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1.
建立了复方恩诺沙星可溶性粉中恩诺沙星和盐酸多西环素含量的检测方法.采用双波长紫外分光光度法,直接测定两组分的含量.结果显示可同时测出复方恩诺沙星可溶性粉中恩诺沙星和盐酸多西环素的各自含量,且吸收度与各自的浓度成良好线性关系.恩诺沙星平均回收率为100.1%,RSD为0.04%(n=5).盐酸多西环素平均回收率为100.2%,RSD为0.14%(n=5).本方法简便、快速、可靠,可用于复方恩诺沙星可溶性粉的含量测定.  相似文献   
2.
无论是兽药、饲料检验机构,还是生产厂家的质量检验科室,不可避免地都会遇到实验室的管理问题。怎样科学规范的管理实验室,使实验室出具的数据准确、快速,已成为业界关注的问题。许多兽药、饲料检验机构通过参加实验室认可、计量认证等方法提升实验室管理水平,生产厂家也在兽药  相似文献   
3.
中药提取效率的高低直接关系到制剂的内在质量、临床疗效及经济效益。多年来,由于受旧的思维方式的影响,中药制剂工艺一直踏步不前,没有走出自己的道路。半仿生提取法是制备中药口服制剂的新思路与方法,能将方剂的药效物质最大限度地提取出来,经实践取得了满意的效果。现简介如下:  相似文献   
4.
1 试验材料 1.1 白头翁散不同制剂的制备 1.1.1 白头翁散 按<中国兽药典))2005年版二部"白头翁散"处方、制法制备. 1.1.2 白头翁散水提液 按1.1.1方法制备后,常压下加热回流提取3次(加水量分别为药材重量的10、8、8倍),提取液用200目滤布分别滤过,合并滤液,浓缩为每毫升相当于原处方药材1g.  相似文献   
5.
实验室是向社会各界提供检测数据和检测结果的技术机构.当前,实验室是否有能力向社会出具高质量的检验报告并得到社会各界的信赖和认可,已成为其能否适应市场经济需求的核心问题.  相似文献   
6.
建立了双波长紫外分光光度法同时测定酒石酸泰乐菌素-盐酸多西环素可溶性粉中酒石酸泰乐菌素和盐酸多西环素含量的检测方法。结果显示,吸收度与浓度呈良好线性关系。酒石酸泰乐菌素的平均回收率为99.90%,RSD为0.42%n=5);盐酸多西环素的平均回收率为100.07%,RSD为0.74%(n=5)。  相似文献   
7.
以黄连解毒散提取时的药材组合方式为考察因素,分为5个组并分别用乙醇浸提,在210.0-500.0nm波长对浸提液进行扫描,对各图谱的特征峰进行研究比较。结果显示,5个样品图谱特征明显,可鉴别出黄连解毒散缺失的一味药材。用图谱能较好地监控黄连解毒散的质量。  相似文献   
8.
白头翁汤出自《伤寒论》,由白头翁15 g、黄柏12 g、黄连6 g、秦皮12 g组成。《伤寒论.辨厥阴病脉证并治》曰:"热利下重者,白头翁汤主之","下利欲饮水者,以有热故也,白头翁汤主之"。本证是因热毒深陷血分,下迫大肠所致。热毒熏灼肠胃气血,化为脓血,而见下痢脓血、赤多白少;热毒阻滞气机则腹痛里急后重;渴欲饮水、舌红苔黄、脉弦数皆为热邪内盛之象。  相似文献   
9.
目的:建立同时测定白头翁汤中秦皮甲素和小檗碱含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Agilent ZORBOX SB-C18柱(5μm,4.6 mm×150 mm),流动相:乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),线性梯度洗脱[0-20 min,A-B(12∶88)→A-B(50∶50)],流速:1.00mL/min,柱温:30.0℃。检测器:紫外检测器,检测波长335.0 nm。结果:秦皮甲素和盐酸小檗碱的线性范围分别为0.14-1.12μg(r=0.999 8)、0.12-0.98μg(r=0.999 7);平均加样回收率(n=9)分别为99.78%、100.18%。结论:本方法简捷快速,结果准确可靠,适用于白头翁汤的质量控制。  相似文献   
10.
中药成分复杂,加之收获期和产地等不同,成分含量相差较大,使中药及成方制剂的质量控制十分困难。目前,中药的质量控制还普遍停留在显微鉴别与理化鉴别的水平上,已经远不能适应现代质控要求。为此,笔者以《中国兽药典》二00五年版二部收录的成方制剂白头翁散为例,利用甲醇超声提取,测绘提取液HPLC色谱图,  相似文献   
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