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151.
为提高我国油橄榄产业化发展水平,在学习借鉴希腊油橄榄产学研联动经验基础上,参考希腊油橄榄原产地油橄榄种植、加工、质量控制、产品检测、有机认证等方面的先进技术,结合我国油橄榄生产实际,提出了加快我国油橄榄产业发展的建议。  相似文献   
152.
本试验以小鼠为动物模型,采用HTF和TCM-199两个基础培养体系,通过添加不同浓度的表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG),研究其对小鼠卵母细胞体外成熟、体外受精及其后期胚胎发育的影响。结果表明,在HTF和TCM-199体系中,培养卵丘-卵母细胞复合物(COCs)时EGCG的最佳添加量均为20μmol/L,可以显著提高卵母细胞的成熟率、受精率和胚胎发育率。过量添加EGCG则有负面的效应。综合比较,HTF体系的培养效果优于TCM-199体系。  相似文献   
153.
将青海牦牛牛病毒性腹泻病毒(BVDV)青海泽库(QHZK)株的E0基因亚克隆入原核表达载体pET-32(a),构建了重组表达载体pET-32(a)-E0,然后用重组质粒转化Rosetta(DE3)感受态细胞,并利用IPTG诱导蛋白表达。表达的蛋白用His-Band镍柱进行亲合层析纯化,Western blot鉴定表达蛋白。结果显示,E0基因可在大肠埃希菌中获得表达,表达产物的分子质量约为44ku,与预期的蛋白分子质量大小一致;Western blot分析表明,该蛋白可以与BVDV标准阳性血清产生特异性结合反应。  相似文献   
154.
采用阻断ELISA方法对来自天峻县的327份牦牛血清进行了牛BVDV特异性抗体的检测,共检出231份血清阳性,血清阳性率为70.64%。其中:在135份野牦牛血清中检出110份阳性血清,阳性率为81.48%;在192份家牦牛血清中检出阳性121份,阳性率为63.02%。从231份ELISA检测阳性血清中随机抽取了20份,采用RT-PCR方法进行检测,结果共检出18份样品为BVDV/MV RT-PCR阳性,阴性血清未扩增出E0基因,RT-PCR方法检测结果与ELISA方法符合率为90%。  相似文献   
155.
林下养猪是指在林地环境下,以猪为养殖对象,舍饲和林地放养相结合的养殖方式,是近年来掀起的一项低碳环保的新兴养殖方式。由于该方式能较好克服养殖污染,缓解用地紧张,生产出天然优质的商品猪,因而深受各级党委、政府的推崇和广大养殖者、消费者的欢迎。  相似文献   
156.
苹果是云南省宁蒗彝族自治县重要的农业支柱产业。2008年以来,宁蒗苹果出现了产销两旺的发展态势,对当地冷凉山区群众增收起到了极大的促进作用。在分析宁蒗苹果产业发展现状、主要措施、主要经验及存在问题的基础上,初步提出了进一步做大做强宁蒗苹果产业的发展对策。  相似文献   
157.
牛出血性败血病,又称牛出败,是由多杀性巴氏杆菌引起牛和水牛发病的一种传染病,属于二类动物疫病,该病发病快、病程短、病死率高,给养牛户带来较大的经济损失[1]. 1 接诊经过 2021年8月24日,陆川县动物疫病预防控制中心接到陆川县农业农村局关于协助公安机关诊断沙湖镇养牛户罗某水牛被毒案件的指示,接到主管局指示后,我中...  相似文献   
158.
猪支原体肺炎 (Mycoplasmal Pneumonia of Swine,MPS)俗称猪喘气病,是由猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae,MHP)引起的一种猪特有的接触性传染病,具有接触传染性高、死亡率低和诱发性强的特点,广泛存在于世界各地。陆川猪原产于广西陆川县,是国家级地方优良品种,具有肉质鲜美、耐粗饲、抗逆性强、母性好、繁殖力强、遗传力稳定等诸多优点。  相似文献   
159.
本研究中分别对来自西宁动物园的21种观赏动物,乌兰县的16头牦牛和42只山羊,用免疫荧光法(IFT)进行了隐孢子虫卵囊的调查。用套式PCR进行种和基因型的检测,并且用18SrRNA进行序列分析。用IFT分别在西宁动物园的17个观赏动物,乌兰县的2头牦牛和15只山羊中发现了隐孢子虫的卵囊。对IFT阳性样品进行PCR扩增,其中10份为PCR阳性。并且用黑豹(Panthera pardus)、黑颈鹤(Grus nigricollis),蛮羊(Ammotragus lervia),羚牛(Budorcastaxicolor),小熊猫(Ailurus fulgens)和白马鸡(Crossoptilon crossoptilon)等动物隐孢子虫卵囊的PCR序列分析结果跟与微小隐孢子虫鼠基因型进行了比较。本研究首次报道了青海省野生动物中隐孢子虫的感染情况,并且首次在北山羊上分离得到的隐孢子虫中发现了鹿源基因型,类似C.bovis基因型,以及在山羊和野牦牛上发现了新的Cryptosporidium spp。  相似文献   
160.
将青海牦牛病毒性腹泻病毒(BVDV) QHZK株的E0基因亚克隆人原核表达载体pET-32(α),构建了重组表达载体pET-32 (α)-E0,然后用重组质粒转化Rosetta(DE3)感受态细胞,并利用IPTG诱导蛋白表达.表达的蛋白用His-Band镍柱进行亲合层析纯化,Western-blot鉴定表达蛋白.结果显示,E0基因可在大肠杆菌中获得表达,表达产物的分子质量约为44ku,与预计的蛋白分子质量大小一致.Western-blot分析表明,该蛋白可以与BVDV标准阳性血清产生特异性结合反应,具有良好的抗原性,为BVDV亚单位疫苗的研究奠定了基础.  相似文献   
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