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11.
毛皮动物犬瘟热RT-PCR方法的建立与应用   总被引:6,自引:2,他引:6  
根据GenBank上发表的犬瘟热病毒(CDV)核衣壳(N)蛋白基因序列,设计合成了1对寡聚核苷酸引物,建立CDV的RT—PCR检测方法。结果表明,该对引物能够从CDV疫苗株和疑似病例RNA反转录产物中扩增出大小为335bp的核苷酸片段,与理论值一致;该方法特异、敏感,检出率高,可用于CDV临床快速检测。  相似文献   
12.
水貂肠炎细小病毒PCR检测方法的建立和应用   总被引:5,自引:2,他引:5  
根据GenBank上已发表的水貂肠炎细小病毒基因序列,在其编码VP2结构蛋白基因的高度保守区内,设计合成1对特异性引物,建立水貂肠炎细小病毒PCR诊断方法。经过敏感性及特异性检测,该引物能与MEV标准株和地方分离株核酸发生特异性结合,扩增出一段长度为570bp的DNA片段,而与CDV、ADV等病毒的PCR反应均呈阴性。设计的该对引物可用于MEV的临床检测。  相似文献   
13.
陈春花教授“空降”六和集团并获得巨大成功,其人其企曾成为业界关注的焦点。许多饲料厂老板一直想知道,他们的“联姻”是如何结出硕果的?这篇原载于《中国经营报》的访谈,提供了其人其企的情况及他们合作前后的背景,并介绍了陈春花教授在六和集团时的主要工作。此文或许能为读者提供窥豹之一管,同时也希望能给大家的经营管理以参考和借鉴。[编者按]  相似文献   
14.
用CDV弱毒、CPV弱毒、CAV 2型弱毒和ERA弱毒成功研制了犬用四联疫苗。该四联疫苗安全可靠 ,免疫原性强 ,免疫期 6个月以上。该四联疫苗免疫剂量为 3mL/只 ,CDV、CPV和CAV 2型和ERA弱毒疫苗效价为 10 6 0 ~ 10 7 5,应用接种 30万只犬 ,抗体阳转率为 90 %。  相似文献   
15.
16.
县域尺度的空间主体功能区划分初探   总被引:3,自引:0,他引:3  
在GIS技术支撑下,从自然生态约束和经济开发支撑两方面,选择了山地面积比重、水网密度、湿地面积比重、主要河流长度、主要资源拥有量、交通可达性、人口学历层次、GDP等指标作为县域尺度空间主体功能分区评价因子,并通过象限图法划分县域主体功能区.以安徽省无为县为实例,以该县23个乡镇为基本评价单元,采用经济社会开发支撑和自然生态约束的趋同性动态聚类和互斥性矩阵分类相结合的梯阶推进的分区方法,把无为县初步划分出4类主体功能区:重点开发区、鼓励开发区、限制开发区和禁止开发区.最后针对不同的功能区提出了有关开发的政策建议.  相似文献   
17.
水貂病毒性肠炎巢式PCR,PCR-RFLP联合诊断方法的建立   总被引:2,自引:1,他引:1  
根据水貂肠炎细小病毒的VP2基因序列设计4条特异性引物,建立了检测水貂肠炎细小病毒的巢式PCR方法。采用一次扩增的敏感性来检测5个TCID50/mL的细小病毒MEVB株,二次扩增的敏感性来检测0.05个TCID50/mL的细小病毒MEVB株。同时,利用该方法第一轮PCR产物酶切,能够区分犬细小病毒与水貂肠炎细小病毒,具有重要的实用价值和应用的前景。  相似文献   
18.
为认真贯彻落实农业部《关于切实做好2008年重大动物疫病免疫工作的通知》精神,提高各级动物防疫管理和技术人员免疫、消毒、无害化处理等重大动物疫病防控技术水平,切实做好禽流感、高致病性猪蓝耳病等重大动物疫病防控和雨雪冰冻灾害地区开展灾后动物疫病防控工作.2008年2月24—25日.农业部兽医局和中国动物疫病预防控制中心在北京联合举办了全国重大动物疫病免疫暨灾后动物防疫技术培训班。  相似文献   
19.
[目的]为丰富和深化蜂蜜黏度研究,对掺假蜜和掺水蜜进行了流变学试验,以研究温度、水分、掺假3因素对蜂蜜黏度的影响。[方法]对54个掺假蜜和12个掺水蜜进行了8个不同温度下的流变学试验。对试验结果进行了线性拟合和指数衰减拟合、t测验和F测验统计分析,得出了真、假蜜黏度变化的经验公式。[结果]真、假蜂蜜样本黏度-温度关系都符合Arrhenius公式,蜂蜜样本的黏度-温度、黏度-水分和黏度随温度和水分变化规律均符合指数衰减规律。[结论]Arrhenius公式中的常数与原蜜样本和掺假度有关,但不随掺假度单调变化。水分活化能和温度活化能,两者可分别定量揭示水分和温度对黏度的影响。  相似文献   
20.
禽流感是禽流行性感冒的简称 ,是一种由A型流感病毒引起的传染性疾病的综合症 ,被国际兽医局定为A类传染病。最早的禽流感记录在 1878年 ,意大利发生鸡群大量死亡 ,当时被称为鸡瘟。到195 5年 ,科学家证实其致病病毒为A型流感病毒。作为一种世界性的禽病 ,禽流感疫情以前在意大  相似文献   
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