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31.
合成了一系列松香酸聚氧乙烯琥珀酸单酯磺酸钠阴离子表面活性剂。对产品结构进行鉴定,测定了产品功能特性,并对其产品结构与功能特性关系进行了探索研究。  相似文献   
32.
松香,松节油阻燃剂的研制   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用我国丰富的再生资源-松香和松节油为原料合成4种高分子材料阻燃剂,其分子结构属国内外首创,阻燃效果与国内市场上通用产品相当,具有较好的应用前景。  相似文献   
33.
为构建O型口蹄疫病毒(FMDV)的感染性克隆,采用RT-PCR将O型FMDV OHM/02株全长基因组分为5个重叠的片段进行扩增,克隆至载体pUC57中,获得全长cDNA克隆pPO-1。将线性化的pPO-1与含有编码T7 RNA聚合酶的真核表达重组质粒共转染BHK-21细胞,出现致细胞病变效应(CPE)。对拯救的病毒进行RT-PCR扩增、酶切、测序,表明人工设计的分子标记Bam HⅠ酶切位点消失,排除了亲本毒株污染的可能性。间接免疫荧光试验可以检测到绿色荧光,电镜观察可观察到病毒粒子,表明构建了具有感染性的OHM/02毒株全长cDNA克隆。病毒生长曲线表明,拯救病毒与亲本病毒的复制能力和增殖特性相似。OHM/02株全长cDNA感染性克隆的构建及拯救可为FMDV致病机理的研究提供一种重要工具,可促进疫苗的研发。  相似文献   
34.
对牛分支杆菌三价DNA疫苗工程菌进行了高密度培养的探索。通过摇瓶培养试验对3种培养基进行了筛选,选择出具有高密度培养潜力的半合成培养基作为中试规模的发酵罐培养基;经对培养温度、溶氧、pH、转速、补料方式等各种条件优化,培养的工程菌密度OD600达到22.92,细菌湿重达到27.173 g/L,质粒产量为1.44 mg/g湿菌。试验还对培养物质粒的稳定性进行了证实。  相似文献   
35.
口蹄疫(FMD)是由口蹄疫病毒(FMDV)引起的偶蹄动物的急性、热性、高接触性传染病。由于猪、牛、羊等主要家畜均可感染此病,并能形成全球大规模流行,所以国际兽  相似文献   
36.
铺地,在我国古典园林中形成了优良传统,在现代新造园中又有所创新。作为学习的小结,本文试图结合广州新园林铺地实践,对园林铺地作较系统的论述,把通常造园中大量涌现,且涉及整个园林空间景效的铺地课题,提到应有的地位,用以美全我国又在蓬勃发展的园林建设的此项环节。一、铺地在造园中的作用与地位铺地是供人们通行和驻足的场地。铺地的过程,是人们利用各种材料,以各种构筑方式,对地面进行加工改造的过  相似文献   
37.
口蹄疫双佐剂灭活疫苗免疫动物抗体持续期的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
一、材料与方法1.疫苗佐剂:法国SEPPIC公司生产的206佐剂成品,双佐剂自行配制。2.口蹄疫病毒抗原:O型和Asia-1型病毒,按生产规程灭活后制备成疫苗用抗原。3.主要检测试剂盒:液相阻断  相似文献   
38.
水稻株型和受光量的初步研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
水稻的株型和受光量是光能利用研究的重要组成部分。由于株型不同,水稻植株各部位的受光态势会有明显差异,而对水稻的光合生产、器官建成、物质积累与分配及产量形成产生重要影响。关于水稻的株型,日本的门司和佐伯、村田、角田等曾作过详细研究,近几年来内岛、宇田川、Ross等人开始把株型和受光量结合起来进行研究,但大都采用理论计算方法。  相似文献   
39.
[目的]以真核表达系统串联表达环形泰勒焦虫表面抗原Tams1、SPAG1和TaSP的高免疫原性区片段,为研究焦虫重组串联蛋白免疫原性奠定基础.[方法]以悬浮培养泰勒焦虫细胞为材料,利用SOEing-PCR方法将Tams1、SPAG1和TaSP蛋白高免疫原性区基因通过柔性氨基酸串联嵌合在乙型肝炎病毒核心抗原(HBc)的主要免疫优势区,构建模拟表位-HBc嵌合蛋白真核表达质粒,转染BHK-21细胞,通过Western-Blot检测目的基因表达产物.[结果]Western-Blot分析显示,阳性质粒转染BHK-21细胞裂解产物在硝酸纤维素膜上呈现特异性条带,大小与预期分子量相当;正常BHK-21细胞裂解产物未呈现相应的条带.[结论]重组嵌合蛋白在真核表达系统中成功表达.  相似文献   
40.
对中试生产的3批双佐剂口蹄疫A型、O型和亚洲Ⅰ型三价灭活疫苗在新疆的阿克苏、伊犁、昌吉等地区进行了临床试验,以进一步评估疫苗的安全性、效力和免疫持续期。结果显示,所有免疫的3 682头牛和33 240只羊(包含怀孕动物和幼畜)食欲、精神均正常,孕期动物无流产,对幼畜生长无影响,无其他不良反应,整个试验期内入试牛羊无口蹄疫发生。经200多头免疫牛6个月的定期采血,用液相阻断ELISA方法检测,显示免疫后第1~2个月内抗体滴度达到最高峰,几何均值最高A型可达1∶558、O型可达1∶332、亚洲Ⅰ型可达1∶381;随后抗体水平有所下降,在第3个月后维持在一定的滴度直至第6个月。结果表明,该疫苗安全、可靠。  相似文献   
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