T7 RNA多聚酶基因的克隆、序列测定及其在E.coli中的表达

从BL21(DE3)E．coli菌株中以PCR的方法扩增得到了与T7RNA多聚酶(T7RNApolymerase，T7pol)基因大小一致的DNA片断。将PCR产物纯化后直接克隆到pGEM—T载体中，经酶切鉴定和DNA序列分析表明克隆得到了正确的T7pol基因。将T7pol基因亚克隆入pET-28b( )中，构建得到原核表达质粒pET28T7。该质粒的BL21(DE3)pLysS转化菌在IPTG的诱导下可表达约98800的蛋白，这与T7pol的相对分子质量一致。将该质粒转化DH5α、JMl09、HBl01、BL21(DE3)和BL21(DE3)pLysS等5种不同的宿主菌，仅有转化T7pol酶活性受到抑制的宿主菌BL21(DE3)pLysS才能得到转化子，而其余4种T7T7pol酶活性不受抑制的E．coli宿主菌不能得到转化子。pET28T7原核表达质粒这种仅能在T7pol酶活性受到抑制的宿主菌中才能存活的现象说明本试验所克隆的T7pol基因能正确表达出具有RNA转录酶活性的蛋白。     

寒冷季节谨防肉鸭传染性浆膜炎

鸭传染性浆膜炎，是由鸭疫里氏杆菌引起的一种慢性或急性败血性传染病，以全身浆膜发生纤维性炎症为特征。     

轮状病毒VP4基因的克隆与核苷酸序列分析

用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,从轮状病毒感染的细胞中扩增了816bp的VP4片段中抗原表位区.通过T4 DNA连接酶将其直接连接于克隆载体质粒pGEM-T上,转化至受体菌DH5α中.提取质粒经PCR扩增、酶切鉴定,证明重组质粒pT-V4中含有轮状病毒的VP4基因片段.经核苷酸序列分析,表明克隆了轮状病毒主要保护性抗原VP4基因中抗原表位区.     

商品龟网箱养殖技术

网箱养龟与陆地池子养龟相比,有设施简单、管理省工、不必换水、投资省、迁移方便等优点,适宜于河湖江面水域宽阔地带围养,经济效益显著.也适用于大型人工鱼塘内部分置网围养,提高鱼塘单位产出率并增加收益.     

高温季节怎样养好蚕

高温季节怎样养好蚕７一８月份是夏蚕、早秋蚕饲养时期。这个时期室内温度往往超过３０℃，不利幼蚕生长发育。要夺取蚕茧高产，必须采取降温措施。１．炕床育小蚕。炕床既能保温，也能降温，热气流很少进入炕床内，其里面温度比同室温度低２℃左右，因此，小蚕应放在炕床...     

饲草青贮技术

青贮饲料是将新鲜的青刈饲料作物、牧草、野草、玉米秸秆和各种青绿藤蔓等,经切碎后装入青贮容器内,在厌氧环境下经过微生物作用发酵制成的一种具有特殊芳香气味,营养丰富的饲料。它基本上保持了青绿饲料原有的一些特点。     

诚待患者 文明行医——记富阳市吴氏中医肿瘤专科门诊部

在杭州市郊富春江畔,一座集医疗、康复和科研为一体的浙江省富阳市吴氏中医肿瘤专科门诊部暨富阳市江南中草药肿瘤研究所大楼拔地而起,为来自全国各地的肿瘤患者提供了良好的医疗、生活条件。富阳吴氏中医肿瘤专科创始人、