鸡传染性贫血病毒的分离鉴定

本试验于１９９２年自东北某地疑似鸡传染性贫血鸡群得到一分离物，该发离物能抵抗７０℃５分钟处理，对氯仿不敏感，不凝集鸡，小白鼠，绵羊红细胞，可引起１日龄ＳＰＦ鸡发病，表现出传染性贫血的特征病变，分离物能被鸡传染性贫血病毒抗血清中和，能在ＭＤＣＣ－ＭＳＢ１细胞上适应增值并与参考毒ＧｉＦｕ－１，ＣＵＸ－１，ＴＫ５８０３在该细胞培养中产生一致的细胞病变，分离物与参考毒感染的ＭＤＣＣ－ＭＳＢ１细胞用间接免疫     

牛白血病病毒囊膜抗原的制备

用Eagle氏MEM营养液繁殖FLK—BLV细胞株,按照J.M.Miller和M.J.Van Der Maaten创造的方法生产牛白血病病毒的囊膜糖蛋白抗原(gp)。本抗原应用于免疫扩散试验,以检测白血病感染牛。用100份阳性和阴性血清样品与从美国引进的参考抗原作比较,试验结果完全一致。     

牛淋巴肉瘤(下)

还对淋巴肉瘤高发家族和低发家族两群牛进行了观察,发现前者感染BLV的发病率比后要高,因此也认为对BLV的感染有遗传敏感性.     

小鹅瘟病毒反向间接血球凝集试验的初步报告

引言小鹅瘟是一种细小脱氧核糖核酸病毒引起的传染病,流行甚广,有十多个国家均有发生。1956年我国方定一等首先报导本病,近年来在江苏、浙江和广东等省均有爆发,使养鹅者遭受巨大经济损失。小鹅瘟的诊断迄今为止主要依赖于流行病学观察和鹅胚接种,前者不能直接证明,后者费时较久。Kontrilnavichus(1976)对小鹅瘟病毒的生物特     

兔病毒性出血症研究进展及其在国际上的评价

兔病毒性出血症是中国首先报道的一种毁灭性传染病。此病在各种病名下遍及欧洲大部分地区，但均无病原特征的描述。兔出血症病毒（ＲＨＤＶ）是一种新发现的病毒，直径３２～３４ｎｍ，二十面体对称，无囊膜，存在于感染细胞的核和胞浆内。它对酸（ｐＨ３）、热（６０℃）、乙醚（２０％）和ＭｇＣｌ２（１ｍｏｌ／Ｌ）有坚强的抵抗力。在ＣｓＣｌ中的浮密度为１．３６～１．３８ｇ／ｃｍ２；在蔗糖梯度中的沉降系数为１６２Ｓ。它能凝集人红细胞，滴度可达１０×２１８以上。在细胞培养中很难适应。核酸为线状单股ＤＮＡ，末端有发夹结构。用体外合成的双股ＤＮＡ，取其酶切片段插入ＢＳ质粒后，转化ＤＨ大肠杆菌。从重组质粒提取的２个片段（ｐＹＣ－２和ｐＹＣ－９）以同位素或光敏生物素标记后，能与ＲＨＤＶ和一部分细小病毒杂交。在诊断中最有效的血清学试验为ＨＡ－ＨＩ和ＥＬＩＳＡ。灭活疫苗效果确实，已为所有发病各国所证实。根据以上特征，ＲＨＤＶ被认为是一种细小病毒样病毒，但欧洲学者持不同看法。