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药用微乳的研究及存在的问题 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对国内外大量微乳研究资料的综合分析,结合该研究组试验结果进行讨论,探讨微乳研究的现状及存在的问题.微乳的制备方法简单,但制备过程中不同的表面活性剂、助表面活性剂、油和药物的结构及性质均对微乳的形成有一定的影响;研究的方法还需要进一步改进;微乳形成的机制尚需要进一步研究.微乳是良好的药物栽体系统,有着巨大的开发应用潜力,但研究开发无毒的生物相容性医用表面活性剂和助表面活性剂是关键,同时需要探索出一套准确高效的研究方法和检测手段. 相似文献
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[目的]研究“菌灭”在健康免体内的药物动力学规律,为该药的合理应用提供依据。[方法]以苯甲酰环丙沙星为内标,建立检测菌灭浓度的HPLC方法。给健康家兔分别静脉注射和肌肉注射菌灭,按照所建立的HPLC方法检测注射后血浆茵灭浓度的变化,选定最佳药代动力学模型。[结果]所建立的HPLc条件:流动相为100ml 60%(V/V)的甲醇溶液(pH3.0);流速1.0ml/min;柱温:(25.0±0.5)℃;检测波长:278nm。静脉注射和肌肉注射的兔血样的血样药时数据分别符合一级吸收二室和一室开放模型,其血样中主要药动学参数,静脉注射:T1/2α=0.07h,T1/2β=0.82h,AUC=3.51mg/(L·h),CLB=4.57L/(mg·h);肌肉注射:T1/2Kα=0.33h,T1/2K=0.33h,Tp=0.6h,Cmax=2.55μg/ml,AUC=4.87mg/(L·h),生物利用度约为110%。[结论]菌灭经肌肉给药吸收快,生物利用度高,分布广泛,消除快。 相似文献
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采用YWG-C18色谱分析柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),Waters TM486可变波长紫外检测器,甲醇-水(4060)为流动相,香草醛为内标;血液样品用乙醚提取纯化后进样,220 nm波长处检测,建立了反相HPLC法检测猪血浆中六茜素(pyroline,PL)含量的方法,同时对PL静脉单次给药(30 mg/kg)后在猪体内的药代动力学进行了分析.结果表明,PL在血液中的线性范围为1.0~100.0 mg/L(r=0.995 3),最低检测量0.1 μg,最低检出质量浓度2.0 mg/L,平均方法回收率为98.36%,精密度考察PL日内、日间相对标准偏差小于4%.所得的PL血药时程符合二室开放模型,药物动力学参数为T1/2a=1.52 min,T1/2β=66.05 min,AUC=880.07 mg/(min@L).表明PL单次给药后,在体内分布广泛而迅速,消除快.试验所建立的HPLC检测法专属性高,快速、准确、重复性好. 相似文献
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中兽药研究开发所面临的挑战 总被引:2,自引:0,他引:2
中兽药是按照中医学理论,根据药性和病症的需要,将中药加工成适合于动物疾病防治的药剂。中兽药的研究与开发,是指新中兽药从实验室发现或发明到上市应用的整个过程,是一项综合利用各种学科和高新技术的系统工程。近年来,由于计算机技术、现代药剂学、现代分析技术、现代合成技术、生物技术的应用以及药物化学与分子生物学、免疫学等学科的交叉渗透,中兽药的研究开发进入了新的发展阶段。 相似文献
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讨论了创新化学兽药的类型和特点,论述了创新化学兽药研究开发的理论和发展现状及趋势,提出了我国兽用化学药物研究开发的策略。 相似文献