排序方式: 共有36条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
外表健康鸭的粪便接种鸡胚,分离到一株具有血凝活性的病毒,暂称118毒株。病毒颗粒多数呈不规则圆形,直径80~130纳米,有囊膜,膜上有无数排列规则的纤突,其长度约为10纳米。将病毒接种鸡胚成纤维细胞培养可引起明显的细胞病变,特征为大部分细胞变圆,折光力增强,细胞质内有小颗粒积聚。本病毒对乙醚很敏感,50℃30分钟能将其灭活,MgCl_2对它无保护作用,对pH3敏感。5-碘-2′-脱氧尿核苷不能抑制其生长。本病毒不能溶解鸡的红细胞。根据本试验所得结果和血凝抑制试验,本病毒可能是一种目前国内新发现的正粘病毒。 相似文献
2.
3.
4.
从南京鸡鸭加工厂的外观健康鸭群中随机采集了86只鸭的泄殖腔棉拭检样,接种鸡胚,分离到26株血凝性病毒。以血清学方法证实其中15株为甲型流感病毒,8株新城疫病毒,1株新发现的Ⅲ型禽副粘病毒(PMV—3/duck/Nanjing/20/1980),另外两株有待进一步鉴定。15株甲型流感病毒分属于Hav4、Hav5和Hav6三个血凝素亚型。对一部分毒株还测定了神经氨酸酶亚型。其中毒株A/duck/Nanjing/114/80(Hav6 Nav5)与A/duck/京科/152/78表面抗原完全一致。本文着重对新城疫各毒株的培养特性、血凝素性质、致病力及免疫原性诸方面进行了研究,初步证实其中一株为速发型、一株为中发型、其余5株为缓发型。(一株失传未测)。某些缓发型毒株具有良好的免疫原性,能对接种鸡提供坚强的保护。 相似文献
5.
<正> 早已证实,兔病毒性出血症病毒具有能凝集人红细胞的特性,并由此而建立了血凝(HA)与血凝抑制(HI)试验。这种简易、快速的诊断方法已经得到了广泛的应用。但是,鉴于新鲜红细胞保存期短,因此难于做到标准化,而且购买不便,每次试验须经繁琐的洗涤过程,不利于在基层推广。为了克服上述弊端,使方法更加简便、实用,我们以人O型红细胞为实验材料,探索出用高锰酸钾固定红细胞的方法。固定后的红细胞可保存很长时间,而且仍能被病毒凝集,产生清晰而稳定的凝集图象。材料和方法一、固定程序1.用0.85%生理盐水将人红细胞(南京市中心输血站提供)洗涤2次,每次以200Orpm 相似文献
6.
7.
应用高效液相色谱分析兔出血症病毒核酸 总被引:3,自引:0,他引:3
本试验应用聚乙二醇(PEG)沉淀、有机溶剂抽提和差速离心等方法,提取和纯化兔出血症病毒。用核酸酶降解病毒子表面污染的核酸后,再抽提,得到病毒核酸,并经琼脂搪凝胶电泳-电洗纯化,得到高纯度的病毒核酸。应用高效液相色谱对提纯的病毒核酸分析结果表明,兔出血症病毒的核酸为ssDNA.它的碱基组成为:C23.7,G20.5,T31.9,A 24.0。它的G+Cmol%为44.2。 相似文献
8.
9.
10.