～4月份和8～9月份为2个繁殖高…     

新城疫病毒鹌鹑分离株融合蛋白基因的克隆与序列分析

本研究以一株从自然发生新城疫病死的鹌鹑中所分离到的新城疫病毒（QNDV／89）为研究对象,用反转录一聚合酶链式反应（RT-PCR）对QNDV／89株的F全基因进行分段扩增、定向克隆到pUC119载体后,采用Sanger’s双脱氧末端终止法测定其核苷酸序列,并推导出相应氨基酸序列。QNDV／89株F基因全长1662bp,单一的开放阅读框编码553个氨基酸的多肽,其裂解位点的氨基酸序列为112R-R-Q-R-R-F117,是NDV强毒株所特有的序列结构,这与其生物学特性及致病性实验结果是相一致的。序列分析结果表明,QNDV／89株与F48E9株的核苷酸同源率高达99.22％,氨基酸的同源率为98.37％;而与弱毒株LaSota的核苷酸同源率为88.93％,氨基酸的同源率为90.42％。本研究首次报道了流行于我国鹌鹑中的新城疫强毒融合蛋白基因序列,并与其它新城疫病毒进行了同源性比较,证明QNDV／89株核苷酸的变异引起了其蛋白质二级结构的部分改变。     

麦芽回潮粉碎对麦汁过滤和麦芽质量的影响

以不同水量喷雾,不同温度及处理时间回潮处理麦芽,观察对麦芽质量的影响。结果表明：工艺条件为1％喷雾,40℃,1hr时,效果较佳。麦芽浸出率提高了1％左右,过滤时间缩短了9％左右,麦汁色泽变浅,适于制造淡色啤酒。     

栽培条件对啤酒大麦质量影响初步探讨

对苏农─21啤酒大麦农艺和工艺性状的分析,研究了播种密度和施肥量对啤酒大麦和麦芽质量的影响,结果显示播种密度7．5kg／亩和施纯氮肥量2．5kg／亩时,麦芽质量较为理想。     

山羊胚胎的卵裂与囊胚形成的光镜研究

山头交配后的１．５,２．０,２．５,３．５,４．０,５．５,６．５ｄ,胚胎分别发育到原核、２细胞、４细胞、８细胞、１６细胞、桑椹胚、囊胚期。超排处理情况下,山头排出的多个卵,时间可能不一致,因而受精后胚胎发育阶段可能不同步,而出现差异。随着卵裂逐步变小,其界限逐步模糊不清,到桑椹胚时发和形态的不一致,因此,此时为致密化时间。以交配后时间计算胚龄与以排卵后卵受精时间计算胎龄是一致的。山头囊胚滋养层细     

新城疫病毒F48E9株融合蛋白基因核苷酸序列分析

通过反转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）扩增出新城疫病毒国内标准强毒株Ｆ４８Ｅ９的融合蛋白基因的ｃＤ－ＮＡ。经双粘端定向克隆到ｐＵＣ１９的多克隆位点中,采用Ｓａｎｇｅｒ’ｓ双脱氧末端终止法测定ｃＤＮＡ片段的核苷酸序列,并推导出其氨基酸序列。Ｆ基因全长为１６６２个ｂｐ,单一的开放阅读框编码５５３个氨基酸的多肽。Ｆ蛋白的疏水构型有三个强疏水区;其裂解位点的氨基酸序列为１１２Ｒ－Ｒ－Ｑ－Ｒ－１１６Ｒ－１１７Ｆ;Ｆ蛋白上共有１２个Ｃｙｓ残基位点和五个潜在糖基化位点。     

西藏绒山羊被毛纤维特性的研究

本文研究了西藏绒山羊日土型、尼玛型和紫绒型被毛纤维中绒的直径和自然长度、毛的直径和长度、绒毛比。日土型羊绒的直径、自然长度均高于尼玛型和紫绒型,日土型和尼玛型羊的绒毛重量比高于紫绒型,而３种类型的绒毛根数比无显著差异（Ｐ＞０．０５）。绒的直径与自然长度、产绒量呈正相关,而且相关关系显著（Ｐ＜０．０５）。     

西藏绒山羊绒纤维直径变异的研究

本文研究了西藏绒山羊绒纤维直径的变异。西藏绒山羊在３周岁时绒纤维直径达到最粗,日土型母羊和公差３周差时羊绒平均工为１４．９７和１４．９３μｍ,尼玛型母羊和公差３周岁时差绒平均细度为１３．９３和１３．３５μｍ,公羊的绒纤维直径明显比母羊小。单根纤维不同段间,毛丛内纤维间,体躯不同部位间绒纤维直径具有良好的匀度。