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根据犬瘟热病毒(CDV)弱毒株Onderstepoort的核衣壳蛋白(NP)基因序列设计了套式引物,建立了RT-nested PCR检测方法。特异性试验表明,该法可以特异扩增出CDV NP基因片段,但从RNA病毒狂犬病病毒(RV)、犬副流感病毒(CPIV)、犬冠状病毒(CCV),DNA病毒犬细小病毒(CPV)、犬腺病毒(CAV)及正常Vero细胞中均不能扩增出条带。敏感性试验表明,RT-PCR可以扩增10^-6稀释度的病毒RNA,而建立的RT-nested PCR可以扩增到10。稀释度的病毒RNA,后者的敏感性明显高于前者。用RT-nested PCR法检测了2006年我国东北地区临床表现犬瘟热症状的病例19例,检出率达90%,明显高于RT-PCR的检出率(45%)。部分病例扩增片段的测序结果表明,CDVNP基因出现个别碱基变异。研究结果表明,建立的犬瘟热病毒RT-nested PCR方法敏感、特异,适用于动物犬瘟热的快速诊断。 相似文献
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猪病通常情况下会造成猪的体重下降、行动迟缓、生理指标失衡,甚至死亡的情况出现。特别是猪的传染病,传染性比较强,一旦大面积爆发会造成猪群的批量死亡,从而造成一定的经济损失,还有可能危害人类的安全和健康。所以需要对猪病进行深入研究,分析猪病产生的原因以及治疗防疫的有效措施。本文针对防疫猪病一是要切断传染源,二是要切断传染途径两大重要措施展开相关的讨论,希望能够给业界带来一定的参考。 相似文献
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口蹄疫(foot-and-mouth disease,FMD)是由口蹄疫病毒引起的一种急性、热性、高度接触传染性并可快速远距离传播的动物疫病.口蹄疫疫情的发生除可造成巨大经济损失外,还会带来严重的社会影响,世界动物卫生组织(OIE)将该病列在15个A类动物疫病名单之首,我国政府也将该病排在14个一类动物传染病的第一位,充分显示了国内外对该病的关注程度.动物机体对FMD病毒的免疫应答程度较低,免疫后的动物,甚至发病后的康复动物,再次受到同源病毒攻击时只能保证不再发病,其免疫系统并不能完全阻断病毒感染,这些特点使得该病的控制与消灭难度非常大. 相似文献
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犬细小病毒VP2蛋白的表达及间接ELISA方法的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
以犬细小病毒(Canine parvovirus virus,CPV)VP2基因的原核表达产物为抗原建立检测CPV抗体的间接ELISA方法.在分析CPV VP2基因稀有密码子(大肠杆菌系统)的基础上,克隆去除5'和3'端的稀有密码子的VP2基因,构建了VP2蛋白原核表达载体pET28a-VP2和pET32a-VP2,利用HIS标签对融合表达产物进行纯化.经SDS-PAGE和Western-blot检测证实该基因获得表达,并存在低相对分子质量产物,其中纯化后的pET28a-VP2具有良好的免疫学活性.以pET28a-VP2蛋白为基础,建立检测VP2抗体的iVP2-ELISA方法:抗原包被质量浓度为17.8 mg/L,血清最佳稀释度为1:20,阳性判定标准初步定为:待测样品D值>0.367,且待测样品D值/阴性样品D值>2.0.采用iVP2-ELISA对20份背景清晰的犬血清样品进行检测,结果显示,iVP2-ELISA与HI试验的阴阳性符合率一致,但不呈现正比关系.本试验为犬场CPV抗体水平检测和进行CPV流行病学调查提供了一种简便的血清学诊断方法. 相似文献
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基于自然生态约束空间差异的区域生态安全格局构建 总被引:1,自引:0,他引:1
在利用TM资料求取皇甫川流域地表特征参数和地表能量平衡各参量的基础上,反演出该流域的瞬时蒸散量,经过尺度转换,得到日蒸散量.在该估算方法中,将水体当作裸地进行处理,但水体和土壤的性质差别很大,用Penman公式对水体蒸发进行了单独估算,整合到流域日蒸散量中,以提高精度.分析结果表明,用该方法反演的日蒸散量与地表状况比较吻合,经过检验,反演的地表温度相对误差为0.58%,反演的日蒸散量平均相对误差为11.75%,都在误差允许范围之内. 相似文献
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血清抗体监测能够对动物疫病的防治提供强有力的参考依据和方法,将其进行大范围的推广可以得到很好的疫病防控效果。本文主要是对猪疫病的血清抗体监测进行一定的分析,为相关的工作者提供一定的参考。 相似文献
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农机技能培训是农机推广工作的重要手段,是提升我国农业生产整体技术水平的可靠保证。了解农机技术培训的内容和其重要作用,能够有效的保证培训质量,并提高农机推广的工作效率。 相似文献