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991.
精子受精抗原-1(FA-1) mRNA在绵羊睾丸和附睾中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究通过RT-PCR检测了该基因在绵羊睾丸和附睾中的表达情况。首先,提取绵羊睾丸组织、附睾头、体、尾部组织总RNA,以此为模板,反转录合成cDNA,自行设计引物,PCR扩增出462 bp的目的DNA。然后,将目的片断克隆入T载体,通过菌液PCR和重组质粒酶切,鉴定重组质粒中的目的DNA。再经序列分析鉴定目的片断。同时,以β-actin为内参照物,进行RT-PCR半定量分析,比较精子受精抗原(FA-1)在睾丸、附睾头、体、尾组织中的表达量。结果表明,FA-1在绵羊睾丸和附睾中均表达。 相似文献
992.
993.
4味中药及其与抗菌药的复方制剂的MIC测定 总被引:3,自引:0,他引:3
用改进的试管两倍稀释法测定了黄连、鱼腥草、大青叶和苦参4味中药及其相互配伍(1:1)对标准大肠杆菌的最小抑菌浓度和4味中药与抗菌药配伍(1000:1)对临床分离鸡大肠杆菌的最小抑菌浓度。结果表明,4味中药及其相互配伍对大肠杆菌标准株有一定的抑制作用,其MIC值介于3.91—62.50mg/mL之间,其中大青叶和鱼腥草以1:l配伍对大肠杆菌抑菌效果最好,MIC为3.91mg/mL;对临床分离株,单方药中黄连抑菌效果最好,MIC为31.25mg/mL,24种复方药中,黄连和盐酸多西环素或加替沙星以1000:1配伍的抑菌效果最好,其MIC为3.91mg/mL。 相似文献
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999.
1000.
AIM:To explore the effect of atorvastatin on cardiac remodeling in spontaneous hypertension rats (SHR).METHODS:Twelve spontaneous hypertension rats were divided randomly into two groups:group of atorvastatin (atorvastatin 50 mg·kg-1·d-1) and group of SHR (0.5% mucilage of arabic gum,10 mL·kg-1·d-1).Additionally,six male Wistar-Kyoto rats (0.5% mucilage of arabic gum,10 mL·kg-1·d-1) were selected as control group.Systolic blood pressure was assessed with the tail-cuff method.After six weeks,entire heart,and left ventricle were weighed.The left ventricular weight index was calculated and myocardial hydroxyproline and collagen protein concentration were measured.The serum high sensitivity CRP (hs-CRP) was measured by nephelometry.The localization of vascular cell adhesion molecule (VCAM) in myocardium was investigated by immunohistochemistry assays.The level of NF-κB mRNA expression was detected with in situ hybridization.Ultrastructure in cardiac muscle was also observed under transmission electron microscope.RESULTS:The expression of myocardial VCAM and NF-κB in SHR group was stronger than that in WHY group.Compared with SHR group,entire heart weight,left ventricular weight,left ventricular weight index,serum hs-CRP,myocardial hydroxyproline and collagen protein concentration was decreased,the expression of myocardial VCAM and NF-κB in SHR group was weaker than that in atorvastatin treatment group.The myocardial pathological change such as incomplete karyotheca in cardiac muscle cells,no clear of transverse striation and the mess in myofibril alignment,and hyperplasy in interstitial collagen fibre were observed in SHR group and these changes were improved in atorvastatin treatment group.CONCLUSION:The cardiac remodeling in SHR is improved by atorvastatin.The molecular mechanism may be related to its down-regulating the expression of VCAM protein and NF-κB and inhibiting myocardial chronic inflammation. 相似文献