新城疫油乳剂灭活苗接种鸡HI抗体产生时间与效价变化

给不含母源抗体的30、65、180日龄鸡接种新城疫油乳剂灭活苗后,HI抗体出现时间分别为10～12天、8～9天、7天;上升到6log_2的时间分别需14天以上、10天、9天,首次接种后1～6个月再重复接种,HI抗体效价升高2.7～4.5log_2,不受原有高效价抗体的影响.     

β-溶血性链球菌引起水貂链球菌病的诊断和防制研究

水貂链球菌病是由β-溶血性链球菌(Strepto-cocuus mink βhemlytic)引起的一种急性、败血性传染病,常呈地方性流行。一旦发生将会给养貂业造成严重的经济损失。现将有关材料报告如下。一、发病情况及症状黑龙江某野生动物饲养场,共饲养标准种貂8500只,其中母貂为6000只,公貂为2500只,于1988年3月20日发现貂群中个别水貂突然发病死     

新生雏鸡新城疫母源抗体消长规律的研究

应用β法检测了两群不同来源的新生雏鸡新城疫母源血凝抑制抗体，找出了新生雏鸡新城疫母源抗体的消长规律，为选择最佳新城疫首免时机提供了科学依据。     

好牛子宫内膜炎病原菌的分离与鉴定

利用微生物分离方法，从１０头患有了宫内膜炎奶牛的子宫中分离，鉴定出柠檬色葡萄球菌，金黄色葡萄球菌，链球菌和腊样芽孢杆菌。所分离得到的４种菌均为革兰氏染色阳性，为临床治疗本病提供了科学依据。     

大肠杆菌耐热性肠毒素Ⅰ融合基因的构建及其免疫原性研究

用限制性核酸内切酶ＢａｍＨＩ和Ｂｇ１Ⅱ双酶切质粒ｐＢＳＴ２－６，获得了大肠杆菌耐热性肠毒素Ⅰ（ＳＴ１）基因，再将含ＬａｃＺ基因（编码β－半乳糖苷酶）的载体ｐＵＣ１８用ＢａｍＨＩ酶切、碱性磷酸酶处理，然后与ＳＴ１基因通过Ｔ４ＤＮＡ连接酶连接，转化至受体菌ＤＨ５α中。通过菌落原位杂交筛选，共筛选出５３个ＳＴ１基因探针杂交阳性的重组子，对其中一个重组子ＤＨ５α（ｐＸＳＴ１）进行限制性核酸内切酶酶切分析和核苷酸序列分析，证明重组质粒ｐＸＳＴ１含有２个正向串连在一起的ＳＴ１基因，而且融合在ＬａｃＺ基因的上游，具有正确的阅读框架。又ＤＨ５α（ｐＸＳＴ１）菌株能在含Ｘ－Ｇａｌ的ＬＢ平板上长成蓝色菌落，而且ＥＬＩＳＡ也检测到ＳＴ１融合蛋白，这表明该菌株能表达具有β－半乳糖苷酶活性的大肠杆菌ＳＴ１—β－半乳糖苷酶融合蛋白。免疫实验结果表明，重组菌株ＤＨ５α（ｐＸＳＴ１）安全无毒，表达的ＳＴ１融合蛋白能够诱发ＢＡＬＢ／ｃ鼠产生抗体，该抗体具有中和天然ＳＴ１肠毒素的毒性作用，这表明ＤＨ５α（ｐＸＴ１）可以作为预防幼畜腹泻的菌苗候选株。     

动物疫苗的应用与品种介绍（三）

仔猪大肠杆菌基因工程 K_(88)—ST_1—LT_B三价灭活疫苗 大肠杆菌所引发的仔猪腹泻(仔猪黄痢和白痢)一直是困扰养殖户朋友的一大难题,这两种疾病一旦传入猪场便很难根除。由于它们发病急、病程长、发病率高,病猪顽固性地腹泻,以致生长发育受阻,到后来常因衰竭而死亡,造成严重的损失。     

产气荚膜梭菌α—β融合基因的高效表达

用PCR从含产气荚膜俊菌α毒素基因的质粒pXETA1中扩增出α毒素基因，用NcoⅠ和BamHI双酶切该α毒素基因，回收0．95kb的α毒素基因片段，再用NcoⅠ和BamHI双酶切含产气荚膜梭菌β毒素基因质粒pXCPAB2，与 回收的α毒素基因片段连接，转化至受菌BL21（DE3）中。经NcoI,BamHI,NcoI酶反应鉴定和核苷酸序列分析证实，获得了理想重组质粒pXCPAB2，该重组质粒含有α-β融合基因。重组菌株BL21（DE）3（pXCPAB2)经IPTG诱导后，其表达产物经ELISA检测和SDSPAGE分析，结果表明重组菌株可以高效表达α-β融合基因，该融合蛋白占菌体总蛋白的22．14％。     

肉用鸡化脓性骨髓炎的诊断和防治

鸡化脓性骨髓炎是由病原性金黄色葡萄球菌(Straphylococcus aureus)引起的传染病,近几年来本病在国内某些鸡场流行。鉴于对本病的报异甚少,笔者从1988～1990年对黑龙江某鸡场发生的肉用鸡化脓性骨髓炎的诊断和防治进行了研究,现将研究结果报告如下。1.发病情况宝泉岭农管局某养鸡场饲养印第安河父母代种鸡9851只,于1988年11月初开始发病,12月初疫情终止。本次疫情持续一     

用PCR技术鉴定犬传染性肝炎病毒强、弱毒株的研究

根据Genebank中发表的犬传染性肝炎病毒 (ICHV)标准强毒株Glaxo和人工驯化的弱毒疫苗株CLL的保守序列间大小不同 ,按照引物设计的原则 ,设计合成了一对通用引物。该对引物可由ICHV强毒株扩增出 569bp的片段 ,而弱毒株可扩增出 2 4 4bp的片段。对PCR产物分别进行电泳、酶切和测序 ,证明PCR产物片段大小、酶切位点和核苷酸序列与设计的产物完全一致。正常DK细胞上清和犬传染性喉气管炎病毒 (CAV 2 )强、弱毒株细胞培养物均不能被该引物扩增 ,说明具有良好的特异性。其检测到的病毒量分别为 1 5TCID50 、 31TCID50 、说明该技术具有很高的敏感性。可用于ICHV强、弱毒株的鉴定和ICH的诊断