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111.
在不同低温处理下,分别对引进的3个品系欧洲报春叶片和花进行相对电导率及游离脯氨酸含量测定,分析其抗寒性的差异,结果表明:3个品系的欧洲报春花叶片伤害度、半致死温度和游离脯氨酸含量变化较为相符,其叶片和花的耐寒性强弱为:丹若娃的叶片>里拉的叶片>妃纯的叶片;妃纯的花>丹若娃的花>里拉的花,与其在露地栽培中观察到的结果相符。  相似文献   
112.
对云南蓝果树的种子采集处理、育苗试验和对苗木生长观测调查,初步研究了云南蓝果树的育苗技术、苗期生长规律。结果表明:云南蓝果树种子无休眼期,宜随采随播,播种1周后开始萌动,25 d出土,种子贮藏方式以混沙贮藏为好。培育的云南蓝果树容器苗210 d即可出圃造林,1 a生苗高和地径的生长节律呈现出"慢-快-慢"的生长过程,其幼苗的生长高峰为6月~7月,这期间应加强水肥管理,促进苗木生长。  相似文献   
113.
2种大型丛生竹对氮输入的可塑性响应   总被引:1,自引:0,他引:1  
为全面了解半自然条件和造林条件下丛生竹氮输入与表型可塑性之间的关联性,对酒竹和绿竹扦插移栽植株在土壤氮素梯度变化条件下(N0~N160)的形态和生理适应性差异进行了研究。结果表明:与绿竹相比,酒竹具有较高的资源利用效率和较高的生产力,酒竹最优氮素施用更倾向于N120,而绿竹则为N80,酒竹对氮素利用有更大的饱和阈值;随着供氮水平的增加,酒竹和绿竹通过提高SLA、扩大冠幅和总叶面积以使光能吸收率和利用率达到最优化,并与根系数据(RGRr和根半径)相对应;酒竹和绿竹在纵向生长上也表现为通过开拓立体空间使株型更有利于摄取可利用的光资源;在中等氮肥供应(N80~N120处理)情况下能显著促进目标竹种光合生理参数如Pmax、LSP、LCP、Rd和φAQY的上升;而各项形态和生理参数在高氮素施用情况下均有所下降,但与对照相比均有显著提高;N40数据表明2种竹种在低氮施用下可塑性并不明显,但是根系和φAQY对低氮仍有一定的响应。  相似文献   
114.
分析农业科学事业单位政府采购工作中存在的问题,提出简化采购程序、科学预算采购资金等建议,以加强农业科学事业单位的政府采购工作。  相似文献   
115.
为了解龙胜凤鸡的生长发育规律,本研究运用Logistic、Gompertz和Bertalanffy3种非线性模型分别对龙胜凤鸡的生长情况进行曲线拟合和分析。研究结果表明,3种模型均能较好的模拟龙胜凤鸡生长曲线,拟合度假。)均高于0.99,其中以Bertalanffy模型的拟合度最高(公、母鸡都为0.997)。因此,运用3种模型对龙胜凤鸡进行生长曲线的拟合和比较分析是可行的,本研究也为及时了解龙胜凤鸡的生长发育规律提供了参考。  相似文献   
116.
研究了不同浓度沼液对杂交水稻种子浸种和秧苗培育的影响,结果表明,使用沼液比重在1.002-1.005g/cm3,对杂交稻种子发芽率、成秧率和秧苗生长质量都有良好的促进作用,同清水对照相比,其发芽率、成秧率和秧苗生长质量各项指标都达到显著或极显著,但使用超过比重为1.009g/cm3时都有明显的抑制作用,发芽率降低,秧苗生长不均匀。  相似文献   
117.
武昌油菜害虫天敌有50种,其中捕食性天敌35种,以蜘蛛类为主,占48%;寄生性天敌15种,以蚜茧蜂和油菜潜蝇姬小蜂为主,寄生率分别为64.29%和60—80%  相似文献   
118.
恩诺沙星在猪组织中残留消除规律研究   总被引:7,自引:1,他引:7  
在常规饲养条件下,对健康猪按2.5 mg/kg体重的剂量肌肉注射2.5%恩诺沙星注射液,每日2次,连续注射3 d.停药后第2、4、6、8、10、12、14天分别屠宰4头猪.分别采取每头猪的肌肉(注射部位)、脂肪(腹脂)、肝和肾脏等4种组织,用高效液相色谱法进行残留量测定.结果表明:残留在肌肉、脂肪组织中的药物消除较快,第8天总残留量(恩诺沙星 环丙沙星)已下降至检测限(20μg/kg)以下;肝和肾脏组织中的药物消除缓慢,第14天测得猪肾中药物总残留量为40μg/kg.  相似文献   
119.
建立了复方恩诺沙星可溶性粉中恩诺沙星和盐酸多西环素含量的检测方法.采用双波长紫外分光光度法,直接测定两组分的含量.结果显示可同时测出复方恩诺沙星可溶性粉中恩诺沙星和盐酸多西环素的各自含量,且吸收度与各自的浓度成良好线性关系.恩诺沙星平均回收率为100.1%,RSD为0.04%(n=5).盐酸多西环素平均回收率为100.2%,RSD为0.14%(n=5).本方法简便、快速、可靠,可用于复方恩诺沙星可溶性粉的含量测定.  相似文献   
120.
AIM: To observe the immunoregulation of allogeneic cornea on the human peripheral blood T lymphocytes in vitro. METHODS: After Co-culture of human peripheral blood lymphocytes and allogeneic cornea in vitro, T lymphocytes were labeled by monoclonal antibody, and analyzed by fluorescent activated cell sorter (FACS). RESULTS: CD25 expression on T lymphocytes in control was 25.2%, after stimulated by the allogeneic cornea or PDB, CD25 expression on T lymphocytes was 56.8% and 80.9%, respectively. After stimulated by the allogeneic cornea, CD25 expression on CD4+ or CD8+ T lymphocytes were 67.3% and 52.3%, respectively. CONCLUSION: Allageneic cornea stimulates CD25 expression on human peripheral blood T lymphocytes, and the CD25 expression on CD4+ T lymphocytes is more prominent than CD8+ T lymphocytes.  相似文献   
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