狐犬瘟热的诊断与防治

<正>狐犬瘟热是由犬瘟热病毒引起的急性、热性、高度接触性传染病.其主要特点为复相热、粘膜炎,也常发生卡他性肺炎、皮肤湿疹和神经症状.幼龄动物易感,发病死亡率达50%～80%.1925年Green首次描述了银黑狐犬瘟热.1957年B.A.潘柯夫等发现了北极狐犬瘟热.该病现已流行于世界各养狐场,我国狐犬瘟热也很严重.一、病原该病毒对低温干燥有较强的抵抗力.对多种化学药品如0.75%～3%福尔马林、3%氢氧化钠、5%石炭酸等均较敏感.对乙醚、氯仿等敏感.对酸碱度较稳定,在pH4.4～10.4条件下可生存24小时,最适pH为7.0～8.0.     

水貂肠炎病毒分子检测技术与基因工程疫苗研究进展

水貂肠炎病毒（MEV）是一种自主复制性的最小的动物DNA病毒。研究表明，MEV是引起水貂病毒性肠炎的病原体，能够引起水貂剧烈腹泻，具有较高的发病率和死亡率。随着对水貂肠炎病毒研究的不断深入，目前已经在病毒病原学、结构与非结构蛋白、感染机制、诊断与疫苗防控等方面取得很大进展。文章主要针对MEV分子检测新技术与基因工程疫苗等方面进行了综述。     

狐、貉源犬瘟热病毒H和F基因的克隆与序列分析

为研究我国圈养狐、貉流行犬瘟热病毒(canine distemper virus,CDV)的基因分型与遗传变异情况,通过RT - PCR方法扩增与测序分析了2009年来源于山东省和河北省病料中的CDVH与F基因,并分别与GenBank CDV野毒株和疫苗株的基因序列比对,构建了核苷酸序列的系统发生树.H基因系统发生分析显示,6株毒株归属为Asia -1型.H蛋白氨基酸序列比较表明,除HeB(09)3株有8个潜在N-连接的糖基化位点外,其余毒株N-连接的糖基化位点均为9个.以往的研究结果显示,日本和中国台湾分离株的潜在N-连接糖基化位点为8～9个.6株野毒F蛋白编码区氨基酸的同源性为98.0％～99.5％,与CDV3(登录号EU726268)和Onderstepoort(登录号AF305419)疫苗株的同源性为89.1％～90.6％,F蛋白的前导区(1～ 135位氨基酸)与疫苗株相比的同源性为62.2％～66.7％;野毒株F蛋白氨基酸在108～ 110处比疫苗株CDV3多1个潜在N-连接的糖基化位点,HeB(09)3的F蛋白还在366～369位多1个潜在的N-连接的糖基化位点.目前在山东省和河北省2地狐狸和貉中流行的犬瘟热野毒株为Asia -1型,HeB(09)3株H蛋白和F蛋白在N-连接糖基化方面与其他5株野毒株有明显的不同.     

家养犬应常备的药品

氨苯磺胺:各种感染创,中耳炎粉剂撤布于创面。磺胺二甲嘧啶:肺炎,出血性败血症,肠炎菌痢,子宫内膜炎,球虫病50毫克/千克(首次)内服或静脉注射。复方新诺明:咽喉炎,肺炎,肺脓肿,痢疾,子宫     

毛皮动物主要传染病免疫失败原因分析及防制措施

对我国毛皮动物主要传染病免疫失败原因，从疫苗质量问题、免疫接种方法、动物自身的状态以及自然环境因素等多方面进行分析，并提出了防制措施。     

狐狸传染性脑炎中和试验监测方法的建立和应用

本研究建立了狐狸传染性脑炎中和试验方法,采用该方法对疫苗免疫狐狸进行抗体水平动态监测。结果表明:该方法特异性强,重复性好,适用于狐狸传染性脑炎活疫苗免疫效果评价。     

基于机器视觉的鸡胴体表面污染物在线检测技术

基于机器视觉技术设计了鸡胴体表面污染物在线检测及处理系统。通过"工业相机+滤光片+计算机"的方式在线采集鸡胴体表面波长500 nm和710 nm的特征图像,采用中值滤波、灰度增强进行图像预处理,然后采用Otsu法自动确定阈值并获得二值化图像,再对图像进行腐蚀、膨胀、空洞填充以及异或操作,分割得到鸡胴体表面污染物区域并以此判断鸡胴体表面是否存在污染物,然后对鸡胴体表面的污染物进行喷淋处理。试验结果显示,利用该系统进行鸡胴体表面3种污染物(盲肠粪便、血液、胆汁)检测,检测总体平均正确率为90.5%,表明该系统可实现鸡胴体表面污染物的在线检测和正确识别。     

应用对流免疫电泳诊断狐和貉细小病毒性肠炎的研究

建立的诊断狐和貉细小病毒性肠炎的地流免疫电泳，抗原最佳稀释度为１：１６，因清最佳稀释度为１：８最佳电泳时间为６０ｍｉｎ，用该方法检测发病早期的病科，阳性检出率达９８％，对发病１０ｄ以上的病料阳性检出率为３０％。