罗布麻韧皮非纤维素生物降解的工艺基础

在综合国内外相关研究文献资料的基础上,介绍了开发罗布麻纤维的研究现状、麻类脱胶菌种及其工艺研究、麻类脱胶机理研究的基础工作。同时,指出了罗布麻韧皮中非纤维素生物降解研究的难点在于规范收获方法。     

3种作物秸秆作仙客来栽培基质试验

为降低生产成本,提高生物资源的利用率,选用亚麻屑、红麻骨、甘蔗渣等3种作物秸秆分别用25%、50%、75%与100%替代普通泥炭,在仙客来上进行栽培试验.结果表明,添加25%的亚麻屑、25%～50%的红麻骨和25%的甘蔗渣均有利于仙客来的生长与开花,其各项指标均优于常规基质.     

亚麻快速生物脱胶技术研究：Ⅰ．亚麻快速脱胶菌株的选育

通过广泛采集菌样、初筛、复筛和诱变育种等手段，获得了1株(编号为Ym68′)亚麻快速脱胶菌株；并对该菌株进行了规模为100kg的亚麻快速脱胶试验。结果表明：Ym68′在实验室条件下16h内可完成亚麻脱胶；与传统脱胶工艺相比，其脱胶周期缩短79％以上、综合出麻率提高7．3个百分点、纤维强力和长度分别提高50％和3．3％、COD降低17％左右，具有脱胶周期短、纤维产量高、品质好和环境污染轻等特点。     

不同耕作方式对冬播亚麻成苗及原茎产量的影响

通过成苗数、苗期根系生长、有效收获株数、收获时主要经济性状及原茎产量的考查结果分析，认为免耕、免镇压等耕作方式对亚麻成苗数和苗期根系生长有一定的影响。但由于亚麻自．身群体结构调控能力较强，各处理在收获时其有效收获株数、收获时主要经济性状及原茎产量差异不大。建议南方冬播亚麻生产区在土壤、气候条件适宜的情况下，可采用免耕、免镇压措施，降低种植亚麻的劳动强度和生产成本，促进农民种植亚麻的积极性．提高种植亚麻的经济效益．     

围垦海涂造纸红麻栽培技术研究

本文研究了海涂红麻收剥期、施钾量和定苗密度三个因子对其产量和品质的影响。结果表明，高产栽培因子组合是迟收、低密度、高钾和迟收、高密度、高钾。老围垦麻地增施钾肥增产效果突出；新围垦麻地则以推迟收剥增产最多。密度对产量表现出较大的弹性，但适当增加密度可以提高茎杆中韧皮纤维的含量，同时降低杆芯髓占比。高产组合杆芯木质纤维细胞长度和长宽比十分理想。小区试验结果在示范中得到证实。     

欧文氏杆菌CXJZ95-198基因组文库的构建

采用改良鸟枪法构建了草本纤维精制高效菌种Erwinia carotovora CXJZ95-198的基因组文库，结合透明圈法，筛选到了8个甘露聚糖酶基因阳性克隆，并采用PCR方法对它们进行了分析鉴定，结果表明它们含有同一个甘露聚糖酶基因。     

15N在不同土质棉田中的移动

＾１５Ｎ在萧山轻咸砂土中,０－３０ｃｍ土层中横向移动可达４５ｃｍ,３０－５０ｃｍ土层中横向移动可达３０ｃｍ;金华黄筋泥土中＾１５Ｎ的横向移动为１５ｃｍ。３０－５０ｃｍ土层移动可达３０ｃｍ。两种土壤的向移动均达８０ｃｍ。证明＾１５Ｎ在棉田中的纵向移动范围大于横向移动范围。     

抽真空法和甘油冷冻法保存对高效脱胶菌株CXJZU-120活化性能的比较研究

为了探索一种使高效脱胶菌株能够长期保存且易活化的方法,试验采用抽真空法和甘油冷冻法两种方法对保存了3年或10年的菌株CXJZU-120进行苎麻脱胶,定期测定活化菌液和发酵液中相关活化性能指标。结果表明:甘油冷冻法保存3年的菌株经活化10 h,菌体颜色深浅不一;发酵10.5 h,其活菌数为1.66×10~7cfu/mL,COD值为3.86 g/L,苎麻脱胶失重率为19.53%,只适合短期保存。然而,抽真空法保存3年、10年的两支菌株经活化10 h,活化菌体颜色均较深;发酵10.5 h,其活菌数均可达1.02×10~9cfu/mL,COD值分别为6.02、5.65 g/L,苎麻脱胶失重率均超过27%。因此,抽真空法适合高效脱胶菌株CXJZU-120中、长期保存。     

欧文氏杆菌木聚糖酶的纯化与酶学性质研究

从实验室现有菌种资源中筛选出木聚糖酶高产菌株,发酵液酶活达到408 U;仅采用超滤和凝胶层析2个步骤即从发酵液中提取到电泳纯木聚糖酶,回收率高达69.17 %,比活达到28453.6 U/mg;用ESI-MS/MS法测得该酶氨基酸序列,与该研究室登陆GenBank的木聚糖酶基因表达的氨基酸序列一致;其酶学性质为：采用SDS-PAGE和凝胶层析测得分子量为22.54 kD、21.89 kD;IEF-PAGE测得等电点为9.63;以桦木木聚糖为底物时,Km值和Vmax分别为1.0mg/ml和33.3μmol/（min.ml）,燕麦木聚糖的Km值和Vmax分别为0.5mg/ml和33.3μmol/（min.ml）;最适作用温度60℃,稳定温度0℃~60℃;最适pH5.8,稳定pH3.4~6.4;Fe2+、Co2+有激活作用,Cu2+有强烈抑制作用。     

草本纤维提取专用复合酶工程菌株的构建

[目的]研究如何构建草本纤维提取工程菌株。[方法]用PCR扩增的方法获得甘露聚糖酶、果胶酶和木聚糖酶DNA片段,连到载体上,获得单质酶表达载体,依次将单质酶载体转入大肠杆菌JM109中,使其共存于同一宿主细胞。[结果]获得了一个果胶酶新基因（EU597234） 得到了能同时产甘露聚糖酶、果胶酶、木聚糖酶3种酶的复合酶工程菌株。[结论]草本纤维生物提取是一个复杂的生物反应过程,构建草本纤维提取菌株既要考虑菌株所产的酶又要考虑菌株本身的生物学特性。