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1.
2014年12月,历时近5个月的2014年中国技能大赛—2014年全国动物防疫职业技能竞赛圆满结束。本次竞赛作为兽医行业首次举办的全国性技能大赛,为推进兽医队伍建设搭建了一个很好的平台,也是贯彻落实《国家中长期动物疫病防治规划(2012—2020年)》的具体方式。本次竞赛为国家级二类竞赛,职业(工种)为动物疫病防治员,竞赛标准按动物疫病防治员国家职业标准的高级技能(国家职业资格三级)要求执行。竞赛分预赛和决赛两个  相似文献   
2.
对2~8℃条件下保存90,120,150,180,210,240,300,360 d的水貂细小病毒性肠炎灭活疫苗接种水貂进行免疫试验,结果表明:保存300 d的疫苗接种水貂30 d后血清中水貂肠炎细小病毒(MEV)HI抗体均在1∶32以上,免疫水貂强毒攻击均获得100%保护,确定水貂细小病毒细胞灭活疫苗保存期为300 d。该结果为水貂细小病毒细胞灭活疫苗运输和保存提供了理论依据。  相似文献   
3.
火车运输冻牛肉,实施监督检验,须迅速、准确判定,及时处理,确保食用安全,并减少经济损失,为此,我们采用感官检查和实验室检查相结合的方法检验,其结果迅速、准确,适于检疫部门在实践中应用。  相似文献   
4.
毛皮动物犬瘟热RT-PCR方法的建立与应用   总被引:6,自引:2,他引:6  
根据GenBank上发表的犬瘟热病毒(CDV)核衣壳(N)蛋白基因序列,设计合成了1对寡聚核苷酸引物,建立CDV的RT—PCR检测方法。结果表明,该对引物能够从CDV疫苗株和疑似病例RNA反转录产物中扩增出大小为335bp的核苷酸片段,与理论值一致;该方法特异、敏感,检出率高,可用于CDV临床快速检测。  相似文献   
5.
水貂肠炎细小病毒PCR检测方法的建立和应用   总被引:5,自引:2,他引:5  
根据GenBank上已发表的水貂肠炎细小病毒基因序列,在其编码VP2结构蛋白基因的高度保守区内,设计合成1对特异性引物,建立水貂肠炎细小病毒PCR诊断方法。经过敏感性及特异性检测,该引物能与MEV标准株和地方分离株核酸发生特异性结合,扩增出一段长度为570bp的DNA片段,而与CDV、ADV等病毒的PCR反应均呈阴性。设计的该对引物可用于MEV的临床检测。  相似文献   
6.
用CDV弱毒、CPV弱毒、CAV 2型弱毒和ERA弱毒成功研制了犬用四联疫苗。该四联疫苗安全可靠 ,免疫原性强 ,免疫期 6个月以上。该四联疫苗免疫剂量为 3mL/只 ,CDV、CPV和CAV 2型和ERA弱毒疫苗效价为 10 6 0 ~ 10 7 5,应用接种 30万只犬 ,抗体阳转率为 90 %。  相似文献   
7.
陈春花教授“空降”六和集团并获得巨大成功,其人其企曾成为业界关注的焦点。许多饲料厂老板一直想知道,他们的“联姻”是如何结出硕果的?这篇原载于《中国经营报》的访谈,提供了其人其企的情况及他们合作前后的背景,并介绍了陈春花教授在六和集团时的主要工作。此文或许能为读者提供窥豹之一管,同时也希望能给大家的经营管理以参考和借鉴。[编者按]  相似文献   
8.
9.
10.
近几年来 ,许多地区和农民为满足社会对具有特殊用途的动物的动物产品的需求 ,对一些经济价值较高的野生动物进行人工规模化养殖 ,正在形成一个被称为特种经济动物养殖的新产业。在冷静地观察分析特种经济动物养殖“热”的过程中 ,也发现了一些应引起各级政府和有关部门重视的问题。由于没有权威部门和人士对野生动物和特种经济动物作出切合实际的界定 ,于是有的人不经有关部门批准私自捕捉、饲养、买卖野生动物 ,利用新闻媒体片面夸大野生动物的经济价值 ,买卖炒作“种用”野生动物 ;猎杀食用野生动物 ;用各种的手段从动物身上获取特殊物质…  相似文献   
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